Es Médico Cirujano por la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Chihuahua, es Doctora en Ciencias por el Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados (CINVESTAV) y realizó su Posdoctorado en el Laboratory of Genomic Diversity, Human Genetic Section, National Institutes of Health (NIH) en Estados Unidos. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “F” y  miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel 3. Es líder de diversos proyectos enfocados principalmente al estudio de la genómica de enfermedades raras, enfermedades autoinmunes y enfermedades complejas como síndrome metabólico, diabetes y dislipidemias, entre otras. Ha publicado más de 120 artículos de investigación original en revistas internacionales y nacionales, así como otros trabajos divulgación científica, incluyendo 15 capítulos de libro en el área de la Genética Molecular.  Muchos de los resultados de sus líneas investigación se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Nature, PNAS, JAMA, Human Genetics, Arthritis & Rheumatology, Diabetes Care, etc. y cuenta con más de 12,000 citas. Ha dirigido 58 tesis, que incluyen 38 de posgrado (doctorado y maestría), 15 de especialidad y 5 de licenciatura. Desde 2012 es profesora titular del Curso de Alta Especialidad en Medicina Genómica de la Facultad de Medicina, UNAM-INMEGEN. Ha recibido más de 25 premios y distinciones. Es miembro de la Academia Mexicana de Ciencias y ha ocupado diversos cargos en diferentes Asociaciones, destacando su labor como Presidente de la Asociación de Biología Molecular en Medicina y como Presidente de la Asociación Mexicana de Genética Humana (AMGH). Actualmente es miembro de los Consorcios Internacionales SIGMA: “Slim Initiative in Genomic Medicine for the Americas”, ExAC: Exome Agregation Consortium y gnomAD.

Artículos

• Martinez-Hernandez A, Mendoza-Caamal EC, Mendiola-Vidal NG, Barajas-Olmos F, Villafan-Bernal JR, Jimenez-Ruiz JL, Monge-Cazares T, Garcia-Ortiz H, Cubas CC, Centeno-Cruz F, Alaez-Verson C, Ortega-Torres S, Luna-Castaneda ADC, Baca V, Lezana JL, Orozco L. CFTR pathogenic variants spectrum in a cohort of Mexican patients with cystic fibrosis. Heliyon. 2024 Apr 15; 10(7):e28984.

• Berumen J, Orozco L, Gallardo-Rincon H, Juarez-Torres E, Barrera E, Cruz-Lopez M, Benuto RE, Ramos-Martinez E, Marin-Madina M, Alvarado-Silva A, Valladares-Salgado A, Peralta-Romero JJ, Garcia-Ortiz H, Martinez-Juarez LA, Montoya A, Alvarez-Hernandez DA, Alegre-Diaz J, Kuri-Morales P, Tapia-Conyer R. Association of tyrosine hydroxylase 01 (TH01) microsatellite and insulin gene (INS) variable number of tandem repeat (VNTR) with type 2 diabetes and fasting insulin secretion in Mexican population. J Endocrinol Invest. 2024 Mar; 47(3):571-583.

• Suzuki K, Hatzikotoulas K, Southam L, Taylor HJ, Yin X, Lorenz KM, Mandla R, Huerta-Chagoya A, Melloni GEM, Kanoni S, Rayner NW, Bocher O, Arruda AL, Sonehara K, Namba S, Lee SSK, Preuss MH, Petty LE, Schroeder P, Vanderwerff B, Kals M, Bragg F, Lin K, Guo X, Zhang W, Yao J, Kim YJ, Graff M, Takeuchi F, Nano J, Lamri A, Nakatochi M, Moon S, Scott RA, Cook JP, Lee JJ, Pan I, Taliun D, Parra EJ, Chai JF, Bielak LF, Tabara Y, Hai Y, Thorleifsson G, Grarup N, Sofer T, Wuttke M, Sarnowski C, Gieger C, Nousome D, Trompet S, Kwak SH, Long J, Sun M, Tong L, Chen WM, Nongmaithem SS, Noordam R, Lim VJY, Tam CHT, Joo YY, Chen CH, Raffield LM, Prins BP, Nicolas A, Yanek LR, Chen G, Brody JA, Kabagambe E, An P, Xiang AH, Choi HS, Cade BE, Tan J, Broadaway KA, Williamson A, Kamali Z, Cui J, Thangam M, Adair LS, Adeyemo A, Aguilar-Salinas CA, Ahluwalia TS, Anand SS, Bertoni A, Bork-Jensen J, Brandslund I, Buchanan TA, Burant CF, Butterworth AS, Canouil M, Chan JCN, Chang LC, Chee ML, Chen J, Chen SH, Chen YT, Chen Z, Chuang LM, Cushman M, Danesh J, Das SK, de Silva HJ, Dedoussis G, Dimitrov L, Doumatey AP, Du S, Duan Q, Eckardt KU, Emery LS, Evans DS, Evans MK, Fischer K, Floyd JS, Ford I, Franco OH, Frayling TM, Freedman BI, Genter P, Gerstein HC, Giedraitis V, Gonzalez-Villalpando C, Gonzalez-Villalpando ME, Gordon-Larsen P, Gross M, Guare LA, Hackinger S, Hakaste L, Han S, Hattersley AT, Herder C, Horikoshi M, Howard AG, Hsueh W, Huang M, Huang W, Hung YJ, Hwang MY, Hwu CM, Ichihara S, Ikram MA, Ingelsson M, Islam MT, Isono M, Jang HM, Jasmine F, Jiang G, Jonas JB, Jorgensen T, Kamanu FK, Kandeel FR, Kasturiratne A, Katsuya T, Kaur V, Kawaguchi T, Keaton JM, Kho AN, Khor CC, Kibriya MG, Kim DH, Kronenberg F, Kuusisto J, Lall K, Lange LA, Lee KM, Lee MS, Lee NR, Leong A, Li L, Li Y, Li-Gao R, Ligthart S, Lindgren CM, Linneberg A, Liu CT, Liu J, Locke AE, Louie T, Luan J, Luk AO, Luo X, Lv J, Lynch JA, Lyssenko V, Maeda S, Mamakou V, Mansuri SR, Matsuda K, Meitinger T, Melander O, Metspalu A, Mo H, Morris AD, Moura FA, Nadler JL, Nalls MA, Nayak U, Ntalla I, Okada Y, Orozco L, Patel SR, Patil S, Pei P, Pereira MA, Peters A, Pirie FJ, Polikowsky HG, Porneala B, Prasad G, Rasmussen-Torvik LJ, Reiner AP, Roden M, Rohde R, Roll K, Sabanayagam C, Sandow K, Sankareswaran A, Sattar N, Schonherr S, Shahriar M, Shen B, Shi J, Shin DM, Shojima N, Smith JA, So WY, Stancakova A, Steinthorsdottir V, Stilp AM, Strauch K, Taylor KD, Thorand B, Thorsteinsdottir U, Tomlinson B, Tran TC, Tsai FJ, Tuomilehto J, Tusie-Luna T, Udler MS, Valladares-Salgado A, van Dam RM, van Klinken JB, Varma R, Wacher-Rodarte N, Wheeler E, Wickremasinghe AR, van Dijk KW, Witte DR, Yajnik CS, Yamamoto K, Yoon K, Yu C, Yuan JM, Yusuf S, Zawistowski M, Zhang L, Zheng W, Raffel LJ, Igase M, Ipp E, Redline S, Cho YS, Lind L, Province MA, Fornage M, Hanis CL, Ingelsson E, Zonderman AB, Psaty BM, Wang YX, Rotimi CN, Becker DM, Matsuda F, Liu Y, Yokota M, Kardia SLR, Peyser PA, Pankow JS, Engert JC, Bonnefond A, Froguel P, Wilson JG, Sheu WHH, Wu JY, Hayes MG, Ma RCW, Wong TY, Mook-Kanamori DO, Tuomi T, Chandak GR, Collins FS, Bharadwaj D, Pare G, Sale MM, Ahsan H, Motala AA, Shu XO, Park KS, Jukema JW, Cruz M, Chen YI, Rich SS, McKean-Cowdin R, Grallert H, Cheng CY, Ghanbari M, Tai ES, Dupuis J, Kato N, Laakso M, Kottgen A, Koh WP, Bowden DW, Palmer CNA, Kooner JS, Kooperberg C, Liu S, North KE, Saleheen D, Hansen T, Pedersen O, Wareham NJ, Lee J, Kim BJ, Millwood IY, Walters RG, Stefansson K, Ahlqvist E, Goodarzi MO, Mohlke KL, Langenberg C, Haiman CA, Loos RJF, Florez JC, Rader DJ, Ritchie MD, Zollner S, Magi R, Marston NA, Ruff CT, van Heel DA, Finer S, Denny JC, Yamauchi T, Kadowaki T, Chambers JC, Ng MCY, Sim X, Below JE, Tsao PS, Chang KM, McCarthy MI, Meigs JB, Mahajan A, Spracklen CN, Mercader JM, Boehnke M, Rotter JI, Vujkovic M, Voight BF, Morris AP, Zeggini E. Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology. Nature. 2024 Mar; 627(8003):347-357.

