Cursó la licenciatura en Biología en la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa; obtuvo el grado de Maestría en Biología Experimental y el Doctorado en Biología Experimental, por la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “E”, adscrita al laboratorio de Genómica del Cáncer del INMEGEN, miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel II y miembro fundador del INMEGEN.
Durante 1998 a 2005 fue investigador del Laboratorio de Biología Molecular, Depto de Genética del Instituto Nacional de Pediatría.
En agosto de  2005 se integró al INMEGEN e inició la línea de investigación Genómica de enfermedades atópicas y estableció las condiciones técnicas para el diagnóstico molecular de enfermedades monogénicas (fibrosis quística y distrofia muscular tipo Duchenne y Bekker). Además, contribuyó al desarrollo de proyectos enfocados a la Genómica de enfermedades autoinmunes, obesidad y enfermedades metabólicas de población mestiza y amerindia de México. A partir de 2015 inicia nuevas líneas de investigación en Genómica del Cáncer, dirigidas principalmente al estudio de las neoplasias hematológicas en la población pediátrica y al estudio del genoma mitocondrial en cáncer de mama. Estas líneas han tenido contribuciones importantes, tales como el coadyuvar al diagnóstico de certeza en enfermedades monogénicas, a la detección portadores de mutaciones en los genes CFTR y DMD, a la identificación de factores genéticos de riesgo para padecer asma, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, obesidad, diabetes, dislipidemias y otras entidades metabólicas que afectan a la polación mexicana. Sus investigaciones recientes sobre cáncer infantil han permitido detectar a un grupo de genes como potenciales biomarcadores de recaída y muerte temprana en leucemia aguda linfoblástica.

Ha publicado 65 artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales y 4 capítulos de libro. Los resultados de las líneas mencionados se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Nature, JAMA, Cancer Letter, entre otros. Ha dirigido 17 tesis, que incluyen 1 de doctorado, 7 de maestría, 3 de especialidad y 6 de licenciatura. Ha recibido 8 premios y 7 distinciones. Destaca su participación como tutor acreditado en 9 programas de posgrado de alta calidad (UNAM, UAM, IPN y UACM), entre los que se encuentran el Posgrado en Ciencias Bioquímicas, Posgrado en Ciencias Biológicas y el Doctorado en Ciencias Biomédicas, UNAM; así como el posgrado en Biología Experimental, UAM-I, entre otros. Ha fungido como sinodal en certámenes de mejor tesis de nivel posgrado, incluyendo el organizado por la UNAM y la Fundación Aida Weiss y por el Colegio de Pediatría del Distrito Federal. También ha participado como evaluadora de proyectos de investigación nacionales e internacionales, entre los que se encuentran la Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, México, el Observatorio Colombiano de Ciencia y Tecnología, Colombia y de la Agencia Nacional de Investigación e Innovación de Uruguay. De 2017 a 2019, fue miembro del Consejo Académico del programa de Licenciatura y Posgrado en Biotecnología, Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla.

Artículos

• Cruz-Miranda GM, Olarte-Carrillo I, Barcenas-Lopez DA, Martinez-Tovar A, Ramirez-Bello J, Ramos-Penafiel CO, Garcia-Laguna AI, Ceron-Maldonado R, May-Hau D, Jimenez-Morales S. Transcriptome Analysis in Mexican Adults with Acute Lymphoblastic Leukemia. Int J Mol Sci. 2024 Feb 1; 25(3):None.

• Cisneros-Villanueva M, Fonseca-Montano MA, Rios-Romero M, Lopez-Camarillo C, Jimenez-Morales S, Langley E, Rosette-Rueda AS, Cedro-Tanda A, Hernandez-Sotelo D, Hidalgo-Miranda A. LncRNA SOX9-AS1 triggers a transcriptional program involved in lipid metabolic reprogramming, cell migration and invasion in triple-negative breast cancer. Sci Rep. 2024 Jan 17; 14(1):1483.

