Cursó la licenciatura en Actuaría, Facultad de Ciencias, UNAM; obtuvo el grado de Maestro en Matemáticas con especialización en Bioestadística en la Universidad de Waterloo, Canadá y el Doctorado en Ciencias en el Programa de Doctorado en Ciencia Biomédicas de la UNAM. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “D”, adscrita al Departamento de Genómica Computacional del INMEGEN y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel I.
Desde 2010 colabora en las líneas de investigación como son Genómica de poblaciones, y Genómica de las enfermedades complejas englobando proyectos dirigidos a fenotipos cardiovasculares, metabólicos y autoinmunes en donde la estructura de mezcla genética de nuestra población contribuye a la búsqueda de factores genéticos de riesgo.
Ha publicado 32 artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales. Muchos de los resultados de las líneas mencionados se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Science, Nature y Nature Communications y cuenta con más de 1300 citas. Ha dirigido 7 de tesis, que incluyen 2 de doctorado en proceso, 1 de especialidad y 4 de licenciatura. Desde 2014 es profesora en la Maestría en Bioquímica Clínica Área Genómica Aplicada a la Salud, UNAM. Ha recibido diversos premios y distinciones.

Artículos

• Romero-Hidalgo S, Sagaceta-Mejia J, Villalobos-Comparan M, Tejero ME, Dominguez-Perez M, Jacobo-Albavera L, Posadas-Sanchez R, Vargas-Alarcon G, Posadas-Romero C, Macias-Kauffer L, Vadillo-Ortega F, Contreras-Sieck MA, Acuna-Alonzo V, Barquera R, Macin G, Binia A, Guevara-Chavez JG, Sebastian-Medina L, Menjivar M, Canizales-Quinteros S, Carnevale A, Villarreal-Molina T. Selection scan in Native Americans of Mexico identifies FADS2 rs174616: Evidence of gene-diet interactions affecting lipid levels and Delta-6-desaturase activity. Heliyon. 2024 Aug 15; 10(15):e35477.

• Gonzalez-Garrido A, Rosas-Madrigal S, Rojo-Dominguez A, Arellanes-Robledo J, Lopez-Mora E, Carnevale A, Arregui L, Rosendo-Gutierrez R, Romero-Hidalgo S, Villarreal-Molina MT. Leukocyte Nuclear Morphology Alterations in Dilated Cardiomyopathy Caused by a Lamin AC Truncating Mutation (LMNA/Ser431*) Are Modified by the Presence of a LAP2 Missense Polymorphism (TMPO/Arg690Cys). Int J Mol Sci. 2022 Nov 7; 23(21):.

• Ramirez-Garcia MA, de Montellano DJDO, Martinez-Ruano L, Ochoa-Morales A, Romero-Hidalgo S, Zenteno JC, Yescas-Gomez P. Clinical and molecular findings of intermediate allele carriers in the HTT gene from the Mexican Mestizo population. Am J Med Genet. 2022 NOV; 22(1):34 - 41.

• Caballero-Sanchez U, Roman-Lopez TV, Silva-Pereyra JF, Polo-Romero A, Romero-Hidalgo S, Mendez-Diaz M, Prospero-Garcia O, Ruiz-Contreras AE. Brain electrophysiological responses associated with the retrieval of temporal and spatial contexts in episodic memory. Behav Brain Res. 2022 Aug 12; :114057.

• Rosas-Madrigal S, Villarreal-Molina MT, Flores-Rivera J, Rivas-Alonso V, Macias-Kauffer LR, Ordonez G, Chima-Galan MDC, Acuna-Alonzo V, Macin-Perez G, Barquera R, Granados J, Valle-Rios R, Corona T, Carnevale A, Romero-Hidalgo S. Interaction of HLA Class II rs9272219 and TMPO rs17028450 (Arg690Cys) Variants Affects Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Susceptibility in an Admixed Mexican Population. Front Genet. 2021; 12:647343.