• Ziyatdinov A, Torres J, Alegre-Diaz J, Backman J, Mbatchou J, Turner M, Gaynor SM, Joseph T, Zou Y, Liu D, Wade R, Staples J, Panea R, Popov A, Bai X, Balasubramanian S, Habegger L, Lanche R, Lopez A, Maxwell E, Jones M, Garcia-Ortiz H, Ramirez-Reyes R, Santacruz-Benitez R, Nag A, Smith KR, Damask A, Lin N, Paulding C, Reppell M, Zollner S, Jorgenson E, Salerno W, Petrovski S, Overton J, Reid J, Thornton TA, Abecasis G, Berumen J, Orozco-Orozco L, Collins R, Baras A, Hill MR, Emberson JR, Marchini J, Kuri-Morales P, Tapia-Conyer R. Author Correction: Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City. Nature. 2024 Feb; 626(8001):E18.

• Chen S., Francioli L.C., Goodrich J.K., Collins R.L., Kanai M., Wang Q., Alföldi J., Watts N.A., Vittal C., Gauthier L.D., Poterba T., Wilson M.W., Tarasova Y., Phu W., Grant R., Yohannes M.T., Koenig Z., Farjoun Y., Banks E., Donnelly S., Gabriel S., Gupta N., Ferriera S., Tolonen C., Novod S., Bergelson L., Roazen D., Ruano-Rubio V., Covarrubias M., Llanwarne C., Petrillo N., Wade G., Jeandet T., Munshi R., Tibbetts K., Abreu M., Aguilar Salinas C.A., Ahmad T., Albert C.M., Ardissino D., Armean I.M., Atkinson E.G., Atzmon G., Barnard J., Baxter S.M., Beaugerie L., Benjamin E.J., Benjamin D., Boehnke M., Bonnycastle L.L., Bottinger E.P., Bowden D.W., Bown M.J., Brand H., Brant S., Brookings T., Bryant S., Calvo S.E., Campos H., Chambers J.C., Chan J.C., Chao K.R., Chapman S., Chasman D.I., Chisholm R., Cho J., Chowdhury R., Chung M.K., Chung W.K., Cibulskis K., Cohen B., Connolly K.M., Correa A., Cummings B.B., Dabelea D., Danesh J., Darbar D., Darnowsky P., Denny J., Duggirala R., Dupuis J., Ellinor P.T., Elosua R., Emery J., England E., Erdmann J., Esko T., Evangelista E., Fatkin D., Florez J., Franke A., Fu J., Färkkilä M., Garimella K., Gentry J., Getz G., Glahn D.C., Glaser B., Glatt S.J., Goldstein D., Gonzalez C., Groop L., Gudmundsson S., Haessly A., Haiman C., Hall I., Hanis C.L., Harms M., Hiltunen M., Holi M.M., Hultman C.M., Jalas C., Kallela M., Kaplan D., Kaprio J., Kathiresan S., Kenny E.E., Kim B.-J., Kim Y.J., King D., Kirov G., Kooner J., Koskinen S., Krumholz H.M., Kugathasan S., Kwak S.H., Laakso M., Lake N., Langsford T., Laricchia K.M., Lehtimäki T., Lek M., Lipscomb E., Loos R.J.F., Lu W., Lubitz S.A., Luna T.T., Ma R.C.W., Marcus G.M., Marrugat J., Mattila K.M., McCarroll S., McCarthy M.I., McCauley J.L., McGovern D., McPherson R., Meigs J.B., Melander O., Metspalu A., Meyers D., Minikel E.V., Mitchell B.D., Mootha V.K., Naheed A., Nazarian S., Nilsson P.M., O’Donovan M.C., Okada Y., Ongur D., Orozco L., Owen M.J., Palmer C., Palmer N.D., Palotie A., Park K.S., Pato C., Pulver A.E., Rader D., Rahman N., Reiner A., Remes A.M., Rhodes D., Rich S., Rioux J.D., Ripatti S., Roden D.M., Rotter J.I., Sahakian N., Saleheen D., Salomaa V., Saltzman A., Samani N.J., Samocha K.E., Sanchis-Juan A., Scharf J., Schleicher M., Schunkert H., Schönherr S., Seaby E.G., Shah S.H., Shand M., Sharpe T., Shoemaker M.B., Shyong T., Silverman E.K., Singer-Berk M., Sklar P., Smith J.T., Smith J.G., Soininen H., Sokol H., Son R.G., Soto J., Spector T., Stevens C., Stitziel N.O., Sullivan P.F., Suvisaari J., Tai E.S., Taylor K.D., Teo Y.Y., Tsuang M., Tuomi T., Turner D., Tusie-Luna T., Vartiainen E., Vawter M., Wang L., Wang A., Ware J.S., Watkins H., Weersma R.K., Weisburd B., Wessman M., Whiffin N., Wilson J.G., Xavier R.J., O’Donnell-Luria A., Solomonson M., Seed C., Martin A.R., Talkowski M.E., Rehm H.L., Daly M.J., Tiao G., Neale B.M., MacArthur D.G., Karczewski K.J.. A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes. Nature. 2024 ENERO; 625(7993):None.

