El director general del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen), el doctor Jorge Meléndez Zajgla, participó en el homenaje por el centenario del natalicio del maestro Guillermo Soberón Acevedo, que organizó la Academia Nacional de Medicina de México.

Esta colaboración plantea aprovechar las fortalezas de cada instituto para brindar atención integral a pacientes con cáncer de mama hereditario y generar medidas de prevención para familiares que podrían presentar un mayor riesgo a desarrollar esta enfermedad

El Inmegen se ha convertido en el primer lugar en México y el tercer instituto en Latinoamérica en tener el secuenciador NovaSeq X Plus, luego de la inauguración del equipo en un evento realizado el pasado 28 de agosto del 2024.

El Inmegen analizará, en una fase inicial, 400 muestras de ADN obtenidas por la CNB.

El Instituto Nacional de Medicina Genómica fue coorganizador, junto a destacadas instituciones y universidades, del Global Bioinformatics Education Summit 2025.

En la primera edición del Premio AMSA dirigido específicamente a la investigación, el Dr. Espinal presentó un proyecto dedicado al uso de la inteligencia artificial para el estudio de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B.

El Inmegen se hace acreedor por tercera ocasión al Reconocimiento al Compromiso con la Acreditación, entregado por la entidad mexicana de acreditación.

El Inmegen ha fortalecido su capacidad para realizar estudios genéticos de vanguardia con la adquisición del secuenciador PromethION P2 Solo, beneficiando así al sistema de salud mexicano.

El Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) realizó un simposio en torno al panorama de bacterias multirresistentes en México, Chile y el resto de América Latina. En él se reflexionó sobre el impacto de la genómica en el diseño de técnicas y estrategias que contribuyan a disminuir el número de infecciones hospitalarias.

Un reciente artículo en Nature Genetics destaca la subrepresentación de América Latina en la genómica psiquiátrica, a pesar de su diversidad genética. Esta falta de inclusión limita la comprensión de los trastornos mentales y la equidad en la medicina de precisión, urgiendo a tener una mayor representación regional en la investigación.