Cursó la licenciatura obteniendo el Título de Química Farmacéutica Bióloga en la Facultad de Química de la UNAM con mención honorífica; obtuvo el grado de Maestría en Ciencias en la Facultad de Química de la UNAM y el Doctorado en Ciencias en el Posgrado en Ciencias Biomédicas de la UNAM, con mención honorífica, así como el posdoctorado en INMEGEN. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “C”, adscrita al laboratorio de Enfermedades Cardiovasculares del INMEGEN y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel I.

En el 2013 comenzó a trabajar en la línea de investigación Genómica de Enfermedades Cardiovasculares, englobando proyectos dirigidos a la genómica de la enfermedad arterial coronaria, factores de riesgo cardiovascular y arritmias hereditarias, así como al papel de las vesículas extracelulares en el desarrollo de aterosclerosis, entre otros temas.

Ha publicado 10 artículos de investigación en revistas internacionales. Muchos de los resultados de la línea mencionada se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Diabetes, Human Molecular Genetics y Nutrition & Metabolism y cuenta con cerca de 225 citas. Ha dirigido 5 tesis, que incluyen 2 de maestría, y 3 de licenciatura. Desde el 2015 es profesora del Posgrado de Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud de la UNAM, Campo de Conocimiento: Investigación Clínica Experimental en Salud, Campo disciplinario: Genómica aplicada a la Salud. Ha recibido 4 premios y distinciones.

Artículos

• Clavijo-Cornejo D, Lopez-Reyes A, Cruz-Arenas E, Jacobo-Albavera L, Rivera-Tlaltzicapa D, Francisco-Balderas A, Dominguez-Perez M, Romero-Morelos P, Vazquez-Mellado J, Silveira LH, Pineda C, Martinez-Nava G, Gutierrez M. Inflammasome genes polymorphisms and susceptibility to gout. Is there a link?. Rev Invest Clin. 2022 Mar 21; :.

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  Villarreal-Molina T, Garcia-Ordonez GP, Reyes-Quintero AE, Dominguez-Perez M, Jacobo-Albavera L, Nava S, Carnevale A, Medeiros-Domingo A, Iturralde P. Clinical Spectrum of SCN5A Channelopathy in Children with Primary Electrical Disease and Structurally Normal Hearts. Genes (Basel). 2021 Dec 22; 13(1):None.

• Leon-Mimila P, Villamil-Ramirez H, Macias-Kauffer LR, Jacobo-Albavera L, Lopez-Contreras BE, Posadas-Sanchez R, Posadas-Romero C, Romero-Hidalgo S, Moran-Ramos S, Dominguez-Perez M, Olivares-Arevalo M, Lopez-Montoya P, Nieto-Guerra R, Acuna-Alonzo V, Macin-Perez G, Barquera-Lozano R, Del-Rio-Navarro BE, Gonzalez-Gonzalez I, Campos-Perez F, Gomez-Perez F, Valdes VJ, Sampieri A, Reyes-Garcia JG, Carrasco-Portugal MDC, Flores-Murrieta FJ, Aguilar-Salinas CA, Vargas-Alarcon G, Shih D, Meikle PJ, Calkin AC, Drew BG, Vaca L, Lusis AJ, Huertas-Vazquez A, Villarreal-Molina T, Canizales-Quinteros S. Genome-Wide Association Study Identifies a Functional SIDT2 Variant Associated With HDL-C (High-Density Lipoprotein Cholesterol) Levels and Premature Coronary Artery Disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021 Jul 8; :ATVBAHA120315391.

• Medina-Leyte DJ, Zepeda-Garcia O, Dominguez-Perez M, Gonzalez-Garrido A, Villarreal-Molina T, Jacobo-Albavera L. Endothelial Dysfunction, Inflammation and Coronary Artery Disease: Potential Biomarkers and Promising Therapeutical Approaches. Int J Mol Sci. 2021 Apr 8; 22(8):.

• Gonzalez-Garrido A, Dominguez-Perez M, Jacobo-Albavera L, Lopez-Ramirez O, Guevara-Chavez JG, Zepeda-Garcia O, Iturralde P, Carnevale A, Villarreal-Molina T. Compound Heterozygous KCNQ1 Mutations Causing Recessive Romano-Ward Syndrome: Functional Characterization by Mutant Co-expression. Front Cardiovasc Med. 2021; 8:625449.