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• Reyes-Gonzalez J, Barajas-Olmos F, Garcia-Ortiz H, Magraner-Pardo L, Pons T, Moreno S, Aguirre-Cruz L, Reyes-Abrahantes A, Martinez-Hernandez A, Contreras-Cubas C, Barrios-Payan J, Ruiz-Garcia HJ, Hernandez-Pando R, Quinones-Hinojosa A, Orozco L, Abrahantes-Perez MDC. Brain Radiotoxicity-Related 15CAcBRT Gene Expression Signature Predicts Survival Prognosis of Glioblastoma Patients. Neuro Oncol. 2023 Jul 8; 1:.

• Huerta-Chagoya A, Schroeder P, Mandla R, Deutsch AJ, Zhu W, Petty L, Yi X, Cole JB, Udler MS, Dornbos P, Porneala B, DiCorpo D, Liu CT, Li JH, Szczerbinski L, Kaur V, Kim J, Lu Y, Martin A, Eizirik DL, Marchetti P, Marselli L, Chen L, Srinivasan S, Todd J, Flannick J, Gubitosi-Klug R, Levitsky L, Shah R, Kelsey M, Burke B, Dabelea DM, Divers J, Marcovina S, Stalbow L, Loos RJF, Darst BF, Kooperberg C, Raffield LM, Haiman C, Sun Q, McCormick JB, Fisher-Hoch SP, Ordonez ML, Meigs J, Baier LJ, Gonzalez-Villalpando C, Gonzalez-Villalpando ME, Orozco L, Garcia-Garcia L, Moreno-Estrada A, Aguilar-Salinas CA, Tusie T, Dupuis J, Ng MCY, Manning A, Highland HM, Cnop M, Hanson R, Below J, Florez JC, Leong A, Mercader JM. The power of TOPMed imputation for the discovery of Latino-enriched rare variants associated with type 2 diabetes. Diabetologia. 2023 Jul; 66(7):1273-1288.

• Berumen J, Orozco L, Gallardo-Rincon H, Rivas F, Barrera E, Benuto RE, Garcia-Ortiz H, Marin-Medina M, Juarez-Torres E, Alvarado-Silva A, Ramos-Martinez E, MartInez-Juarez LA, Lomelin-Gascon J, Montoya A, Ortega-Montiel J, Alvarez-Hernandez DA, Larriva-Shad J, Tapia-Conyer R. Sex differences in the influence of type 2 diabetes (T2D)-related genes, parental history of T2D, and obesity on T2D development: a case-control study. Biol Sex Differ. 2023 Jun 8; 14(1):39.

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• Juarez-Luis J, Canseco-Ocana M, Cid-Soto MA, Castro-Martinez XH, Martinez-Hernandez A, Orozco L, Hernandez-Zavala A, Cordova EJ. Single nucleotide variants in microRNA biosynthesis genes in Mexican individuals. Front Genet. 2023; 14:1022912.

