Cursó la licenciatura de Biología en el Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias de la Universidad de Guadalajara; obtuvo el grado de Maestría y Doctorado en Genética Humana del Centro Universitario de Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara, así como el posdoctorado en el Departamento de Genética de la Universitat de València y en el Laboratorio de Neurogenética y Medicina Molecular del Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “B”, adscrita al Laboratorio de Genómica de las Enfermedades Psiquiátricas y Neurodegenerativas del INMEGEN.

Desde 2017 colabora en la línea de investigación en Genómica de las Enfermedades Psiquiátricas y Neurodegenerativas, englobando proyectos dirigidos al estudio de genes implicados en los trastornos del lenguaje de la patología psiquiátrica, entre otros temas. Ha publicado siete artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales; cuenta con cerca de 35 citas. Desde 2014 ha impartido clases de Genética Humana en la Facultad de Medicina. Ha recibido cuatro premios y distinciones.

Artículos

• Chavaro-Francisco G, Hernandez-Zavala A, Bravo-Cidro CE, Rios-Rodriguez S, Mucino-Sanchez M, Lopez-Lopez M, Castro-Martinez XH, Olarte-Carrillo I, Garcia-Laguna A, Barranco-Lampon G, De la Cruz-Rosas A, Martinez-Tovar A, Cordova EJ. Gene Variants in Components of the microRNA Processing Pathway in Chronic Myeloid Leukemia. Genes (Basel). 2024 Aug 10; 15(8):None.

• Morales-Marin ME, Castro Martinez XH, Centeno Cruz F, Barajas-Olmos F, Nafate Lopez O, Gomez Cotero AG, Orozco L, Nicolini Sanchez H. Differential DNA Methylation from Autistic Children Enriches Evidence for Genes Associated with ASD and New Candidate Genes. Brain Sci. 2023 Oct 7; 13(10):None.

• Juarez-Luis J, Canseco-Ocana M, Cid-Soto MA, Castro-Martinez XH, Martinez-Hernandez A, Orozco L, Hernandez-Zavala A, Cordova EJ. Single nucleotide variants in microRNA biosynthesis genes in Mexican individuals. Front Genet. 2023; 14:1022912.

• Aspra Q, Cabrera-Mendoza B, Morales-Marin ME, Marquez C, Chicalote C, Ballesteros A, Aguilar M, Castro X, Gomez-Cotero A, Balboa-Verduzco AM, Albores-Gallo L, Nafate-Lopez O, Marcin-Salazar CA, Sanchez P, Lanzagorta-Pinol N, Lopez-Armenta FO, Nicolini H. Epigenome-Wide Analysis Reveals DNA Methylation Alteration in ZFP57 and Its Target RASGFR2 in a Mexican Population Cohort with Autism. Children (Basel). 2022 Mar 25; 9(4):None.

• Sanjuan J, Castro-Martinez XH, Garcia-Marti G, Gonzalez-Fernandez J, Sanz-Requena R, Haro JM, Meana JJ, Marti-Bonmati L, Nacher J, Sebastia-Ortega N, Gilabert-Juan J, Molto MD. FOXP2 expression and gray matter density in the male brains of patients with schizophrenia. Brain Imaging Behav. 2021 Jul 30; 1:.

• Castro Martínez XH., Moltó Ruiz MD., Morales Marin ME., Flores Lázaro J C., González Fernández J., Gutiérrez Najera NA., Alvarez Amado DE., Nicolini Sánchez JH.. FOXP2 and language alterations in psychiatric pathology. Am J Med Genet. 2019 NOV-DIC; 42(6):None.

• Mendoza-Carrera F, Gastelum-Meza MA, Ramirez-Garcia J, Davalos-Cobian C, Castro-Martinez XH, Arellano-Olivera MIC, Hernandez-Ramos LE, Leal-Cortes C. No association of HLA-DRB1 and TNF alleles in Mexican patients with autoimmune hepatitis. Genes Immun. 2019 Nov; 20(8):678-683.

• Mendoza-Carrera F, Ramirez-Lopez G, Hernandez-Ramos LE, Leal-Cortes C, Portilla-de-Buen E, Castro-Martinez XH, Castro Martinez AG, Lopez-Quintero A, Flores-Martinez SE, Sanchez-Corona J. Interleukin-1 Alpha Polymorphisms Are Associated With Body Mass Index in Male But Not in Female Adolescents. Arch Med Res. 2019 Apr; 50(3):151-157.

• Morales Marín ME., Aguilar M., Albores L., Ballesteros A., Castro X., Chicalote C., Gómez A., Gutiérrez N., Lanzagorta N., López F., Màrquez C., Morales N., Náfate O., Sánchez P., Balboa A. M., Nicolini H.. Effect of the polymorphism BDNF rs6265 G/A in Mexican outpatient children with autism spectrum disorder. Am J Med Genet. 2018 2018; 41(3):.

Tesista de Maestría

• Zuri Abigail Gaspar Gutiérrez

Servicio Social

• Pedro Terrés Nava

Estancia Voluntaria

• Fátima Montserrat Hernández Aguirre

En curso

• CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DEL TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA EN POBLACIÓN MEXICANA: HACIA LA BÚSQUEDA DE BIOMARCADORES POTENCIALES
• Utilización de herramientas genómicas en los trastornos del espectro autista de difícil diagnóstico (extensión del proyecto "Caracterización molecular del trastorno del espectro autista en población mexicana: hacia la búsqueda de biomarcadores potenciales", Dra. Xochitl Castro)

Terminados

• ANÁLISIS EN MODELOS CELULARES DE VARIANTES GÉNICAS IMPLICADAS EN LAS ALTERACIONES DEL LENGUAJE EN PATOLOGÍAS PSIQUIÁTRICAS.