• Leon-Mimila P, Villamil-Ramirez H, Macias-Kauffer LR, Jacobo-Albavera L, Lopez-Contreras BE, Posadas-Sanchez R, Posadas-Romero C, Romero-Hidalgo S, Moran-Ramos S, Dominguez-Perez M, Olivares-Arevalo M, Lopez-Montoya P, Nieto-Guerra R, Acuna-Alonzo V, Macin-Perez G, Barquera-Lozano R, Del-Rio-Navarro BE, Gonzalez-Gonzalez I, Campos-Perez F, Gomez-Perez F, Valdes VJ, Sampieri A, Reyes-Garcia JG, Carrasco-Portugal MDC, Flores-Murrieta FJ, Aguilar-Salinas CA, Vargas-Alarcon G, Shih D, Meikle PJ, Calkin AC, Drew BG, Vaca L, Lusis AJ, Huertas-Vazquez A, Villarreal-Molina T, Canizales-Quinteros S. Genome-Wide Association Study Identifies a Functional SIDT2 Variant Associated With HDL-C (High-Density Lipoprotein Cholesterol) Levels and Premature Coronary Artery Disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021 Jul 8; :ATVBAHA120315391.

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• Carnevale A, Rosas-Madrigal S, Rosendo-Gutierrez R, Lopez-Mora E, Romero-Hidalgo S, Avila-Vazzini N, Jacobo-Albavera L, Dominguez-Perez M, Vargas-Alarcon G, Perez-Villatoro F, Navarrete-Martinez JI, Villarreal-Molina MT. Genomic study of dilated cardiomyopathy in a group of Mexican patients using site-directed next generation sequencing. Mol Genet Genomic Med. 2020 Nov; 8(11):e1504.

• Romero-Hidalgo S, Flores-Rivera J, Rivas-Alonso V, Barquera R, Villarreal-Molina MT, Antuna-Puente B, Macias-Kauffer LR, Villalobos-Comparan M, Ortiz-Maldonado J, Yu N, Lebedeva TV, Alosco SM, Garcia-Rodriguez JD, Gonzalez-Torres C, Rosas-Madrigal S, Ordonez G, Guerrero-Camacho JL, Trevino-Frenk I, Escamilla-Tilch M, Garcia-Lechuga M, Tovar-Mendez VH, Pacheco-Ubaldo H, Acuna-Alonzo V, Bortolini MC, Gallo C, Bedoya G, Rothhammer F, Gonzalez-Jose R, Ruiz-Linares A, Canizales-Quinteros S, Yunis E, Granados J, Corona T. Native American ancestry significantly contributes to neuromyelitis optica susceptibility in the admixed Mexican population. Sci Rep. 2020 Aug 13; 10(1):13706.

• Barquera R, Hernandez-Zaragoza DI, Bravo-Acevedo A, Arrieta-Bolanos E, Clayton S, Acuna-Alonzo V, Martinez-Alvarez JC, Lopez-Gil C, Adalid-Sainz C, Vega-Martinez MDR, Escobedo-Ruiz A, Juarez-Cortes ED, Immel A, Pacheco-Ubaldo H, Gonzalez-Medina L, Lona-Sanchez A, Lara-Riegos J, Sanchez-Fernandez MGJ, Diaz-Lopez R, Guizar-Lopez GU, Medina-Escobedo CE, Arrazola-Garcia MA, Montiel-Hernandez GD, Hernandez-Hernandez O, Ramos-de la Cruz FDR, Juarez-Nicolas F, Pantoja-Torres JA, Rodriguez-Munguia TJ, Juarez-Barreto V, Delgado-Aguirre H, Escutia-Gonzalez AB, Gone-Vazquez I, Benitez-Arvizu G, Arellano-Prado FP, Garcia-Arias VE, Rodriguez-Lopez ME, Mendez-Mani P, Garcia-Alvarez R, Gonzalez-Martinez MDR, Aquino-Rubio G, Escareno-Montiel N, Vazquez-Castillo TV, Uribe-Duarte MG, Ruiz-Corral MJ, Ortega-Yanez A, Bernal-Felipe N, Gomez-Navarro B, Arriaga-Perea AJ, Martinez-Bezies V, Macias-Medrano RM, Aguilar-Campos JA, Solis-Martinez R, Serrano-Osuna R, Sandoval-Sandoval MJ, Jaramillo-Rodriguez Y, Salgado-Adame A, Juarez-de la Cruz F, Novelo-Garza B, Pavon-Vargas MLA, Salgado-Galicia N, Bortolini MC, Gallo C, Bedoya G, Rothhammer F, Gonzalez-Jose R, Ruiz-Linares A, Canizales-Quinteros S, Romero-Hidalgo S, Krause J, Zuniga J, Yunis EJ, Bekker-Mendez C, Granados J. The immunogenetic diversity of the HLA system in Mexico correlates with underlying population genetic structure. Hum Immunol. 2020 Jul 7; :.