• Kanoni S, Graham SE, Wang Y, Surakka I, Ramdas S, Zhu X, Clarke SL, Bhatti KF, Vedantam S, Winkler TW, Locke AE, Marouli E, Zajac GJM, Wu KH, Ntalla I, Hui Q, Klarin D, Hilliard AT, Wang Z, Xue C, Thorleifsson G, Helgadottir A, Gudbjartsson DF, Holm H, Olafsson I, Hwang MY, Han S, Akiyama M, Sakaue S, Terao C, Kanai M, Zhou W, Brumpton BM, Rasheed H, Havulinna AS, Veturi Y, Pacheco JA, Rosenthal EA, Lingren T, Feng Q, Kullo IJ, Narita A, Takayama J, Martin HC, Hunt KA, Trivedi B, Haessler J, Giulianini F, Bradford Y, Miller JE, Campbell A, Lin K, Millwood IY, Rasheed A, Hindy G, Faul JD, Zhao W, Weir DR, Turman C, Huang H, Graff M, Choudhury A, Sengupta D, Mahajan A, Brown MR, Zhang W, Yu K, Schmidt EM, Pandit A, Gustafsson S, Yin X, Luan J, Zhao JH, Matsuda F, Jang HM, Yoon K, Medina-Gomez C, Pitsillides A, Hottenga JJ, Wood AR, Ji Y, Gao Z, Haworth S, Yousri NA, Mitchell RE, Chai JF, Aadahl M, Bjerregaard AA, Yao J, Manichaikul A, Hwu CM, Hung YJ, Warren HR, Ramirez J, Bork-Jensen J, Karhus LL, Goel A, Sabater-Lleal M, Noordam R, Mauro P, Matteo F, McDaid AF, Marques-Vidal P, Wielscher M, Trompet S, Sattar N, Mollehave LT, Munz M, Zeng L, Huang J, Yang B, Poveda A, Kurbasic A, Lamina C, Forer L, Scholz M, Galesloot TE, Bradfield JP, Ruotsalainen SE, Daw E, Zmuda JM, Mitchell JS, Fuchsberger C, Christensen H, Brody JA, Vazquez-Moreno M, Feitosa MF, Wojczynski MK, Preuss MH, Mangino M, Christofidou P, Verweij N, Benjamins JW, Engmann J, Tsao NL, Verma A, Slieker RC, Lo KS, Zilhao NR, Le P, Kleber ME, Delgado GE, Huo S, Ikeda DD, Iha H, Yang J, Liu J, Demirkan A, Leonard HL, Marten J, Frank M, Schmidt B, Smyth LJ, Canadas-Garre M, Wang C, Nakatochi M, Wong A, Hutri-Kahonen N, Sim X, Xia R, Huerta-Chagoya A, Fernandez-Lopez JC, Lyssenko V, Nongmaithem SS, Bayyana S, Stringham HM, Irvin MR, Oldmeadow C, Kim HN, Ryu S, Timmers PRHJ, Arbeeva L, Dorajoo R, Lange LA, Prasad G, Lores-Motta L, Pauper M, Long J, Li X, Theusch E, Takeuchi F, Spracklen CN, Loukola A, Bollepalli S, Warner SC, Wang YX, Wei WB, Nutile T, Ruggiero D, Sung YJ, Chen S, Liu F, Kentistou KA, Banas B, Nardone GG, Meidtner K, Bielak LF, Smith JA, Hebbar P, Farmaki AE, Hofer E, Lin M, Concas MP, Vaccargiu S, van der Most PJ, Pitkanen N, Cade BE, van der Laan SW, Chitrala KN, Weiss S, Bentley AR, Doumatey AP, Adeyemo AA, Lee JY, Petersen ERB, Nielsen AA, Choi HS, Nethander M, Freitag-Wolf S, Southam L, Rayner NW, Wang CA, Lin SY, Wang JS, Couture C, Lyytikainen LP, Nikus K, Cuellar-Partida G, Vestergaard H, Hidalgo B, Giannakopoulou O, Cai Q, Obura MO, van Setten J, Liang J, Tang H, Terzikhan N, Shin JH, Jackson RD, Reiner AP, Martin LW, Chen Z, Li L, Kawaguchi T, Thiery J, Bis JC, Launer LJ, Li H, Nalls MA, Raitakari OT, Ichihara S, Wild SH, Nelson CP, Campbell H, Jager S, Nabika T, Al-Mulla F, Niinikoski H, Braund PS, Kolcic I, Kovacs P, Giardoglou T, Katsuya T, de Kleijn D, de Borst GJ, Kim EK, Adams HHH, Ikram MA, Asselbergs FW, Kraaijeveld AO, Beulens JWJ, Shu XO, Rallidis LS, Pedersen O, Hansen T, Mitchell P, Hewitt AW, Kahonen M, Perusse L, Bouchard C, Tonjes A, Chen YI, Pennell CE, Mori TA, Lieb W, Franke A, Ohlsson C, Mellstrom D, Cho YS, Lee H, Yuan JM, Koh WP, Rhee SY, Woo JT, Heid IM, Stark KJ, Zimmermann ME, Volzke H, Homuth G, Evans MK, Zonderman AB, Polasek O, Pasterkamp G, Hoefer IE, Redline S, Pahkala K, Oldehinkel AJ, Snieder H, Biino G, Schmidt R, Schmidt H, Bandinelli S, Dedoussis G, Thanaraj TA, Kardia SLR, Peyser PA, Kato N, Schulze MB, Girotto G, Boger CA, Jung B, Joshi PK, Bennett DA, De Jager PL, Lu X, Mamakou V, Brown M, Caulfield MJ, Munroe PB, Guo X, Ciullo M, Jonas JB, Samani NJ, Kaprio J, Pajukanta P, Tusie-Luna T, Aguilar-Salinas CA, Adair LS, Bechayda SA, de Silva HJ, Wickremasinghe AR, Krauss RM, Wu JY, Zheng W, Hollander AI, Bharadwaj D, Correa A, Wilson JG, Lind L, Heng CK, Nelson AE, Golightly YM, Wilson JF, Penninx B, Kim HL, Attia J, Scott RJ, Rao DC, Arnett DK, Hunt SC, Walker M, Koistinen HA, Chandak GR, Mercader JM, Costanzo MC, Jang D, Burtt NP, Villalpando CG, Orozco L, Fornage M, Tai E, van Dam RM, Lehtimaki T, Chaturvedi N, Yokota M, Reilly DF, McKnight AJ, Kee F, Jockel KH, McCarthy MI, Palmer CNA, Vitart V, Hayward C, Simonsick E, van Duijn CM, Jin ZB, Qu J, Hishigaki H, Lin X, Marz W, Gudnason V, Tardif JC, Lettre G, Hart LM', Elders PJM, Damrauer SM, Kumari M, Kivimaki M, van der Harst P, Spector TD, Loos RJF, Province MA, Parra EJ, Cruz M, Psaty BM, Brandslund I, Pramstaller PP, Rotimi CN, Christensen K, Ripatti S, Widen E, Hakonarson H, Grant SFA, Kiemeney LALM, de Graaf J, Loeffler M, Kronenberg F, Gu D, Erdmann J, Schunkert H, Franks PW, Linneberg A, Jukema JW, Khera AV, Mannikko M, Jarvelin MR, Kutalik Z, Francesco C, Mook-Kanamori DO, van Dijk KW, Watkins H, Strachan DP, Grarup N, Sever P, Poulter N, Chuang LM, Rotter JI, Dantoft TM, Karpe F, Neville MJ, Timpson NJ, Cheng CY, Wong TY, Khor CC, Sabanayagam C, Peters A, Gieger C, Hattersley AT, Pedersen NL, Magnusson PKE, Boomsma DI, Willemsen AHM, Cupples L, van Meurs JBJ, Ghanbari M, Gordon-Larsen P, Huang W, Kim YJ, Tabara Y, Wareham NJ, Langenberg C, Zeggini E, Kuusisto J, Laakso M, Ingelsson E, Abecasis G, Chambers JC, Kooner JS, de Vries PS, Morrison AC, Hazelhurst S, Ramsay M, North KE, Daviglus M, Kraft P, Martin NG, Whitfield JB, Abbas S, Saleheen D, Walters RG, Holmes MV, Black C, Smith BH, Baras A, Justice AE, Buring JE, Ridker PM, Chasman DI, Kooperberg C, Tamiya G, Yamamoto M, van Heel DA, Trembath RC, Wei WQ, Jarvik GP, Namjou B, Hayes MG, Ritchie MD, Jousilahti P, Salomaa V, Hveem K, Asvold BO, Kubo M, Kamatani Y, Okada Y, Murakami Y, Kim BJ, Thorsteinsdottir U, Stefansson K, Zhang J, Chen Y, Ho YL, Lynch JA, Rader DJ, Tsao PS, Chang KM, Cho K, O'Donnell CJ, Gaziano JM, Wilson PWF, Frayling TM, Hirschhorn JN, Kathiresan S, Mohlke KL, Sun YV, Morris AP, Boehnke M, Brown CD, Natarajan P, Deloukas P, Willer CJ, Assimes TL, Peloso GM. 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• Baca P, Barajas-Olmos F, Mirzaeicheshmeh E, Zerrweck C, Guilbert L, Sanchez EC, Flores-Huacuja M, Villafan R, Martinez-Hernandez A, Garcia-Ortiz H, Contreras-Cubas C, Centeno-Cruz F, Orozco L. DNA methylation and gene expression analysis in adipose tissue to identify new loci associated with T2D development in obesity. Nutr Diabetes. 2022 Dec 19; 12(1):50.

• Salazar-Valencia IG, Villamil-Ramirez H, Barajas-Olmos F, Guevara-Cruz M, Macias-Kauffer LR, Garcia-Ortiz H, Hernandez-Vergara O, De Sandy-Galan DAD, Leon-Mimila P, Centeno-Cruz F, Gonzalez-Salazar LE, Guizar-Heredia R, Pichardo-Ontiveros E, Jacobo-Albavera L, Posadas-Sanchez R, Vargas-Alarcon G, Velazquez-Cruz R, Gutierrez-Aguilar R, Zerrweck C, Rocha-Gonzalez HI, Reyes-Garcia JG, Carrasco-Portugal MD, Flores-Murrieta FJ, Tovar AR, Orozco L, Villarreal-Molina T, Canizales-Quinteros S. Effect of the Melanocortin 4-Receptor Ile269Asn Mutation on Weight Loss Response to Dietary, Phentermine and Bariatric Surgery Interventions. Genes (Basel). 2022 DEC; 13(12):None.

• Garcia-Ortiz H, Barajas-Olmos F, Contreras-Cubas C, Reynolds AW, Flores-Huacuja M, Snow M, Ramos-Madrigal J, Baca P, Lopez-Escobar TA, Bolnick DA, Flores-Martinez SE, Ortiz-Lopez R, Kostic AD, Villafan-Bernal JR, Galaviz-Hernandez C, Centeno-Cruz F, Garcia-Zapien AG, Monge-Cazares T, Lazalde-Ramos BP, Loeza-Becerra F, Abrahantes-Perez MD, Rangel-Villalobos H, Sosa-Macias M, Rojas-Martinez A, Martinez-Hernandez A, Orozco L. Unraveling Signatures of Local Adaptation among Indigenous Groups from Mexico. Genes (Basel). 2022 DEC; 13(12):None.

