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Curriculum Vitae

Dra. Maria Teresa Villarreal Molina

Dra. Maria Teresa Villarreal Molina

Subdirector de Investigación Básica
5350-1900 ext.1161
mvillareal@inmegen.gob.mx

Cursó la licenciatura obteniendo el Título de Médico Cirujano en la Facultad de Medicina en la Universidad La Salle; obtuvo la Especialización en Genética Médica en el Departamento de Genética Humana del Instituto Nacional de Pediatría y el Doctorado en Biología Experimental en la Universidad Autónoma Metropolitana. Actualmente es Subdirectora del Investigación Básica, e Investigadora en Ciencias Médicas “D”, adscrita al laboratorio de Enfermedades Cardiovasculares del INMEGEN y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel II.

En 2010 inició en las líneas de investigación Genómica de las Enfermedades Cardiovasculares, englobando proyectos dirigidos a la genómica de la enfermedad arterial coronaria, factores de riesgo cardiovascular y arritmias hereditarias entre otros temas.

Ha publicado 60 artículos de investigación en revistas internacionales y 4 capítulos de libro. Muchos de los resultados de las líneas mencionados se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Nature Communications, Human Mutation, Diabetes entre otras y cuenta con más de 850 citas. Ha dirigido 5 tesis, que incluyen 1 de doctorado, 2 de maestría, y 2 de licenciatura. Desde 2014 es profesora del Posgrado de Ciencias Médicas Odontológicas y de la Salud en la UNAM. Ha recibido 19 premios y distinciones.

Artículos

En curso

Terminados

  • Caracterización de las mutaciones en los genes FANC, en un grupo de pacientes con Anemia de Fanconi y su correlación con el potencial proliferativo de las células troncales hematopoyéticas
  • Comparación de los niveles circulantes de Irisina antes y después del ejercicio en sujetos con diferentes IMC
  • Detección de Nuevos Genes Implicados en la Muerte Súbita Inexplicada por Medio de la Secuenciación del Exoma
  • EVALUACIÓN DEL EFECTO DEL POLIMORFISMO R230C/ABCA1 EN LA FUNCIÓN ANTI-INFLAMATORIA Y EN LA MIGRACION DE MACROFAGOS
  • Identificación de genes diferencialmente metilados en individuos con enferemedad arterial coronaria prematura, aterosclerosis subclínica y controles sanos
  • Identificación de Marcadores Genéticos Asociados a Rasgos Metabólicos en Población Indígena Mexicana a través del Escrutinio Completo del Genoma
  • Identificación de Variantes Genéticas que Confieren Susceptibilidad a la Enfermedad Arterial Coronaria en Población Mexicana
  • Identificación y caracterización clínica y molecular de la Cardiomiopatía Dilatada Familiar en pacientes mexicanos
  • Papel de la proteína ABCA1 y su variación genética en la enfermedad por VIH
  • Validación de Teconología para el Seguimiento de Pacientes de Ascendencia Maya con Diabetes Usando Marcadores Genéticos.
  • VARIACIÓN GENÉTICA COMÚN ASOCIADA A ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA PREMATURA EN POBLACIÓN MEXICANA Y ANÁLISIS DE INTERACCIONES GEN AMBIENTE
  • “Estudio Clínico y Genómico de la Insuficiencia Cardiaca, Arritmias y la Muerte Súbita, Causadas por Cardiomiopatías y Canalopatías Arritmogénicas en Pacientes Mexicanos.” Segunda Etapa.

Ha colaborado en proyectos y/o publicaciones con:

Dra. Sandra Romero Hidalgo
Número de colaboraciones: 24
Dr. Samuel Canizales Quinteros
Número de colaboraciones: 22
 Fabián Reyes Prieto
Fabián Reyes Prieto
Número de colaboraciones: 7
Dr. Julián Ramírez Bello
Dr. Julián Ramírez Bello
Número de colaboraciones: 5
Dr. Rafael Velazquez Cruz
Número de colaboraciones: 4


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