• Villarreal-mMolina MT, Rosas-Madrigal S, Lopez-Mora E, Calderon-Avila AL, Rodriguez-Zanella H, Romero-Hidalgo S, Rosendo-Gutierrez R, Carnevale A. Homozygous Fukutin Missense Mutation in Two Mexican Siblings with Dilated Cardiomyopathy. Rev Invest Clin. 2020 May 7; 73(5):None.

• Romero-Romero S, Balleza D. Voltage vs. Ligand II: Structural insights of the intrinsic flexibility in cyclic nucleotide-gated channels. Channels (Austin). 2019 Dec; 13(1):382-399.

• Macias-Kauffer LR, Villamil-Ramirez H, Leon-Mimila P, Jacobo-Albavera L, Posadas-Romero C, Posadas-Sanchez R, Lopez-Contreras BE, Moran-Ramos S, Romero-Hidalgo S, Acuna-Alonzo V, Del-Rio-Navarro BE, Bortolini MC, Gallo C, Bedoya G, Rothhammer F, Gonzalez-Jose R, Ruiz-Linares A, Stephens CR, Velazquez-Cruz R, Fernandez Del Valle-Laisequilla C, Reyes-Garcia JG, Barranco Garduno LM, Carrasco-Portugal MDC, Flores-Murrieta FJ, Vargas-Alarcon G, Aguilar-Salinas CA, Villarreal-Molina T, Canizales-Quinteros S. Genetic contributors to serum uric acid levels in Mexicans and their effect on premature coronary artery disease. Int J Cardiol. 2019 Oct 1; 279:.

• Rivera-Paredez B, Macias-Kauffer L, Fernandez-Lopez JC, Villalobos-Comparan M, Martinez-Aguilar MM, de la Cruz-Montoya A, Ramirez-Salazar EG, Villamil-Ramirez H, Quiterio M, Ramirez-Palacios P, Romero-Hidalgo S, Villarreal-Molina MT, Denova-Gutierrez E, Flores YN, Canizales-Quinteros S, Salmeron J, Velazquez-Cruz R. Influence of Genetic and Non-Genetic Risk Factors for Serum Uric Acid Levels and Hyperuricemia in Mexicans. Nutrients. 2019 Jun 14; 11(6):.

• Grijalva-Pérez A., Esmer C., Romero-Hidalgo S., Rojo-Dominguez A., Rosas-Madrigal S., Velázquez-Cruz R Villarreal-Molina T., Acuña-Alonzo V., Bravo-Oro A., Carnevale A.. Prevalence and ancestral origin of the c.1987delC GAA gene mutation causing Pompe disease in Central Mexico. Am J Med Genet. 2018 2018; 15:None.

• Romero-Hidalgo S, Ochoa-Leyva A, Garciarrubio A, Acuna-Alonzo V, Antunez-Arguelles E, Balcazar-Quintero M, Barquera-Lozano R, Carnevale A, Cornejo-Granados F, Fernandez-Lopez JC, Garcia-Herrera R, Garcia-Ortiz H, Granados-Silvestre A, Granados J, Guerrero-Romero F, Hernandez-Lemus E, Leon-Mimila P, Macin-Perez G, Martinez-Hernandez A, Menjivar M, Morett E, Orozco L, Ortiz-Lopez G, Perez-Villatoro F, Rivera-Morales J, Riveros-McKay F, Villalobos-Comparan M, Villamil-Ramirez H, Villarreal-Molina T, Canizales-Quinteros S, Soberon X. Demographic history and biologically relevant genetic variation of Native Mexicans inferred from whole-genome sequencing. Nat Commun. 2017 Oct 18; 8(1):1005.

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• Villalobos-Comparan M, Jimenez-Ortega RF, Estrada K, Parra-Torres AY, Gonzalez-Mercado A, Patino N, Castillejos-Lopez M, Quiterio M, Fernandez-Lopez JC, Ibarra B, Romero-Hidalgo S, Salmeron J, Velazquez-Cruz R. A Pilot Genome-Wide Association Study in Postmenopausal Mexican-Mestizo Women Implicates the RMND1/CCDC170 Locus Is Associated with Bone Mineral Density. Int J Genomics. 2017; 2017:5831020.