• Askapuli A, Vilar M, Garcia-Ortiz H, Zhabagin M, Sabitov Z, Akilzhanova A, Ramanculov E, Schamiloglu U, Martinez-Hernandez A, Contreras-Cubas C, Barajas-Olmos F, Schurr TG, Zhumadilov Z, Flores-Huacuja M, Orozco L, Hawks J, Saitou N. Kazak mitochondrial genomes provide insights into the human population history of Central Eurasia. PLoS One. 2022; 17(11):e0277771.

• Martinez-Hernandez A, Martinez-Anaya D, Duran-McKinster C, Del Castillo-Ruiz V, Navarrete-Meneses P, Cordova EJ, Villegas-Torres BE, Ruiz-Herrera A, Juarez-Velazquez R, Yokoyama-Rebollar E, Cervantes-Barragan D, Pedraza-Melendez A, Orozco L, Perez-Vera P, Salas-Labadia C. Pigmentary mosaicism as a recurrent clinical manifestation in three new patients with mosaic trisomy 12 diagnosed postnatally: cases report and literature review. BMC Med Genomics. 2022 Oct 31; 15(1):224.

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TE, Gao Y, Gao Z, Geller F, Giannakopoulou O, Giulianini F, Gjesing AP, Goel A, Gordon SD, Gorski M, Grove J, Guo X, Gustafsson S, Haessler J, Hansen TF, Havulinna AS, Haworth SJ, He J, Heard-Costa N, Hebbar P, Hindy G, Ho YA, Hofer E, Holliday E, Horn K, Hornsby WE, Hottenga JJ, Huang H, Huang J, Huerta-Chagoya A, Huffman JE, Hung YJ, Huo S, Hwang MY, Iha H, Ikeda DD, Isono M, Jackson AU, Jager S, Jansen IE, Johansson I, Jonas JB, Jonsson A, Jorgensen T, Kalafati IP, Kanai M, Kanoni S, Karhus LL, Kasturiratne A, Katsuya T, Kawaguchi T, Kember RL, Kentistou KA, Kim HN, Kim YJ, Kleber ME, Knol MJ, Kurbasic A, Lauzon M, Le P, Lea R, Lee JY, Leonard HL, Li SA, Li X, Liang J, Lin H, Lin SY, Liu J, Liu X, Lo KS, Long J, Lores-Motta L, Luan J, Lyssenko V, Lyytikainen LP, Mahajan A, Mamakou V, Mangino M, Manichaikul A, Marten J, Mattheisen M, Mavarani L, McDaid AF, Meidtner K, Melendez TL, Mercader JM, Milaneschi Y, Miller JE, Millwood IY, Mishra PP, Mitchell RE, Mollehave LT, Morgan A, Mucha 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• 2009 - ACADEMIA MEXICANA DE PEDIATRIA, 1er lugar del premio "dr. lázaro benavides"
• 2009 - COLEGIO MEX DE REUMATOLOGIA, Premio "donato alarcón segovia" 1er. lugar
• 2008 - ICYTDF, Jurado premio ciudad capital. heberto castillo
• 2008 - ICYTDF, Jurado y responsable de comité de evaluación de proyectos
• 2008 - ROCHE, 1er. lugar en investigación médica, premio dr. jorge rosenkranz, 2008
• 2007 - GLAXO, 3er. lugar. xviii premio nacional de investigación 2007
• 2006 - INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENOMICA, Miembro del comité de investigación
• 2006 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 3er. lugar xv foro anual de investigación científica
• 2006 - RED LATINOAMERICANA DE GENETICA HUMANA, Primer vocal
• 2005 - ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, Presidente de la asociación mexicana de genética humana
• 2005 - INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENOMICA, Miembro del comité de investigación
• 2003 - ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, Vicepresidente de la asociacion mexicana de genética humana
• 2003 - PROGRAMA UNIVERSITARIO DE INVESTIGACION EN SALUD, Miembro del jurado del programa aida weiss
• 2002 - FUNDSALUD, Mención honorífica premio silanes-inmegen
• 2001 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 1° lugar premio a la investigacion científica. actualización en pediatría
• 2000 - FUNDACION GLAXO WELLCOME, Tercer lugar en el area de investigación básica en el xi premio nacional de investigación.
• 1999 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, Secretaria de la comision evaluadora del comite de investigacion del inp
• 1999 - INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD USA, Becario de la fundación fogarty, usa.
• 1998 - INTERNATIONAL PEDIATRIC ASSOCIATION, Invitacion como ponente en simposio por el comite organizador del xxii international congress of ped
• 1997 - ASOCIACION MEXICANA DE BIOLOGIA MOLECULAR EN MEDICINA, Presidente de la asociacion mexicana de biologia moelcular en medicina.
• 1997 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 1er. lugar en investigacion clinica en el vii foro de investigacion cientifica.
• 1996 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 2do. lugar en investigacion clinica en el viii foro de investigacion cientifica
• 1996 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 2do. lugar en investigacion experimental en el vi foro de investigacion cientifica
• 1996 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 1er. lugar en investigacion experimental del vi foro de investigacion cientifica
• 1996 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, Candidato seleccionado por el inp para el premio nacional de administracion publica
• 1996 - NO ESPECIFICADA, Arbitro del clinical genetics
• 1996 - PREMIOS NACIONALES, Reconocimiento al desempeño en la administracion publica
• 1995 - ASOCIACION MEXICANA DE BIOLOGIA MOLECULAR EN MEDICINA, Presidente de la asociacion mexicana de biologia molecular en medicina
• 1995 - CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION, Miembro del consorsio internacional de fibrosis quistica
• 1995 - NO ESPECIFICADA, Arbrito del conacyt
• 1994 - NO ESPECIFICADA, Investigador anfitrion del programa iv verano de la investigacion cientifica
• 1993 - ASOCIACION MEXICANA DE PEDIATRIA, Premio a la excelencia en investigacion clinica pediatrica,1992
• 1993 - NO ESPECIFICADA, Miembro del comite de investigacion del inp 1993-1999
• 1992 - NO ESPECIFICADA, Jurado calificador del concurso de tesis de la soc. mex. degenetica
• 1992 - NO ESPECIFICADA, Jurado calificador del concurso de tesis de la sociedad mexicana de genetica.
• 1990 - NO ESPECIFICADA, 1er. lugar en el concurso gen
• 1989 - GRUPO GEN, 1er. lugar del premio gen. otorga: el fondo para fomento dela investigacion en defectos al nacimient