• Duarte-Rodriguez DA, Flores-Lujano J, McNally RJQ, Perez-Saldivar ML, Jimenez-Hernandez E, Martin-Trejo JA, Espinoza-Hernandez LE, Medina-Sanson A, Paredes-Aguilera R, Merino-Pasaye LE, Velazquez-Avina MM, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Amador-Sanchez R, Dosta-Herrera JJ, Mondragon-Garcia JA, Gonzalez-Ulibarri JE, Martinez-Silva SI, Espinoza-Anrubio G, Paz-Bribiesca MM, Salcedo-Lozada P, Landa-Garcia RA, Ramirez-Colorado R, Hernandez-Mora L, Santamaria-Ascencio M, Lopez-Loyola A, Godoy-Esquivel AH, Garcia-Lopez LR, Anguiano-Avalos AI, Mora-Rico K, Castaneda-Echevarria A, Rodriguez-Jimenez R, Cibrian-Cruz JA, Solis-Labastida KA, Cardenas-Cardos R, Lopez-Santiago N, Flores-Villegas LV, Penaloza-Gonzalez JG, Gonzalez-Avila AI, Sanchez-Ruiz M, Rivera-Luna R, Rodriguez-Villalobos LR, Hernandez-Perez F, Olvera-Duran JA, Garcia-Cortes LR, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Melendez-Zajgla J, Rosas-Vargas H, Vega E, Nunez-Enriquez JC, Mejia-Arangure JM. Evidence of spatial clustering of childhood acute lymphoblastic leukemia cases in Greater Mexico City: report from the Mexican Inter-Institutional Group for the identification of the causes of childhood leukemia. Front Oncol. 2024; 14:1304633.

• Jimenez-Morales S, Rojas-Martinez A, Barbany G. Editorial: Decoding the genome of acute lymphoblastic leukemia through genomic and transcriptomic approaches. Front Oncol. 2024; 14:1368676.

• Mendiola-Soto DK, Barcenas-Lopez DA, Perez-Amado CJ, Cruz-Miranda GM, Mejia-Arangure JM, Ramirez-Bello J, Hidalgo-Miranda A, Jimenez-Morales S. MiRNAs in Hematopoiesis and Acute Lymphoblastic Leukemia. Int J Mol Sci. 2023 Mar 12; 24(6):None.

• Merida-Ortega A, Perez-Saldivar ML, Espinoza-Hernandez LE, Dorantes-Acosta EM, Torres-Nava JR, Solis-Labastida KA, Paredes-Aguilera R, Velazquez-Avina MM, Espinosa-Elizondo RM, Miranda-Madrazo MR, Gonzalez-Avila AI, Rodriguez-Villalobos LR, Dosta-Herrera JJ, Mondragon-Garcia JA, Castaneda-Echevarria A, Lopez-Caballero MG, Martinez-Silva SI, Rivera-Gonzalez J, Hernandez-Pineda NA, Flores-Botello J, Perez-Gomez JA, Rodriguez-Vazquez MA, Torres-Valle D, Olvera-Duran JA, Martinez-Rios A, Garcia-Cortes LR, Almeida-Hernandez C, Flores-Lujano J, Nunez-Enriquez JC, Mata-Rocha M, Rosas-Vargas H, Duarte-Rodriguez DA, Jimenez-Morales S, Mejia-Arangure JM, Lopez-Carrillo L. A protective maternal nutrient concomitant intake associated with acute leukemia might be modified by sex, in children under 2 years. Front Oncol. 2023; 13:1239147.

• Jimenez-Morales S, Perez-Amado CJ, Montufar-Robles I, Fragoso JM, Aranda-Uribe IS, Ramos-Puga DA, Martinez-Flores AE, Ramirez-Bello J. Importance of the SARS-CoV-2 genome and spike protein in the immunopathogenesis of COVID-19 and in the efficacy of vaccines. Cir Cir. 2023; 91(2):268-276.

• Sepulveda-Robles O, Jimenez-Hernandez E, Dominguez-Catzin V, Gomez-Flores E, Martin-Trejo JA, Flores-Lujano J, Torres-Nava JR, Nunez-Enriquez JC, De Ita M, Medina-Sanson A, Mata-Rocha M, Morales-Castillo BA, Bravata-Alcantara JC, Najera-Cortes AS, Sanchez-Escobar N, Penaloza-Gonzalez JG, Espinosa-Elizondo RM, Flores-Villegas LV, Amador-Sanchez R, Orozco-Ruiz D, Perez-Saldivar ML, Velazquez-Avina MM, Merino-Pasaye LE, Solis-Labastida KA, Gonzalez-Avila AI, Santillan-Juarez JD, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Rangel-Lopez A, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. Analytical study of RUNX1-RUNXT1, PML-RARA, CBFB-MYH11, BCR-ABL1(p210), and KMT2-MLLT3 in Mexican children with acute myeloid leukemia: A multicenter study of the Mexican interinstitutional group for the identification of the causes of childhood leukemia (MIGICCL). Front Pediatr. 2022 NOV 14; 10:None.