• Villalobos-Comparan M, Antuna-Puente B, Villarreal-Molina MT, Canizales-Quinteros S, Velazquez-Cruz R, Leon-Mimila P, Villamil-Ramirez H, Gonzalez-Barrios JA, Merino-Garcia JL, Thompson-Bonilla MR, Jarquin D, Sanchez-Hernandez OE, Rodriguez-Arellano ME, Posadas-Romero C, Vargas-Alarcon G, Campos-Perez F, Quiterio M, Salmeron-Castro J, Carnevale A, Romero-Hidalgo S. Interaction between FTO rs9939609 and the Native American-origin ABCA1 rs9282541 affects BMI in the admixed Mexican population. BMC Med Genet. 2017 May 02; 18(1):46.

• Villamil-Ramirez H, Leon-Mimila P, Macias-Kauffer LR, Canizalez-Roman A, Villalobos-Comparan M, Leon-Sicairos N, Vega-Badillo J, Sanchez-Munoz F, Lopez-Contreras B, Moran-Ramos S, Villarreal-Molina T, Zurita LC, Campos-Perez F, Huertas-Vazquez A, Bojalil R, Romero-Hidalgo S, Aguilar-Salinas CA, Canizales-Quinteros S. A combined linkage and association strategy identifies a variant near the GSTP1 gene associated with BMI in the Mexican population. J Hum Genet. 2016 Nov 24; :.

• Ruiz-Contreras AE, Roman-Lopez TV, Caballero-Sanchez U, Rosas-Escobar CB, Ortega-Mora EI, Barrera-Tlapa MA, Romero-Hidalgo S, Carrillo-Sanchez K, Hernandez-Morales S, Vadillo-Ortega F, Gonzalez-Barrios JA, Mendez-Diaz M, Prospero-Garcia O. Because difficulty is not the same for everyone: the impact of complexity in working memory is associated with cannabinoid 1 receptor genetic variation in young adults. Memory. 2016 Apr 25; 35:1-9.

• Jacobo-Albavera L, Posadas-Romero C, Vargas-Alarcon G, Romero-Hidalgo S, Posadas-Sanchez R, Gonzalez-Salazar MD, Carnevale A, Canizales-Quinteros S, Medina-Urrutia A, Antunez-Arguelles E, Villarreal-Molina T. Dietary fat and carbohydrate modulate the effect of the ATP-binding cassette A1 () R230C variant on metabolic risk parameters in premenopausal women from the Genetics of Atherosclerotic Disease (GEA) Study. Nutr Metab (Lond). 2015; 12:45.

• Palacios-Gonzalez B, Vadillo-Ortega F, Polo-Oteyza E, Sanchez T, Ancira-Moreno M, Romero-Hidalgo S, Meraz N, Antuna-Puente B. Irisin levels before and after physical activity among school-age children with different BMI: A direct relation with leptin. Obesity (Silver Spring). 2015 Apr; 23(4):729-32.

• Moreno-Estrada A, Gignoux CR, Fernandez-Lopez JC, Zakharia F, Sikora M, Contreras AV, Acuna-Alonzo V, Sandoval K, Eng C, Romero-Hidalgo S, Ortiz-Tello P, Robles V, Kenny EE, Nuno-Arana I, Barquera-Lozano R, Macin-Perez G, Granados-Arriola J, Huntsman S, Galanter JM, Via M, Ford JG, Chapela R, Rodriguez-Cintron W, Rodriguez-Santana JR, Romieu I, Sienra-Monge JJ, del Rio Navarro B, London SJ, Ruiz-Linares A, Garcia-Herrera R, Estrada K, Hidalgo-Miranda A, Jimenez-Sanchez G, Carnevale A, Soberon X, Canizales-Quinteros S, Rangel-Villalobos H, Silva-Zolezzi I, Burchard EG, Bustamante CD. Human genetics. The genetics of Mexico recapitulates Native American substructure and affects biomedical traits. Science. 2014 Jun 13; 344(6189):1280-5.

• Larrieta-Carrasco E, Acuna-Alonzo V, Velazquez-Cruz R, Barquera-Lozano R, Leon-Mimila P, Villamil-Ramirez H, Menjivar M, Romero-Hidalgo S, Mendez-Sanchez N, Cardenas V, Banuelos-Moreno M, Flores YN, Quiterio M, Salmeron J, Sanchez-Munoz F, Villarreal-Molina T, Aguilar-Salinas CA, Canizales-Quinteros S. PNPLA3 I148M polymorphism is associated with elevated alanine transaminase levels in Mexican Indigenous and Mestizo populations. Mol Biol Rep. 2014 Apr 2; 41(7):4705-11.

