Obtuvo el título de Química Farmacéutica Bióloga en la Facultad de Química de la UNAM, y la medalla Gabino Barreda al mejor promedio de su generación. Obtuvo el grado de Maestra en Ciencias (Bioquímicas) y el grado de Doctora en Ciencias (Biomédicas) en la UNAM. Realizó una estancia de investigación en el Departamento de Human Genetics, en la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA).

Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “D”, adscrita al laboratorio de Enfermedades Cardiovasculares del INMEGEN y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel II.

En el 2013 comenzó a trabajar en la línea de investigación en Genómica de Enfermedades Cardiovasculares, participando en proyectos dirigidos al estudio de la genómica de la enfermedad arterial coronaria, factores de riesgo cardiovascular y arritmias hereditarias, y desarrollando una línea de investigación enfocada en el estudio del papel de las vesículas extracelulares y los microRNAs en el desarrollo de la aterosclerosis.

Ha publicado 23 artículos de investigación en revistas internacionales y cuenta con alrededor de 1400 citas. Ha dirigido 11 tesis, que incluyen 4 de maestría y 7 de licenciatura. Desde el 2015 es profesora del Posgrado de Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud de la UNAM, y actualmente es profesora adjunta del Posgrado de Alta Especialidad en Medicina Genómica Cardiovascular, con sede en INMEGEN y certificado por la Facultad de Medicina de la UNAM.

Artículos

• Romero-Hidalgo S, Sagaceta-Mejia J, Villalobos-Comparan M, Tejero ME, Dominguez-Perez M, Jacobo-Albavera L, Posadas-Sanchez R, Vargas-Alarcon G, Posadas-Romero C, Macias-Kauffer L, Vadillo-Ortega F, Contreras-Sieck MA, Acuna-Alonzo V, Barquera R, Macin G, Binia A, Guevara-Chavez JG, Sebastian-Medina L, Menjivar M, Canizales-Quinteros S, Carnevale A, Villarreal-Molina T. Selection scan in Native Americans of Mexico identifies FADS2 rs174616: Evidence of gene-diet interactions affecting lipid levels and Delta-6-desaturase activity. Heliyon. 2024 Aug 15; 10(15):e35477.

• Gonzalez-Garrido A, Lopez-Ramirez O, Cerda-Mireles A, Navarrete-Miranda T, Flores-Arenas AI, Rojo-Dominguez A, Arregui L, Iturralde P, Antunez-Arguelles E, Dominguez-Perez M, Jacobo-Albavera L, Carnevale A, Villarreal-Molina T. KCNQ1 p.D446E Variant as a Risk Allele for Arrhythmogenic Phenotypes: Electrophysiological Characterization Reveals a Complex Phenotype Affecting the Slow Delayed Rectifier Potassium Current (IKs) Voltage Dependence by Causing a Hyperpolarizing Shift and a Lack of Response to Protein Kinase A Activation. Int J Mol Sci. 2024 Jan 12; 25(2):None.

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  Villarreal-Molina T, Garcia-Ordonez GP, Reyes-Quintero AE, Dominguez-Perez M, Jacobo-Albavera L, Nava S, Carnevale A, Medeiros-Domingo A, Iturralde P. Clinical Spectrum of SCN5A Channelopathy in Children with Primary Electrical Disease and Structurally Normal Hearts. Genes (Basel). 2021 Dec 22; 13(1):.

• Salazar-Valencia IG, Villamil-Ramirez H, Barajas-Olmos F, Guevara-Cruz M, Macias-Kauffer LR, Garcia-Ortiz H, Hernandez-Vergara O, De Sandy-Galan DAD, Leon-Mimila P, Centeno-Cruz F, Gonzalez-Salazar LE, Guizar-Heredia R, Pichardo-Ontiveros E, Jacobo-Albavera L, Posadas-Sanchez R, Vargas-Alarcon G, Velazquez-Cruz R, Gutierrez-Aguilar R, Zerrweck C, Rocha-Gonzalez HI, Reyes-Garcia JG, Carrasco-Portugal MD, Flores-Murrieta FJ, Tovar AR, Orozco L, Villarreal-Molina T, Canizales-Quinteros S. Effect of the Melanocortin 4-Receptor Ile269Asn Mutation on Weight Loss Response to Dietary, Phentermine and Bariatric Surgery Interventions. Genes (Basel). 2022 DEC; 13(12):None.

