Durante el encuentro, las autoridades del Instituto destacaron que la medicina genómica representa el estándar de oro para el diagnóstico y tratamiento de padecimientos complejos como el cáncer y las enfermedades raras, destacando un crecimiento proyectado del mercado mexicano de 480 a más de 1,400 millones de dólares hacia el 2030. Ante este panorama, se subrayó la meta de consolidar al Inmegen como el centro y nodo nacional para la centralización y ejecución masiva de pruebas genómicas en el sector público, optimizando costos mediante economía de escala y capacidad analítica.

Por su parte, la dirección ejecutiva de la AMIIF y sus representantes resaltaron la importancia de vincular la innovación científica con la industria farmacéutica para acortar tiempos de diagnóstico y permitir que los desarrollos tecnológicos se traduzcan en beneficios directos y oportunos para los pacientes.

Capacidades tecnológicas y oferta analítica
Durante la presentación de las Unidades de Alta Tecnología (UAT) y del Laboratorio de Diagnóstico Genómico (LDG), los responsables de las áreas expusieron la infraestructura instalada con la que cuenta el Instituto:
- Secuenciación masiva: plataformas de última generación como NovaSeq (capaz de secuenciar de 60 a 70 genomas completos en 48 horas) y tecnología de lecturas largas por nanoporos para tipificación de HLA y caracterización de mutaciones.
- Microarreglos y proteómica: caracterización epigenómica y transcriptómica para identificación de biomarcadores, complementada con espectrometría de masas para biocomparabilidad y análisis terciario de proteínas.
- Supercómputo e inteligencia artificial: centro de datos equipado con más de 3.2 petabytes de almacenamiento e infraestructura gráfica (GPUs) para el procesamiento bioinformático masivo.
- Acreditación de calidad: operación bajo estándares de calidad internacional ISO 9001, ISO 15189 e ISO 17025, garantizando la trazabilidad clínica y legal de los procesos.

Hacia modelos de colaboración público-privada
En la sesión de diálogo se abordaron los esquemas para la firma de convenios marco y específicos con la industria en plazos ágiles, el desarrollo de pruebas in-house de bajo costo y los modelos de logística para el transporte de muestras a nivel nacional. Asimismo, se destacó la disposición del Instituto para colaborar en programas de soporte a pacientes, la validación de nuevas tecnologías diagnósticas y la asesoría científica ante la aparición de variantes genéticas de significado incierto (VUS).
La jornada concluyó con un recorrido por los laboratorios institucionales y el acuerdo de establecer mesas de trabajo específicas para definir planes de proyecto compartidos entre el Inmegen y las empresas asociadas a la AMIIF.