Diplomado

• Marcadores genéticos en obesos mexicanos, ACADEMIA NACIONAL DE INVESTIGACION Y DESARROLLO, A.C.
• Coordinadora durante la segunda sesión denominada "Diabetes", ACADEMIA NACIONAL DE INVESTIGACION Y DESARROLLO, A.C.
• Comité organizador, GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO
• Genómic ay Salud Humana, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO
• 2° Diplomado enInvestigación Genómica, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO

Doctorado

• DIAGNÓSTICO MOLECULAR, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
• Genómica y la Salud Humana, NO ESPECIFICADO
• Medicina Genómica y su repercución en las instituciones de salud., INSTITUTO MEXICANO DE INVESTIGACION DE FAMILIA Y POBLACION, A.C.
• ENFERMEDADES HEREDITARIAS, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
• BIOMEDICINA MOLECULAR ENFERMEDADES HEREDITARIAS, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Especialidad

• GENETICA DE ENFERMEDADES MENDELIANAS, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• LA FIBROSIS QUÍSTICA EN MEXICO, INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS
• ABORDAJE GENÓMICO DE LAS ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES, INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
• FIBROSIS QUISTICA, INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS
• LA FIBROSIS QUÍSTICA EN MEXICO, NO ESPECIFICADO
• Ponente en el Segundo Crongreso Internacional de Oncología, INDEPENDIENTE
• Biología Molecular II, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
• DIAGNOSTICO MOLECULAR, ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES. COORDINADORA GENERAL. VICEPRESIDENTE, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• ENFERMEDADES MONOGÉNICAS, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• ENFEMEDADES MULTIFACTORIALES, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• DIAGNÓSTICO MOLECULAR, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.

Licenciatura

• BIOMEDICINA MOLECULAR, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
• "Estrategia para Indentificar genes causantes de asma y alergia", NO ESPECIFICADO
• XIII VERANO DE LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA DEL PACÍFICO, GOBIERNO DEL ESTADO DE CHIAPAS
• Vigésimo Séptimo Curso Teórico Práctico de Actualización en Inmunogenética, FUNDACION COMPARTE VIDA, A.C.
• XVII Verano de Investigación Científica, ACADEMIA NACIONAL DE INVESTIGACION Y DESARROLLO, A.C.
• XVII Verano de la Investigación Científica, NO ESPECIFICADO
• Curso de Actualización y Desarrollo para el Médico General en el Área de Génetica, CENTRO DE CAPACITACION EVALUACION PARA EL DESARROLLO RURAL S.C.
• PRESIDENTA COORDINADORA GENERAL, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
• XXXIX Jornadas Médicas Simposium "Bases Moleculares de Asma", UNIVERSIDAD LA SALLE AC
• COORDINADORA. PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN MEX DE BIOLOGÍA MOLECULAR EN MEDICINA, NO ESPECIFICADO

Maestria

• INTRODUCCION A LA MEDICINA GENOMICA, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
• MEDICINA GENÓMICA II, GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO
• MEDICINA GENÓMICA II. Profesor Titular, GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO
• MEDICINA GENÓMICA II, GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO
• Medicina Genómica II. Profesor Titular, GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO
• BIOMEDICINA MOLECULAR II, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
• GENÉTICA MEDICA MOLECULAR. PROFESOR DE ASIGNATURA, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS

Otro

• , NO ESPECIFICADO
• DIAGNOSTICO MOLECULAR, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.

Público en General

• INVESTIGACIÓN EN ASMA, Medios Impresos, LA JORNADA. 2003-12-15
• ASMA: CRECE LA ENFERMEDAD ENTRE LOS NIÑOS, Medios Impresos, EL UNIVERSAL. 2002-09-02

Sector Público

• ASMA, Televisión, CANAL11. 2008-10-22
• ASMA Y GENES, Radio, RADIO MIL. 2008-10-10
• FEMINAS QUE INVESTIGAN, Revistas de Divulgación, ÉTICA Y BIOLOGÍA. 2008-01-20
• LAS MARIE CURIE MEXICANAS, Medios Impresos, EXPANSIÓN.. 2007-10-28
• MUJER ANALÍTICA, LAS MUJERES QUE INVESTIGAN EN LA SOMBRE, Medios Impresos, on line. 2007-10-27
• LAS MUJERES QUE INVESTIGAN A LA SOMBRA, Medios Impresos, CNNExpansión.com. 2007-10-26
• BUSCAN LOS GENES QUE ORIGINAN EL ASMA, Medios Impresos, CIENSALUD. 2003-12-08
• ¿QUE SE ESTÁ HACIENDO POR LA FIBROSIS QUÍSTICA EN MEXICO?, Radio, RADIO UNIVERSIDAD. 1993-06-04

Estancia Posdoctoral

• Elaheh Mirzaeicheshmeh

Tesista de Doctorado

• Eduardo González Flores
• Eira Eliana Huerta Ávila
• Ernesto Carlos Sánchez Hernández
• Israel Guerrero Contreras

Tesista de Maestría

• Diego Ramírez Martínez
• Namibia Guadalupe Mendiola Vidal

Servicio Social

• Diana Karina Ríos Ochoa
• Etzin Dario Emiliano Martínez Anzaldo

Rotación de Especialidad

• Alejandro Zinser Sainas

Posgrado de Alta Especialidad en Medicina Genómica

• Ana Lucia Yáñez Felix
• Nedele Zaldivar López
• Rafael Rodríguez Ortíz

• Doctorado en ciencias, Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del I.P.N. / Departamento De Patologia (1997-04-01)
• Maestriaen ciencias, Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del I.P.N. / Departamento De Genetica Y Biologia Molecular (1991-03-01)
• Medicina. medico cirujano y partero, Universidad Autonoma De Chihuahua (1985-01-01)

• Español
• Inglés

• . OROZCO E, GARIGLIO P.GENETICA Y BIOMEDICINA MOLECULAR. . LIMUSA; 1998. I; 360 [ISBN: 968-18-5747-X]