• Garcia-Velazquez LE, Canizales-Quinteros S, Romero-Hidalgo S, Ochoa-Morales A, Martinez-Ruano L, Marquez-Luna C, Acuna-Alonzo V, Villarreal-Molina MT, Alonso-Vilatela ME, Yescas-Gomez P. Founder effect and ancestral origin of the spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) mutation in Mexican families. Neurogenetics. 2013 Dec 28; 15(1):13-7.

• Williams AL, Jacobs SB, Moreno-Macias H, Huerta-Chagoya A, Churchhouse C, Marquez-Luna C, Garcia-Ortiz H, Jose Gomez-Vazquez M, Burtt NP, Aguilar-Salinas CA, Gonzalez-Villalpando C, Florez JC, Orozco L, Haiman CA, Tusie-Luna T, Altshuler D, Ripke S, Manning AK, Neale B, Reich D, Stram DO, Fernandez-Lopez JC, Romero-Hidalgo S, Patterson N, Aguilar-Delfin I, Martinez-Hernandez A, Centeno-Cruz F, Revilla-Monsalve C, Islas-Andrade S, Cordova E, Rodriguez-Arellano E, Soberon X, Gonzalez-Villalpando ME, Henderson BE, Monroe K, Wilkens L, Kolonel LN, Le Marchand L, Riba L, Ordonez-Sanchez ML, Rodriguez-Guillen R, Cruz-Bautista I, Rodriguez-Torres M, Munoz-Hernandez LL, Saenz T, Gomez D, Alvirde U, Onofrio RC, Brodeur WM, Gage D, Murphy J, Franklin J, Mahan S, Ardlie K, Crenshaw AT, Winckler W, Prufer K, Shunkov MV, Sawyer S, Stenzel U, Kelso J, Lek M, Sankararaman S, Macarthur DG, Derevianko AP, Paabo S, Gopal S, Grammatikos JA, Smith IC, Bullock KH, Deik AA, Souza AL, Pierce KA, Clish CB, Fennell T, Farjoun Y, Genomics Platform B, Gabriel S, Gross MD, Pereira MA, Seielstad M, Koh WP, Tai ES, Flannick J, Fontanillas P, Morris A, Teslovich TM, Atzmon G, Blangero J, Bowden DW, Chambers J, Shin Cho Y, Duggirala R, Glaser B, Hanis C, Kooner J, Laakso M, Lee JY, Ying Teo Y, Wilson JG, Puppala S, Farook VS, Thameem F, Abboud HE, Defronzo RA, Jenkinson CP, Lehman DM, Curran JE, Cortes ML. Sequence variants in SLC16A11 are a common risk factor for type 2 diabetes in Mexico. Nature. 2013 Dec 25; 506(7486):97-101.

• Ruiz-Contreras AE, Carrillo-Sanchez K, Ortega-Mora I, Barrera-Tlapa MA, Roman-Lopez TV, Rosas-Escobar CB, Flores-Barrera L, Caballero-Sanchez U, Munoz-Torres Z, Romero-Hidalgo S, Hernandez-Morales S, Gonzalez-Barrios JA, Vadillo-Ortega F, Mendez-Diaz M, Aguilar-Roblero R, Prospero-Garcia O. Performance in working memory and attentional control is associated with the rs2180619 SNP in the CNR1 gene. Genes Brain Behav. 2013 Oct 23; 13(2):173-8.

• Leon-Mimila P, Villamil-Ramirez H, Villalobos-Comparan M, Villarreal-Molina T, Romero-Hidalgo S, Lopez-Contreras B, Gutierrez-Vidal R, Vega-Badillo J, Jacobo-Albavera L, Posadas-Romeros C, Canizalez-Roman A, Rio-Navarro BD, Campos-Perez F, Acuna-Alonzo V, Aguilar-Salinas C, Canizales-Quinteros S. Contribution of common genetic variants to obesity and obesity-related traits in mexican children and adults. PLoS One. 2013; 8(8):e70640.

• Larrieta-Carrasco E, Leon-Mimila P, Villarreal-Molina T, Villamil-Ramirez H, Romero-Hidalgo S, Jacobo-Albavera L, Gutierrez-Vidal R, Lopez-Contreras BE, Guillen-Pineda LE, Sanchez-Munoz F, Bojalil R, Mejia-Dominguez AM, Mendez-Sanchez N, Dominguez-Lopez A, Aguilar-Salinas CA, Canizales-Quinteros S. Association of the I148M/PNPLA3 Variant with Elevated Alanine Transaminase Levels in Normal-weight and Overweight/Obese Mexican Children. Gene. 2013 Mar 16; 520(2):185-8.