• Jacobo-Albavera L, Dominguez-Perez M, Medina-Leyte DJ, Gonzalez-Garrido A, Villarreal-Molina T. The Role of the ATP-Binding Cassette A1 (ABCA1) in Human Disease. Int J Mol Sci. 2021 Feb 5; 22(4):.

• Carnevale A, Rosas-Madrigal S, Rosendo-Gutierrez R, Lopez-Mora E, Romero-Hidalgo S, Avila-Vazzini N, Jacobo-Albavera L, Dominguez-Perez M, Vargas-Alarcon G, Perez-Villatoro F, Navarrete-Martinez JI, Villarreal-Molina MT. Genomic study of dilated cardiomyopathy in a group of Mexican patients using site-directed next generation sequencing. Mol Genet Genomic Med. 2020 Nov; 8(11):e1504.

• Macias-Kauffer LR, Villamil-Ramirez H, Leon-Mimila P, Jacobo-Albavera L, Posadas-Romero C, Posadas-Sanchez R, Lopez-Contreras BE, Moran-Ramos S, Romero-Hidalgo S, Acuna-Alonzo V, Del-Rio-Navarro BE, Bortolini MC, Gallo C, Bedoya G, Rothhammer F, Gonzalez-Jose R, Ruiz-Linares A, Stephens CR, Velazquez-Cruz R, Fernandez Del Valle-Laisequilla C, Reyes-Garcia JG, Barranco Garduno LM, Carrasco-Portugal MDC, Flores-Murrieta FJ, Vargas-Alarcon G, Aguilar-Salinas CA, Villarreal-Molina T, Canizales-Quinteros S. Genetic contributors to serum uric acid levels in Mexicans and their effect on premature coronary artery disease. Int J Cardiol. 2018 Oct 1; :.

• Bikel S, Jacobo-Albavera L, Sanchez-Munoz F, Cornejo-Granados F, Canizales-Quinteros S, Soberon X, Sotelo-Mundo RR, Del Rio-Navarro BE, Mendoza-Vargas A, Sanchez F, Ochoa-Leyva A. A novel approach for human whole transcriptome analysis based on absolute gene expression of microarray data. PeerJ. 2017; 5:e4133.

Tesista de Maestría

• Diana Jhoseline Medina Leyte

Tesista de Licenciatura

• Alexa Selene Alcantará Torres

Práctica Profesional

• Adrián Núñez Salgado

En curso

• Búsqueda de blancos farmacológicos para la prevención de la enfermedad arterial coronaria en mexicanos mediante estudios de aleatorización mendeliana.
• EFECTO FUNCIONAL DEL GEN ABCA1 SOBRE LA FORMACIÓN DE MICROPARTÍCULAS ENDOTELIALES IN VITRO EN CONDICIONES BASALES Y EN RESPUESTA A ESTÍMULOS INVOLUCRADOS EN LA FISIOPATOLOGÍA DE LA ATEROSCLEROSIS
• ESTUDIO DE MICROPARTÍCULAS ENDOTELIALES COMO POSIBLES BIOMARCADORES DE ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA Y SU RELACIÓN CON VARIANTES GENÉTICAS DE ABCA1 EN POBLACIÓN MEXICANA
• Estudio funcional-farmacológico de mutaciones pro-arritmicas del canal de K+ HERG (Kv11.1) presentes en pacientes mexicanos
• Mecanismos moleculares de las canalopatías arritmogéncias cardiacas

Terminados

• “Estudio Clínico y Genómico de la Insuficiencia Cardiaca, Arritmias y la Muerte Súbita, Causadas por Cardiomiopatías y Canalopatías Arritmogénicas en Pacientes Mexicanos.” Segunda Etapa.
• Estudio Clínico y Genómico de la Insuficiencia Cardiaca, Arritmias y la Muerte Súbita Causadas por Cardiomiopatías y Canalopatías Arritmogénicas en Pacientes Mexicanos. Tercera Etapa
• Estudio Clínico y Genómico de la Insuficiencia Cardiaca, Arritmias y la Muerte Súbita, Causadas por Cardiomiopatías y Canalopatías Arritmogénicas en Pacientes Mexicanos.
• Validación de Teconología para el Seguimiento de Pacientes de Ascendencia Maya con Diabetes Usando Marcadores Genéticos.