Carolina Molina Garay es Bióloga por la FES-Iztacala de la UNAM y Doctora en Ciencias por la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del IPN. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores (SNII-I) y, desde 2016, se desempeña como Investigadora en Ciencias Médicas en el INMEGEN, adscrita al Laboratorio de Diagnóstico Genómico.

Cuenta con más de 10 años de experiencia en investigación científica, con especialización en biología molecular y diagnóstico genómico. Su trabajo se centra en la implementación de herramientas de secuenciación y tecnologías de vanguardia, aplicadas al diagnóstico, pronóstico y tratamiento de enfermedades genéticas y hereditarias de población mexicana.

Ha colaborado en diversos proyectos de investigación enfocados a la caracterización genómica de distintos padecimientos humanos como cáncer hereditario, leucemias infantiles, enfermedades raras, entre otros, lo que ha derivado en más de 15 publicaciones científicas en revistas internacionales indexadas. Asimismo, ha impulsado actividades de divulgación científica para acercar este conocimiento al público general.

Participa en la validación y aseguramiento de calidad bajo estándares internacionales (ISO 15189). En el ámbito de la formación de recursos humanos, ha dirigido tesis de licenciatura y maestría, así como estancias académicas de prácticas profesionales y servicio social.

Artículos

• Arrieta O, Caballe-Perez E, Hernandez-Pedro N, Romero-Nunez E, Lucio-Lozada J, Castillo-Ruiz C, Acevedo-Castillo K, Maria Alvarez-Gomez R, Molina-Garay C, Jimenez-Olivares M, Carrillo-Sanchez K, Cristina Mendoza-Caamal E, Cardona AF, Remon J, Alaez-Verson C. Prevalence of pathogenic or likely pathogenic germline variants in cancer predisposition genes among selected patients with lung adenocarcinoma: The GERMLUNG study. Lung Cancer. 2024 Aug; 194:107864.

• Flores-Lagunes L, Del Pozo-Yauner L, Carrillo-Sanchez K, Molina-Garay C, Jimenez-Olivares M, Garcia-Solorio J, Rodriguez Corona U, Herrera GA, Ricardez-Marcial E, Alaez-Verson C. First family with Perry syndrome from Mexico. Biomed Rep. 2024 Aug; 21(2):120.

• Garcia-Solorio J, Martinez-Villegas O, Rodriguez-Corona U, Molina-Garay C, Jimenez-Olivares M, Carrillo-Sanchez K, Mendoza-Caamal EC, Munoz-Rivas A, Villegas-Torres BE, Cervera A, Flores-Lagunes LL, Alaez-Verson C. Case report: A familial B-acute lymphoblastic leukemia associated with a new germline pathogenic variant in PAX5. The first report in Mexico. Front Oncol. 2024; 14:1355335.

• Kazakova E, Tellez-Martinez JA, Flores-Lagunes L, Sosa-Ortiz AL, Carillo-Sanchez K, Molina-Garay C, Gonzalez-Dominguez CA, Jimenez-Olivares M, Fernandez-Valverde F, Vargas-Canas ES, Vazquez-Memije ME, Garcia-Latorre EA, Martinez-Duncker I, Alaez-Verson C. Uterus infantilis: a novel phenotype associated with AARS2 new genetic variants. A case report. Front Neurol. 2023; 14:878446.

Tesista de Maestría

• María Fernanda Flores Espino

En curso

• Abordaje Genómico de las Ataxias Autosómicas Recesivas como herramienta para el Diagnóstico Clínico

Terminados

• Abordaje genómico integral de la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) en pacientes pediátricos”
• Prevalencia de mutaciones germinales en genes de susceptibilidad a cáncer en pacientes pediátricos con tumores sólidos malignos