• Clavijo-Cornejo D, Lopez-Reyes A, Cruz-Arenas E, Jacobo-Albavera L, Francisco-Balderas A, Dominguez-Perez M, Mellado JV, Torre LHS, Pineda C, Martinez-Nava G, Gutierrez M. THE ROLE OF NLRP3 INFLAMMASOME POLYMORPHISMS IN THE GOUT SUSCEPTIBILITY. Ann Rheum Dis. 2022 JUN; 81:1142 - 1142.

• Clavijo-Cornejo D, Lopez-Reyes A, Cruz-Arenas E, Jacobo-Albavera L, Rivera-Tlaltzicapa D, Francisco-Balderas A, Dominguez-Perez M, Romero-Morelos P, Vazquez-Mellado J, Silveira LH, Pineda C, Martinez-Nava G, Gutierrez M. Inflammasome genes polymorphisms and susceptibility to gout. Is there a link?. Rev Invest Clin. 2022 Mar 21; :.

• Leon-Mimila P, Villamil-Ramirez H, Macias-Kauffer LR, Jacobo-Albavera L, Lopez-Contreras BE, Posadas-Sanchez R, Posadas-Romero C, Romero-Hidalgo S, Moran-Ramos S, Dominguez-Perez M, Olivares-Arevalo M, Lopez-Montoya P, Nieto-Guerra R, Acuna-Alonzo V, Macin-Perez G, Barquera-Lozano R, Del-Rio-Navarro BE, Gonzalez-Gonzalez I, Campos-Perez F, Gomez-Perez F, Valdes VJ, Sampieri A, Reyes-Garcia JG, Carrasco-Portugal MDC, Flores-Murrieta FJ, Aguilar-Salinas CA, Vargas-Alarcon G, Shih D, Meikle PJ, Calkin AC, Drew BG, Vaca L, Lusis AJ, Huertas-Vazquez A, Villarreal-Molina T, Canizales-Quinteros S. Genome-Wide Association Study Identifies a Functional SIDT2 Variant Associated With HDL-C (High-Density Lipoprotein Cholesterol) Levels and Premature Coronary Artery Disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021 Jul 8; :ATVBAHA120315391.

• Medina-Leyte DJ, Zepeda-Garcia O, Dominguez-Perez M, Gonzalez-Garrido A, Villarreal-Molina T, Jacobo-Albavera L. Endothelial Dysfunction, Inflammation and Coronary Artery Disease: Potential Biomarkers and Promising Therapeutical Approaches. Int J Mol Sci. 2021 Apr 8; 22(8):.

• Gonzalez-Garrido A, Dominguez-Perez M, Jacobo-Albavera L, Lopez-Ramirez O, Guevara-Chavez JG, Zepeda-Garcia O, Iturralde P, Carnevale A, Villarreal-Molina T. Compound Heterozygous KCNQ1 Mutations Causing Recessive Romano-Ward Syndrome: Functional Characterization by Mutant Co-expression. Front Cardiovasc Med. 2021; 8:625449.

• Jacobo-Albavera L, Dominguez-Perez M, Medina-Leyte DJ, Gonzalez-Garrido A, Villarreal-Molina T. The Role of the ATP-Binding Cassette A1 (ABCA1) in Human Disease. Int J Mol Sci. 2021 Feb 5; 22(4):.

• Carnevale A, Rosas-Madrigal S, Rosendo-Gutierrez R, Lopez-Mora E, Romero-Hidalgo S, Avila-Vazzini N, Jacobo-Albavera L, Dominguez-Perez M, Vargas-Alarcon G, Perez-Villatoro F, Navarrete-Martinez JI, Villarreal-Molina MT. Genomic study of dilated cardiomyopathy in a group of Mexican patients using site-directed next generation sequencing. Mol Genet Genomic Med. 2020 Nov; 8(11):e1504.

• Medina-Leyted D., Domínguez-Pérez M., Mercado del Río I., Villarreal Molina MT., Jacobo-Albavera L.. Use of Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVEC) as a Model to Study Cardiovascular Disease: A Review. Am J Med Genet. 2020 MAY; 27(1):None.