• Ramirez-Martinez G, Cruz-Lagunas A, Jimenez-Alvarez L, Espinosa E, Ortiz-Quintero B, Santos-Mendoza T, Herrera MT, Canche-Pool E, Mendoza C, Banales JL, Garcia-Moreno SA, Moran J, Cabello C, Orozco L, Aguilar-Delfin I, Hidalgo-Miranda A, Romero S, Suratt BT, Selman M, Zuniga J. Seasonal and pandemic influenza H1N1 viruses induce differential expression of SOCS-1 and RIG-I genes and cytokine/chemokine production in macrophages. Cytokine. 2013 Feb 20; 62(1):151-119.

• Romero-Hidalgo S, Villarreal-Molina T, Gonzalez-Barrios JA, Canizales-Quinteros S, Rodriguez-Arellano ME, Yanez-Velazco LB, Bernal-Alcantara DA, Villa AR, Antuna-Puente B, Acuna-Alonzo V, Merino-Garcia JL, Moreno-Sandoval HN, Carnevale A. Carbohydrate intake modulates the effect of the ABCA1-R230C variant on HDL cholesterol concentrations in premenopausal women. J Nutr. 2012 Feb; 142(2):278-83.

• Rojano-Mejia D, Coral-Vazquez RM, Espinosa LC, Romero-Hidalgo S, Lopez-Medina G, Garcia Mdel C, Coronel A, Ibarra R, Canto P. TNFRSF11B gene haplotype and its association with bone mineral density variations in postmenopausal Mexican-Mestizo women. Maturitas. 2012 Jan; 71(1):49-54.

• Flores-Dorantes T, Arellano-Campos O, Posadas-Sanchez R, Villarreal-Molina T, Medina-Urrutia A, Romero-Hidalgo S, Yescas-Gomez P, Perez-Mendez O, Jorge-Galarza E, Tusie-Luna T, Villalobos-Comparan M, Jacobo-Albavera L, Villamil-Ramirez H, Lopez-Contreras BE, Aguilar-Salinas CA, Posadas-Romero C, Canizales-Quinteros S. Association of R230C ABCA1 gene variant with low HDL-C levels and abnormal HDL subclass distribution in Mexican school-aged children. Clin Chim Acta. 2010 Sep 6; 411(17-18):1214-7.

• Acuna-Alonzo V, Flores-Dorantes T, Kruit JK, Villarreal-Molina T, Arellano-Campos O, Hunemeier T, Moreno-Estrada A, Ortiz-Lopez MG, Villamil-Ramirez H, Leon-Mimila P, Villalobos-Comparan M, Jacobo-Albavera L, Ramirez-Jimenez S, Sikora M, Zhang LH, Pape TD, Granados-Silvestre Mde A, Montufar-Robles I, Tito-Alvarez AM, Zurita-Salinas C, Bustos-Arriaga J, Cedillo-Barron L, Gomez-Trejo C, Barquera-Lozano R, Vieira-Filho JP, Granados J, Romero-Hidalgo S, Huertas-Vazquez A, Gonzalez-Martin A, Gorostiza A, Bonatto SL, Rodriguez-Cruz M, Wang L, Tusie-Luna T, Aguilar-Salinas CA, Lisker R, Moises RS, Menjivar M, Salzano FM, Knowler WC, Bortolini MC, Hayden MR, Baier LJ, Canizales-Quinteros S. A functional ABCA1 gene variant is associated with low HDL-cholesterol levels and shows evidence of positive selection in Native Americans. Hum Mol Genet. 2010 Jul 15; 19(14):2877-85.

• Romero-Hidalgo S, Urraca N, Parra D, Villa AR, Lisker R, Carnevale A. Attitudes and anticipated reactions to genetic testing for cancer among patients in Mexico City. Genet Test Mol Biomarkers. 2009 Aug; 13(4):477-83.