En curso

• Bases genómicas del metabolismo postrandial
• Caracterización de haplotipos de riesgo para Lupus Eritematoso Sistémico pediátrico (LESp) localizados en la región IRAK1-MECP2 y su papel en la regulación post-transcripcional mediada por microRNAs
• Diagnóstico Genómico de Tumores Pediátricos
• DIVERSIDAD GENÓMICA Y VARIANTES RARAS QUE CONTRIBUYEN AL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES CRÓNICO-DEGENERATIVAS EN LOS GRUPOS INDÍGENAS DEL TERRITORIO MEXICANO
• ESTRUCTURA DEL GENOMA MITOCONDRIAL EN POBLACIONES AMERINDIAS DE MÉXICO: IDENTIFICACION DE HAPLOGRUPOS ASOCIADOS A ENFERMEDADES COMUNES
• Evaluación del impacto de la dieta tradicional e industrializada en la diversidad de la microbiota intestinal y su efecto en la predisposición a enfermedades metabólicas en población mexicana
• Evaluación de los factores genéticos que predisponen al desarrollo de lupus eritematoso sistémico en niños y adultos en población mestiza mexicana
• Evaluación de patrones de metilación de genes asociados con el riesgo al desarrollo de dislipidemia en grupos indígenas y mestizos mexicanos
• GENÓMICA, METABOLÓMICA, Y MICROBIOMA DE LOS TRASTORNOS DE LA CONDUCTA ALIMENTARIA Y OBESIDAD
• Hacia la identificación de individuos con susceptibilidad genética a hipertensión y su potencial aplicación clínica
• IDENTIFICACIÓN DE ALTERACIONES PERSISTENTES EN LA METILACIÓN DE DNA DURANTE LA DIFERENCIACIÓN DEL ADIPOCITO EN PACIENTES OBESOS DIABÉTICOS Y NO DIABÉTICOS
• IDENTIFICACIÓN DE BIOMARCADORES DE SUSCEPTIBILIDAD PARA DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OBESIDAD, MEDIANTE LA CARACTERIZACIÓN DE PERFILES DE EXPRESIÓN, EPIGENÓMICOS Y METABOLÓMICOS.
• Identificación del espectro total de mutaciones del gen CFTR y asociación de genes modificadores con la gravedad de fibrosis quística en pacientes mexicanos
• IDENTIFICACIÓN DE SNPS ASOCIADOS CON LOS NIVELES DE VITAMINA D, EN EL ESTUDIO DE COHORTE DE TRABAJADORES DE LA SALUD Y UN PANORAMA DE SU DISTRIBUCIÓN EN GRUPOS INDÍGENAS DE MÉXICO.
• Identificación de variantes causales o asociadas a obesidad mórbida en población mexicana
• Identificación de variantes funcionales en genes candidato asociados con el riesgo al desarrollo de dislipidemia mixta en grupos indígenas y población mestiza Mexicana
• Identificación de Variantes Genéticas Involucradas en la Regulación Epigenética del Proceso de Adipogénesis y su Asociación con Obesidad y sus Comorbilidades
• Identificación de Variantes Patogénicas Responsables de Errores Innatos del Metabolismo en Población Mexicana: Frecuencia de Portadores y Estimación de Prevalencia
• Perfil de expresión diferencial de microRNAs en plasma de adultos con síndrome metabólico. MODALIDAD: PROYECTO DE GRUPO
• Predictor de riesgo poligénico como una herramienta genómica para la identificación de individuos mexicanos susceptibles a lupus eritematoso sistémico
• predictor de riesgo poligénico para identificar a individuos mexicanos susceptibles a diabetes tipo 2
• Proteogenómica de tumores cerebrales a partir de biopsias líquidas, para diagnóstico y medicina de precisión.
• Proyecto de Continuidad: Impacto de Genes con Evidencia de Selección Positiva Sobre el Perfil de Citocinas en Población Indígena Mexicana
• Remodelación de la metilación de DNA en tejido adiposo de pacientes obesos con Diabetes Mellitus tipo 2 después de cirugía bariátrica

Terminados

• Asociación de Polimorfismos en genes candidato con la susceptibilidad, gravedad y respuesta al tratamiento en población infantil mexicana con Asma
• Asociación de variantes génicas en regiones que participan en la biogénesis de miRNAs y sus genes blanco con la susceptibilidad a desarrollar leucemia mieloide crónica.
• Bases genómicas del Síndrome Metabólico en la Población Mexicana
• Caracterización de factores genéticos que confieren riesgo para desarrollar Obesidad en población mexicana
• Caracterización de variabilidad genética en población indígena mexicana (100G-MX)
• Densidad mineral ósea y osteoporosis en mujeres mexicanas: estudio de asociación de genoma completo.
• Determinación de la capacidad de las células mesenquimatosas para generar adipocitos beige en pacientes obesos con y sin diabetes de tipo 2
• DIABETES MÉXICO Iniciativa del Instituto Carlos Slim para la Salud
• Efecto de quimiopreventores en la desregulación epigenómica del proceso de transformación celular inducido por arsénico
• ESTUDIO DE ASOCIACIÓN ENTRE POLIMORFISMOS EN LOS GENES DE LOS RECEPTORES TIPO TOLL (TLR) Y ASMA EN POBLACIÓN INFANTIL MEXICANA.
• ESTUDIO INTEGRAL DEL GENOMA, PROTEOMA Y METABOLOMA EN ABORTOS Y NACIDOS VIVOS CON ANEUPLOIDÍAS. BÚSQUEDA DE BIOMARCADORES NO INVASIVOS.
• Factores genéticos amerindios y variantes raras que contribuyen al desarrollo de la diabetes mellitus tipo 2 en familias indígenas rurales de la Cd. de México.
• Factores genéticos asociados a la susceptibilidad y gravedad de la infección por virus de Influenza A/H1N1 en población mexicana
• Genómica del Nacimiento Pretérmino
• Identificación de los factores de riesgo genético para desarrollar artritis idiopática juvenil en población mexicana
• Identificación de variantes funcionales en genes candidato asociados con el riesgo al desarrollo de síndrome metabólico en grupos indígenas y población mestiza mexicana
• Participación de la ruta de NRF2-KEAP1 en la susceptibilidad a desarrollar Leucemia Mieloides
• Perfil inmunogenético en pacientes diagnosticados con espectro autista de origen mexicano
• Polimorfismos en genes candidatos y su asociación con lupus eritematoso sistémico de inicio en la edad pediátrica.
• Polimorfismos funcionales en la vía del interferón alfa y su asociación con el desarrollo de lupus eritematoso sistémico pediátrico
• PROYECTO DE CONTINUIDAD: ANÁLISIS DE VARIANTES GÉNICAS ASOCIADAS A DIABETES EN LA POBLACIÓN INDÍGENA MEXICANA.

Doctorado

• Julian Ramirez Bello. IMPLICACIONES FUNCIONALES DE POLIMORFISMOS EN GENES ASOCIADOS A ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
• María Guadalupe Salas Martínez. CARACTERIZACIÓN MOLECULAR Y FUNCIONAL DE VARIANTES GENÉTICAS ASOCIADAS A OBESIDAD EN PACIENTES MEXICANOS. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
• Humberto García Ortiz. ANÁLISIS FUNCIONAL DE LAS VARIANTES EN EL NÚMERO DE COPIAS DE LOS GENES TLR7, TLR8 Y TLR9 Y SU PAPAEL EN LA PRODUCCIÓN DE INTERFERÓN ALFA EN PACIENTES CON LES. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS.
• Menc Margarita Chávez Saldaña. Caracterización de genes modificadores relacionados con la expresividad variable de la fibrosis quística. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA.
• Miguel Macias Vega. MECANISMOS DE ONCOGENESIS EN RETINOBLASTOMA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS.
• Silvia Jimenez Morales. CARACTERIZACIÓN DE SNPS EN GENES INVOLUCRADOS EN LA RESPUESTA INMUNE E INFLAMATORIA Y SU ASOCIACIÓN CON EL ASMA INFANTIL. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD (CBS).
• Rafael Velazquez Cruz. POLIMORFISMOS EN GENES CANDIDATOS Y SU ASOCIACION CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO EN PACIENTES PEDIATRICOS. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS.
• Miguel Angel Alcántara. ESPECTRO DE LAS MUTACIONES EN EL GEN DMD Y CORRELACIÓN ENOTIPO-GENOTIPO. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.
• Lizbeth Gonzalez Herre. INTERACCIÓN DE POLIMORFISMOS EN GENES DEL METABOLISMO DEL FOLATO (MTHFR Y CBS) Y SU ASOCIACIÓN CON LOS DEFECTOS DE TUBO NEURAL EN EL ESTADO DE YUCATÁN. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.
• Ariadna Gonzalez Del Angel. FRECUENCIA DE LOS SINDROMES X FRAGIL Y FRAXE EN PACIENTES CON RETRASO MENTAL IDIOPATICO. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.