• Valenzuela-Vazquez L, Nunez-Enriquez JC, Sanchez-Herrera J, Medina-Sanson A, Perez-Saldivar ML, Jimenez-Hernandez E, Martiin-Trejo JA, Del Campo-Martinez MD, Flores-Lujano J, Amador-Sanchez R, Mora-Rios FG, Penaloza-Gonzalez JG, Duarte-Rodriguez DA, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Cortes-Herrera B, Flores-Villegas LV, Merino-Pasaye LE, Almeida-Hernandez C, Ramirez-Colorado R, Solis-Labastida KA, Medrano-Lopez F, Perez-Gomez JA, Velazquez-Avina MM, Martinez-Rios A, Aguilar-De los Santos A, Santillan-Juarez JD, Gurrola-Silva A, Garcia-Velazquez AJ, Mata-Rocha M, Hernandez-Echaurregui GA, Sepulveda-Robles OA, Rosas-Vargas H, Mancilla-Herrera I, Jimenez-Morales S, Hidalgo-Miranda A, Martinez-Duncker I, Waight JD, Hance KW, Madauss KP, Mejia-Arangure JM, Cruz-Munoz ME. NK cells with decreased expression of multiple activating receptors is a dominant phenotype in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia. Front Oncol. 2022 NOV 7; 12:None.

• Flores-Lujano J, Duarte-Rodriguez DA, Jimenez-Hernandez E, Martin-Trejo JA, Allende-Lopez A, Penaloza-Gonzalez JG, Perez-Saldivar ML, Medina-Sanson A, Torres-Nava JR, Solis-Labastida KA, Flores-Villegas LV, Espinosa-Elizondo RM, Amador-Sanchez R, Velazquez-Avina MM, Merino-Pasaye LE, Nunez-Villegas NN, Gonzalez-Avila AI, del Campo-Martinez MDA, Alvarado-Ibarra M, Bekker-Mendez VC, Cardenas-Cardos R, Jimenez-Morales S, Rivera-Luna R, Rosas-Vargas H, Lopez-Santiago NC, Rangel-Lopez A, Hidalgo-Miranda A, Vega E, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Arellano-Galindo J, Nunez-Enriquez JC, Mejia-Arangure JM. Persistently high incidence rates of childhood acute leukemias from 2010 to 2017 in Mexico City: A population study from the MIGICCL. Front Public Health. 2022 SEP 14; 10:None.

• Molina Garay C, Carrillo Sanchez K, Jimenez Olivares M, Munoz Rivas A, Villegas Torres BE, Flores Aguilar H, Nunez Enriquez JC, Jimenez Hernandez E, Bekker Mendez VC, Torres Nava JR, Flores Lujano J, Martin Trejo JA, Mata Rocha M, Medina Sanson A, Espinoza Hernandez LE, Penaloza Gonzalez JG, Espinosa Elizondo RM, Flores Villegas LV, Amador Sanchez R, Perez Saldivar ML, Sepulveda Robles OA, Rosas Vargas H, Jimenez Morales S, Galindo Delgado P, Mejia Arangure JM, Alaez Verson C. Mutational Landscape of CEBPA in Mexican Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients: Prognostic Implications. Front Pediatr. 2022; 10:899742.

• Ramirez-Bello J, Jimenez-Morales S, Barbosa-Cobos RE, Sanchez-Zauco N, Hernandez-Molina G, Luria-Perez R, Fragoso JM, Cabello-Gutierrez C, Montufar-Robles I. TNFSF4 is a risk factor for rheumatoid arthritis but not for primary Sjogren's syndrome in the Mexican population. Immunobiology. 2022 Jul 9; 227(4):152244.