• Zamudio-Cuevas Yessica Eduviges, Gabriela Martinez-Nava, Daniel Reyes-Hinojosa, Luzia Mendoza-Soto, Javier Fernandez-Torres, Alberto Lopez-Reyes, Anell Olivos-Meza, Maria Aurora Armienta-Hernandez, Esther Aurora Ruiz-Huerta, Maria de Jesus Gonzalez-Guadarrama, Bertha Vargas Sandoval, Carlos Landa-Solis, Roberto Sanchez-Sanchez, Carlos Suarez-Ahedo, Carlos Alberto Lozada-Perez, Maria Concepcion Gutierrez-Ruiz, Denise Clavijo-Cornejo, Carlos Pineda, Leonor Jacobo-Albavera, Mayra Dominguez-Perez, Karina Martinez-Flores. Impact of cadmium toxicity on cartilage loss in a 3D in vitro model. ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY. 2020 feb; 74:.

• Macias-Kauffer LR, Villamil-Ramirez H, Leon-Mimila P, Jacobo-Albavera L, Posadas-Romero C, Posadas-Sanchez R, Lopez-Contreras BE, Moran-Ramos S, Romero-Hidalgo S, Acuna-Alonzo V, Del-Rio-Navarro BE, Bortolini MC, Gallo C, Bedoya G, Rothhammer F, Gonzalez-Jose R, Ruiz-Linares A, Stephens CR, Velazquez-Cruz R, Fernandez Del Valle-Laisequilla C, Reyes-Garcia JG, Barranco Garduno LM, Carrasco-Portugal MDC, Flores-Murrieta FJ, Vargas-Alarcon G, Aguilar-Salinas CA, Villarreal-Molina T, Canizales-Quinteros S. Genetic contributors to serum uric acid levels in Mexicans and their effect on premature coronary artery disease. Int J Cardiol. 2019 Oct 1; 279:.

• Bikel S, Jacobo-Albavera L, Sanchez-Munoz F, Cornejo-Granados F, Canizales-Quinteros S, Soberon X, Sotelo-Mundo RR, Del Rio-Navarro BE, Mendoza-Vargas A, Sanchez F, Ochoa-Leyva A. A novel approach for human whole transcriptome analysis based on absolute gene expression of microarray data. PeerJ. 2017; 5:e4133.

Estancia Voluntaria

• Isaac Emanuel Mani Arellano
• Mario Peña Peña

En curso

• Búsqueda de blancos farmacológicos para la prevención de la enfermedad arterial coronaria en mexicanos mediante estudios de aleatorización mendeliana.
• EFECTO FUNCIONAL DEL GEN ABCA1 SOBRE LA FORMACIÓN DE MICROPARTÍCULAS ENDOTELIALES IN VITRO EN CONDICIONES BASALES Y EN RESPUESTA A ESTÍMULOS INVOLUCRADOS EN LA FISIOPATOLOGÍA DE LA ATEROSCLEROSIS
• Estudio del perfil de expresión de miRNAs de vesículas extracelulares y mecanismos moleculares involucrados en el desarrollo de la aterosclerosis
• ESTUDIO DE MICROPARTÍCULAS ENDOTELIALES COMO POSIBLES BIOMARCADORES DE ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA Y SU RELACIÓN CON VARIANTES GENÉTICAS DE ABCA1 EN POBLACIÓN MEXICANA
• Estudio funcional-farmacológico de mutaciones pro-arritmicas del canal de K+ HERG (Kv11.1) presentes en pacientes mexicanos
• Mecanismos moleculares de las canalopatías arritmogéncias cardiacas

Terminados

• Estudio Clínico y Genómico de la Insuficiencia Cardiaca, Arritmias y la Muerte Súbita, Causadas por Cardiomiopatías y Canalopatías Arritmogénicas en Pacientes Mexicanos.
• “Estudio Clínico y Genómico de la Insuficiencia Cardiaca, Arritmias y la Muerte Súbita, Causadas por Cardiomiopatías y Canalopatías Arritmogénicas en Pacientes Mexicanos.” Segunda Etapa.
• Estudio Clínico y Genómico de la Insuficiencia Cardiaca, Arritmias y la Muerte Súbita Causadas por Cardiomiopatías y Canalopatías Arritmogénicas en Pacientes Mexicanos. Tercera Etapa
• Validación de Teconología para el Seguimiento de Pacientes de Ascendencia Maya con Diabetes Usando Marcadores Genéticos.