Cursó la licenciatura en Químico Biólogo Parasitólogo (QBP) de la Facultad Ciencias Químico-Biológicas de la Universidad Autónoma de Guerrero (UAGro); obtuvo el grado de Maestría y Doctorado en Biología Celular en el Departamento de Biología Celular del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV-IPN), así como el posdoctorado en el Departamento de Bioquímica y Medicina Molecular, en The George Washington University, y en Veterans Affairs Medical Center, Washington, D.C. E.U.A. Actualmente es Investigador Cátedras CONACYT-ICC1-INMEGEN, adscrito al laboratorio enfermedades Hepáticas Crónicas del INMEGEN y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel 1.

En 2014 inició o colabora en la línea de investigación de Genómica de Enfermedades hepáticas, englobando proyectos dirigidos a investigar: La regulación redox en la Enfermedad Hepática alcohólica y su papel en el desarrollo del Carcinoma Hepatocelular. Esta línea ha tenido contribuciones importantes, tales como describir el papel de la nucleorredoxina, una enzima redox sensible, en la Enfermedad Hepática Alcohólica.
Ha publicado 15 artículos de investigación en revistas internacionales y 3 capítulos de libro. Muchos de los resultados de la línea mencionados se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Free Radical Biology and Medicine entre otras y cuenta con más de 250 citas. También es editor de la revista Biochemical Pahrmacology. Ha dirigido 4 tesis de licenciatura. Desde el 2005 es profesor invitado del Programa de Biología Celular del Departamento de Biología Celular del CINVESTA-IPN. En el 2008 fue galardonado con el premio “Young Investigator Full Bursary Award”, otorgado por The European Association for the Study of the Liver; durante en 43º Congreso Anual realizado en Milán, Italia. Destaca su participación como revisor de diferentes revistas indexadas de alto impacto.

Artículos

• Vargas-Pozada EE, Ramos-Tovar E, Rodriguez-Callejas JD, Cardoso-Lezama I, Galindo-Gomez S, Gil-Becerril K, Vasquez-Garzon VR, Arellanes-Robledo J, Tsutsumi V, Villa-Trevino S, Muriel P. Activation of the NLRP3 inflammasome by CCl(4) exacerbates hepatopathogenic diet-induced experimental NASH. Ann Hepatol. 2023 Oct 27; 28(1):100780.

• Herrera-Lopez EE, Guerrero-Escalera D, Aguirre-Maldonado I, Lopez-Hernandez A, Montero H, Gutierrez-Nava MA, Del Pozo-Yauner L, Arellanes-Robledo J, Camacho J, Perez-Carreon JI. Annexins A2 and A5 are potential early biomarkers of hepatocarcinogenesis. Sci Rep. 2023 Apr 28; 13(1):6948.

• Vargas-Pozada EE, Ramos-Tovar E, Rodriguez-Callejas JD, Cardoso-Lezama I, Galindo-Gomez S, Talamas-Lara D, Vasquez-Garzon VR, Arellanes-Robledo J, Tsutsumi V, Villa-Trevino S, Muriel P. Caffeine Inhibits NLRP3 Inflammasome Activation by Downregulating TLR4/MAPK/NF-kappaB Signaling Pathway in an Experimental NASH Model. Int J Mol Sci. 2022 Sep 1; 23(17):.

• Arellanes-Robledo J, Ibrahim J, Reyes-Gordillo K, Shah R, Leckey L, Lakshman MR. Flightless-I is a potential biomarker for the early detection of alcoholic liver disease. Biochem Pharmacol. 2021 Jan; 183:114323.

• Brisa Rodope Alarcon-Sanchez, Dafne Guerrero-Escalera, Sandra Rosas-Madrigal, Diana Ivette Ivette Aparicio-Bautista, Karina Reyes-Gordillo, M. Raj Lakshman, Arturo Ortiz-Fernandez, Hector Quezada, Oscar Medina-Contreras, Saul Villa-Trevino, Julio Isael Perez-Carreon, Jaime Arellanes-Robledo. Nucleoredoxin interaction with flightless-I/actin complex is differentially altered in alcoholic liver disease. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY. 2020 nov ; 127(5):389-404.

• Reyes-Gordillo K, Shah R, Arellanes-Robledo J, Cheng Y, Ibrahim J, Tuma PL. Akt1 and Akt2 Isoforms Play Distinct Roles in Regulating the Development of Inflammation and Fibrosis Associated with Alcoholic Liver Disease. Cells. 2019 Oct 29; 8(11):None.

Tesista de Doctorado

• Brisa Rodope Alarcón Sánchez
• Osiris Germán Idelfonso García

En curso

• La desregulación de mecanismos sensibles al estrés oxidativo tiene un papel central en la progresión de la enfermedad hepática alcohólica inducida por el consumo crónico de etanol
• Las annexinas como biomarcadores del cáncer hepático: Perfiles moleculares para el diagnóstico de precisión.
• Validación de la expresión genética y determinación de los productos proteicos de aquellas moléculas como posibles biomarcadores de enfermedades hepáticas crónicas en el ratón.

Terminados

• Estudio de potenciales fármacos hepatoprotectores y antitumorales bioactivados por la enzima prostaglandina reductasa 1