“Determinación de las variantes en el patrón de impronta genómica en la región 11p15.5 en patologías pediátricas tipo síndrome de Silver Russell (SSR) o de Beckwith Wiedemann (SBW), Tumor de Wilms y hemihiperplasia”

Investigadores que participan

Investigador Responsable

Mtra. Anallely Muñoz Rivas
Colaborador INMEGEN

Colaborador INMEGEN

Colaborador INMEGEN

Colaborador INMEGEN

Investigadores externos que participan

M. en C. Israel Parra Ortega
Colaborador HIM

M. en C. ALICIA CERVANTES
Colaborador HGM

Esp. Briceida López Martínez
Colaborador HIM

Esp. CONSTANZA GARCIA
Colaborador HIM

Dr. Edgar Ricardo Vázquez Martínez
Colaborador UNAM

Dr. Marco Antonio Cerbón Cervantes
Colaborador UNAM

Esp. Mario Pérez-Peña Díaz-Conti
Colaborador HIM

M. en C. Patricia Baeza Capetillo
Colaborador HIM

M. en C. TANIA ANGELES FLORIANO
Colaborador HIM

Dr. VERONICA FABIOLA MORAN
Colaborador HIM