Especialidad

• Silvia Vidal. FRECUENCIA DE FRAXE EN UNA MUESTRA DE PACIENTES CON RETRASO MENTAL IDIOPATICO. INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA.
• Astrid Rasmussen Almaraz. FRECUENCIA DE LA MUTACION PRO250ARG EN EL GEN FGFR3 EN PACIENTES CON CRANEOSINOSTOSIS CORONAL AISLADA. INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA.
• Maria Teresa Villarreal Molina. FRECUENCIA DE LA MUTACION G542X EN UNA MUESTRA DE PACIENTES MEXICANOS CON FIBROSIS QUISTICA. INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA.
• Maria De Lourdes Diaz Mares. ESTUDIO CLINICOGENETICO DEL RETINOBLASTOMA. INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA.

Licenciatura

• Adriana Hernandez Trejo. Polimorfismos en los genes PTPN22 y PDCD1 y su asociación con la susceptibilidad a desarrollar lupus eritematoso sistémico en población mexicana. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / DIRECCION GENERAL DE ESTUDIOS DE POSGRADO.
• Mirna Edith Morales Marin. POLIMORFISMOS EN LOS GENES PTPN22 Y PDCD1 Y SU ASOCIACIÓN CON LA SUSCEPTIBILIDAD A DESARROLLAR ARTRITIS REUMATOIDE EN POBLACIÓN MEXICANA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / DIRECCION GENERAL DE ESTUDIOS DE POSGRADO.
• Elizabeth Hernandez Urzua. ANALISIS MOLECULAR DE 4 EXONES DEL GEN FQ. Universidad Nacional Autonoma De Mexico / Coordinacion De Investigacion Cientifica / Facultad De Estudios Superiores Iztacala.
• Emilio Cordova Alarcon. ESTUDIO MOLECULAR DE LA FIBROSIS QUISTICA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.

Maestria

• Mirna Edith Morales Marín. RESPUESTA DE LA RUTA NRF2-KEAP1 A LA PRESENCIA DE TÓXICOS AMBIENTALES. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
• Jose Alfredo Martínez Vilagóme. CARACTERIZACIÓN DE FACTORES GENÉTICOS QUE CONFIEREN RIESGO PARA DESARROLLAR OBESIDAD EN POBLACIÓN MEXICANA. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
• Emiy Yokoyama Rebollar. CARACTERIZACIÓN DE VARIANTES ALÉLICAS DE LOS GENES ALFA1-ANTITRIPSINA Y ALFA1-ANTIQUIMOTRIPSINA Y SU RELACIÓN CON EL FENOTIPO PULMONAR DE PACIENTES MEXICANOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO.
• Rehotbevely Barrientos Rios. Identificación de la mutación delta-F508 del gen CFTR y de SNPs en genes candidatos y su asociación con asma en pacientes mexicanos INSTITUCION: Posgrado en Ciencias Genómicas, UACM DISCIPLINA: Ciencias Biológicas FECHA: Agosto, 2008. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
• Julián Ramírez Bello. POLIMORFISMOS EN GENES CANDIDATOS ASOCIADOS A ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
• María Guadalupe Salas Martínez. POLIMORFISMOS EN LOS GENES CTLA4 Y MBL Y SU ASOCIACIÓN CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MEXICANOS. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
• Camilo Villarroel Cortes. FRECUENCIA DE MUTACIONES EN EL GEN PAX3 EN PACIENTES CON ANIRIDIA NO SINDROMATICA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA.
• Silvia Jimenez Morales. CARACTERIZACION MOLECULAR DE LA LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD (CBS).
• Margarita Dolores Chavez Salda. IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE MUTACIONES NUEVAS EN EL GEN DE FIBROSIS QUISTICA Y DETECCION DE PORTADORES. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.
• Francisco Javier Garcia V. MECANISMOS DE INACTIVACION DE LA PROTEINA PRB110 EN RETINOBLASTOMA. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA / CENTRO DE INVESTIGACION EN CIENCIA APLICADA Y TECNOLOGIA AVANZADA UNIDAD LEGARIA.
• Rafael Velazquez Cruz. DETECCION Y CARACTERIZACION DE LAS MUTACIONES EN EL GEN CFTR. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA / CENTRO DE INVESTIGACION EN CIENCIA APLICADA Y TECNOLOGIA AVANZADA UNIDAD LEGARIA.
• Laura Margarita Flores V. ESTUDIO GENOMICO PARENTAL EN TEJIDO TROFOBLASTICO DE EMBARAZO ANEMBRIONICO EN UNA POBLACION MESTIZA MEXICANA. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA / CENTRO DE INVESTIGACION EN CIENCIA APLICADA Y TECNOLOGIA AVANZADA UNIDAD LEGARIA.
• Miguel Macias Vega. DETECCION DE MUTACIONES EN PACIENTES CON RETINOBLASTOMA. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIA (CBI).
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• Miguel Angel Alcantara. BUSQUEDA DE MUTACIONES Y PCR CUANTITATIVO EN EL DIAGNOSTICO DE LAS DISTROFIAS MUSCULARES TIPOS DUCHENNE Y BECKER. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.
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• Ariadna Gonzalez Del Angel. FRECUENCIA DEL SINDROME DE X FRAGIL EN PACIENTES CON RETRASO MENTAL IDIOPATICO. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.
• Gabriela Gutierrez. ANALISIS DE DELECIONES POR PCR MULTIPLE Y DETECCION DE PORTADORAS EN FAMILIAS MEXICANAS CON DMD Y DMB. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD (CBS).
• Lizbeth Gonzalez Herrera. IDENTIFICACION DE MUTACIONES NUEVAS EN EL GEN FQ. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.
• Ismael Vazquez Moctezuma. ESTUDIO MOLECULAR DEL GEN NF1 EN PACIENTES MEXICANOS CON CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1. Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del I.P.N. / Departamento De Patologia.

• SUBDIRECTORA DE ÁREA, INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA (None)
• INVESTIGADOR EN CIENCIAS MÉDICAS "E", INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA (2010-03-01)
• INVESTIGADOR EN CIENCIAS MEDICAS E, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA / DEPARTAMENTO DE GENETICA HUMANA (2005-08-14)
• INVESTIGADOR TITULAR A, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA / DEPARTAMENTO DE GENETICA HUMANA (2000-01-01)
• INVESTIGADOR ASOCIADO B, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA / DEPARTAMENTO DE GENETICA HUMANA (1995-09-01)