• Jimenez-Morales S, Velazquez-Cruz R, Ramirez-Bello J, Bonilla-Gonzalez E, Romero-Hidalgo S, Escamilla-Guerrero G, Cuevas F, Espinosa-Rosales F, Martinez-Aguilar NE, Gomez-Vera J, Baca V, Orozco L. Tumor necrosis factor-alpha is a common genetic risk factor for asthma, juvenile rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus in a Mexican pediatric population. Hum Immunol. 2009 Apr; 70(4):251-6.

• Villalobos-Comparan M, Teresa Flores-Dorantes M, Teresa Villarreal-Molina M, Rodriguez-Cruz M, Garcia-Ulloa AC, Robles L, Huertas-Vazquez A, Saucedo-Villarreal N, Lopez-Alarcon M, Sanchez-Munoz F, Dominguez-Lopez A, Gutierrez-Aguilar R, Menjivar M, Coral-Vazquez R, Hernandez-Stengele G, Vital-Reyes VS, Acuna-Alonzo V, Romero-Hidalgo S, Ruiz-Gomez DG, Riano-Barros D, Herrera MF, Gomez-Perez FJ, Froguel P, Garcia-Garcia E, Teresa Tusie-Luna M, Aguilar-Salinas CA, Canizales-Quinteros S. The FTO gene is associated with adulthood obesity in the Mexican population. Obesity (Silver Spring). 2008 Oct; 16(10):2296-301.

• Villarreal-Molina MT, Flores-Dorantes MT, Arellano-Campos O, Villalobos-Comparan M, Rodriguez-Cruz M, Miliar-Garcia A, Huertas-Vazquez A, Menjivar M, Romero-Hidalgo S, Wacher NH, Tusie-Luna MT, Cruz M, Aguilar-Salinas CA, Canizales-Quinteros S. Association of the ATP-binding cassette transporter A1 R230C variant with early-onset type 2 diabetes in a Mexican population. Diabetes. 2008 Feb; 57(2):509-13.

• Villarreal-Molina MT, Aguilar-Salinas CA, Rodriguez-Cruz M, Riano D, Villalobos-Comparan M, Coral-Vazquez R, Menjivar M, Yescas-Gomez P, Konigsoerg-Fainstein M, Romero-Hidalgo S, Tusie-Luna MT, Canizales-Quinteros S. The ATP-binding cassette transporter A1 R230C variant affects HDL cholesterol levels and BMI in the Mexican population: association with obesity and obesity-related comorbidities. Diabetes. 2007 Jul; 56(7):1881-7.

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• Canizales-Quinteros S, Huertas-Vazquez A, Riba-Ramirez L, Monroy-Guzman A, Dominguez-Lopez A, Romero-Hidalgo S, Aguilar-Salinas C, Rodriguez-Torres M, Ramirez-Jimenez S, Tusie-Luna MT. Identificacion de distintos loci de susceptibilidad relacionados al desarrollo de diabetes de inicio temprano y enfermedad cardiovascular en familias mexicanas. Gac Med Mex. 2005 Mar-Apr; 141(2):115-22.

• Samuel Canizales-Ouinteros, Adriana Huertas-Vazquez, Laura Riba-Ramirez, Adriana Monroy Guzman, Aaron Dominguez-Lòpez, Sandra Romero-Hidalgo, Carlos Aguilar-Salinas, Maribel Rodriguez-Torres, Salvador Ramirez-Jimenez, Maria Teresa Tusie-Luna. Identificacion De Distintos Loci De Susceptibilidad Relacionados Al Desarrollo De Diabetes De Inicio Temprano Y Enfermedad Cardiovascular En Familias Mexicanas. Gac Med Mex. 2005; 141:115-122.

• Chen J, Kalbfleisch Jd, Romero-Hidalgo S. Genetic Data Analysis Of Affected Sib Pairs. Canadian Journal of Statistics. 2002; 30:145-152.

• 2011 - ISSSTE, Premio nacional de investigación issste 2011

Tesista de Maestría

• Carlos Alberto Gómez Pérez

Tesista de Licenciatura

• Julio César Misael Monrroy González
• Paula Camila Barrios Cervantes

Servicio Social

• Sara Metzuyan Carlos Gallo

Estancia Voluntaria

• Edith García Trejo

• Doctora en ciencias, Universidad Nacional Autonoma De Mexico / Coordinacion De Investigacion Cientifica / Instituto De Investigaciones Biomédicas / Depto. De Genetica Y Toxicologia Ambiental (2006-02-28)
• Actuaria, Universidad Nacional Autonoma De Mexico / Coordinacion De Investigacion Cientifica / Facultad De Ciencias / Departamento De Matematicas (1998-05-21)