• May-Hau DI, Barcenas-Lopez DA, Nunez-Enriquez JC, Bekker-Mendez VC, Beltran-Anaya FO, Jimenez-Hernandez E, Ortiz-Maganda MP, Guerra-Castillo FX, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Martin-Trejo JA, Penaloza-Gonzalez JG, Velazquez-Avina MM, Torres-Nava JR, Hernandez-Echaurregui GA, Espinosa-Elizondo RM, Gutierrez-Rivera ML, Sanchez-Hernandez R, Perez-Saldivar ML, Flores-Villegas LV, Merino-Pasaye LE, Duarte-Rodriguez DA, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Rosas-Vargas H, Hidalgo-Miranda A, Mejia-Arangure JM, Jimenez-Morales S. Underexpression of LINC00173 in TCF3/PBX1-Positive Cases Is Associated With Poor Prognosis in Children With B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia. Front Oncol. 2022; 12:887766.

• Mata-Rocha M, Rangel-Lopez A, Jimenez-Hernandez E, Nunez-Enriquez JC, Morales-Castillo BA, Sanchez-Escobar N, Sepulveda-Robles OA, Bravata-Alcantara JC, Najera-Cortes AS, Perez-Saldivar ML, Flores-Lujano J, Duarte-Rodriguez DA, Oviedo de Anda NA, Romero Tlalolini MLA, Alaez Verson C, Martin-Trejo JA, Munoz Medina JE, Gonzalez-Bonilla CR, Hernandez Cueto MLA, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Medina-Sanson A, Amador-Sanchez R, Penaloza-Gonzalez JG, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Cortes-Herrera B, Flores-Villegas LV, Merino-Pasaye LE, Gutierrez-Rivera ML, Velazquez-Avina MM, Santillan-Juarez JD, Gurrola-Silva A, Hernandez Echaurregui GA, Hidalgo-Miranda A, Arellano Galindo J, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. Low Prevalence of ETV6::RUNX1 Fusion Gene in a Hispanic Population. Front Pediatr. 2022; 10:837656.

• Jimenez-Morales S, Ren X, Dean M. Editorial: The Genetic Causes Underlying Immune Mediated Disease: A Focus on Autoimmunity and Cancer. Front Genet. 2022; 13:889160.

• Cisneros-Villanueva M, Hidalgo-Perez L, Rios-Romero M, Cedro-Tanda A, Ruiz-Villavicencio CA, Page K, Hastings R, Fernandez-Garcia D, Allsopp R, Fonseca-Montano MA, Jimenez-Morales S, Padilla-Palma V, Shaw JA, Hidalgo-Miranda A. Cell-free DNA analysis in current cancer clinical trials: a review. Br J Cancer. 2022 Jan 13; :.

• Ceron R, Martinez A, Ramos C, De la Cruz A, Garcia A, Mendoza I, Palmeros G, Figueroa EHM, Navarrete J, Jimenez-Morales S, Martinez-Murillo C, Olarte I. Over expression of BCL2, BCL6, VEGFR1 and TWIST1 in Circulating Tumor Cells Derived from Patients with DLBCL Decreases Event-Free Survival. Onco Targets Ther. 2022 ; 15:None.

• Perez-Amado CJ, Bazan-Cordoba A, Hidalgo-Miranda A, Jimenez-Morales S. Mitochondrial Heteroplasmy Shifting as a Potential Biomarker of Cancer Progression. Int J Mol Sci. 2021 Jul 9; 22(14):.

• Montufar-Robles I, Soto ME, Jimenez-Morales S, Gamboa R, Huesca-Gomez C, Ramirez-Bello J. Polymorphisms in TNFAIP3, but not in STAT4, BANK1, BLK, and TNFSF4, are associated with susceptibility to Takayasu arteritis. Cell Immunol. 2021 Jul; 365:104375.

• Cisneros-Villanueva M, Hidalgo-Perez L, Cedro-Tanda A, Pena-Luna M, Mancera-Rodriguez MA, Hurtado-Cordova E, Rivera-Salgado I, Martinez-Aguirre A, Jimenez-Morales S, Alfaro-Ruiz LA, Arellano-Llamas R, Tenorio-Torres A, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Rios-Romero M, Hidalgo-Miranda A. LINC00460 Is a Dual Biomarker That Acts as a Predictor for Increased Prognosis in Basal-Like Breast Cancer and Potentially Regulates Immunogenic and Differentiation-Related Genes. Front Oncol. 2021; 11:628027.