En curso

• Análisis del origen ancestral de la mutación Ala431Glu del gen presenilina 1 (PSEN1) en familias con Enfermedad de Alzheimer
• Búsqueda de blancos farmacológicos para la prevención de la enfermedad arterial coronaria en mexicanos mediante estudios de aleatorización mendeliana.
• EFECTO FUNCIONAL DEL GEN ABCA1 SOBRE LA FORMACIÓN DE MICROPARTÍCULAS ENDOTELIALES IN VITRO EN CONDICIONES BASALES Y EN RESPUESTA A ESTÍMULOS INVOLUCRADOS EN LA FISIOPATOLOGÍA DE LA ATEROSCLEROSIS
• Estudio funcional-farmacológico de mutaciones pro-arritmicas del canal de K+ HERG (Kv11.1) presentes en pacientes mexicanos

Terminados

• Actitudes de investigadores, profesionales de la salud y estudiantes acerca de revelar los hallazgos imprevistos a los participantes en las investigaciones genómicos.
• Análisis de la diversidad de poblaciones mestizas Mexicana y Argentina: implicaciones en el campo biomédico y antropológico
• Análisis de Variabilidad Genómica y Composición Étnica en Pacientes Mexicanos con Esclerosis Múltiple
• Búsqueda de variantes genéticas asociadas a la recuperación inmune en pacientes infectados por el VIH en respuesta a su primer esquema de tratamiento antiretroviral
• Densidad mineral ósea y osteoporosis en mujeres mexicanas: estudio de asociación de genoma completo.
• Detección de Nuevos Genes Implicados en la Muerte Súbita Inexplicada por Medio de la Secuenciación del Exoma
• Estudio Clínico y Genómico de la Insuficiencia Cardiaca, Arritmias y la Muerte Súbita, Causadas por Cardiomiopatías y Canalopatías Arritmogénicas en Pacientes Mexicanos.
• “Estudio Clínico y Genómico de la Insuficiencia Cardiaca, Arritmias y la Muerte Súbita, Causadas por Cardiomiopatías y Canalopatías Arritmogénicas en Pacientes Mexicanos.” Segunda Etapa.
• Estudio Clínico y Genómico de la Insuficiencia Cardiaca, Arritmias y la Muerte Súbita Causadas por Cardiomiopatías y Canalopatías Arritmogénicas en Pacientes Mexicanos. Tercera Etapa
• Estudio de asociación de la microbiota intestinal con la obesidad y sus complicaciones metabólicas en población infantil mexicana.
• Estudio de Diversidad Genómica en Poblaciones Nativas Mexicanas: Secuenciación Completa del Genoma como un Recurso de Investigación para Estudios Evolutivos y Aplicados a la Salud
• ESTUDIO GENÓMICO DEL HIGADO GRASO NO ALCOHÓLICO: PARTICIPACIÓN DE LOS GENES DE LA HOMEOSTASIS DEL COLESTEROL EN LA PROGRESIÓN DE ESTEATOSIS A ESTEATOHEPATITIS EN SUJETOS OBESOS
• EVALUACIÓN DE PERFILES GLOBALES DE METILACIÓN Y EXPRESIÓN GÉNICA ASOCIADOS A LA ESTEATOSIS Y/O A LA PROGRESIÓN A ESTEATOHEPATITIS EN SUJETOS OBESOS
• IDENTIFICACIÓN DE FACTORES DE SUSCEPTIBILIDAD GENÉTICA PARA EL DESARROLLO DE LA OBESIDAD Y RASGOS METABÓLICOS RELACIONADOS
• Identificación de genes diferencialmente metilados en individuos con enferemedad arterial coronaria prematura, aterosclerosis subclínica y controles sanos
• Identificación de Marcadores Genéticos Asociados a Rasgos Metabólicos en Población Indígena Mexicana a través del Escrutinio Completo del Genoma
• Identificación y caracterización clínica y molecular de la Cardiomiopatía Dilatada Familiar en pacientes mexicanos
• Secuenciación de exoma completo para la identificación de variantes genéticas implicadas en la susceptibilidad al desarrollo de diabetes tipo 2 en población Maya
• VARIACIÓN GENÉTICA COMÚN ASOCIADA A ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA PREMATURA EN POBLACIÓN MEXICANA Y ANÁLISIS DE INTERACCIONES GEN AMBIENTE