• Rosales-Rodriguez B, Nunez-Enriquez JC, Velazquez-Wong AC, Gonzalez-Torres C, Gaytan-Cervantes J, Jimenez-Hernandez E, Martin-Trejo JA, Campo-Martinez MLAD, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Flores-Villegas LV, Penaloza-Gonzalez JG, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Amador-Sanchez R, Miranda-Madrazo MR, Santillan-Juarez JD, Perez-Saldivar ML, Gurrola-Silva A, Orozco-Ruiz D, Solis-Labastida KA, Velazquez-Avina MM, Duarte-Rodriguez DA, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Ortiz-Maganda M, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Rosas-Vargas H. Copy Number Alterations are Associated With Associated With the Risk of Very Early Relapse in Pediatric B-lineage Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nested Case-control MIGICCL Study. Arch Med Res. 2021 Feb 1; :.

• Jimenez-Morales S, Nunez-Enriquez JC, Cruz-Islas J, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Hernandez E, Medina-Sanson A, Olarte-Carrillo I, Martinez-Tovar A, Flores-Lujano J, Ramirez-Bello J, Perez-Saldivar ML, Martin-Trejo JA, Perez-Lorenzana H, Amador-Sanchez R, Mora-Rios FG, Penaloza-Gonzalez JG, Duarte-Rodriguez DA, Torres-Nava JR, Flores-Bautista JE, Espinosa-Elizondo RM, Roman-Zepeda PF, Flores-Villegas LV, Tamez-Gomez EL, Lopez-Garcia VH, Lara-Ramos JR, Gonzalez-Ulivarri JE, Martinez-Silva SI, Espinoza-Anrubio G, Almeida-Hernandez C, Ramirez-Colorado R, Hernandez-Mora L, Garcia-Lopez LR, Cruz-Ojeda GA, Godoy-Esquivel AE, Contreras-Hernandez I, Medina-Hernandez A, Lopez-Caballero MG, Hernandez-Pineda NA, Granados-Kraulles J, Rodriguez-Vazquez MA, Torres-Valle D, Cortes-Reyes C, Medrano-Lopez F, Perez-Gomez JA, Martinez-Rios A, Aguilar-De-Los-Santos A, Serafin-Diaz B, Gutierrez-Rivera ML, Merino-Pasaye LE, Vargas-Alarcon G, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Rosas-Vargas H, Hidalgo-Miranda A. Association Analysis Between the Functional Single Nucleotide Variants in miR-146a, miR-196a-2, miR-499a, and miR-612 With Acute Lymphoblastic Leukemia. Front Oncol. 2021; 11:762063.

• Jimenez-Morales S, Aranda-Uribe IS, Perez-Amado CJ, Ramirez-Bello J, Hidalgo-Miranda A. Mechanisms of Immunosuppressive Tumor Evasion: Focus on Acute Lymphoblastic Leukemia. Front Immunol. 2021; 12:737340.

• Barcenas-Lopez DA, Mendiola-Soto DK, Nunez-Enriquez JC, Mejia-Arangure JM, Hidalgo-Miranda A, Jimenez-Morales S. Promising genes and variants to reduce chemotherapy adverse effects in acute lymphoblastic leukemia. Transl Oncol. 2020 Dec 5; 14(1):100978.

• Perez-Amado CJ, Tovar H, Gomez-Romero L, Beltran-Anaya FO, Bautista-Pina V, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Tenorio-Torres A, Alfaro-Ruiz LA, Hidalgo-Miranda A, Jimenez-Morales S. Mitochondrial DNA Mutation Analysis in Breast Cancer: Shifting From Germline Heteroplasmy Toward Homoplasmy in Tumors. Front Oncol. 2020; 10:572954.

• Medina-Sanson A, Nunez-Enriquez JC, Hurtado-Cordova E, Perez-Saldivar ML, Martinez-Garcia A, Jimenez-Hernandez E, Fernandez-Lopez JC, Martin-Trejo JA, Perez-Lorenzana H, Flores-Lujano J, Amador-Sanchez R, Mora-Rios FG, Penaloza-Gonzalez JG, Duarte-Rodriguez DA, Torres-Nava JR, Flores-Bautista JE, Espinosa-Elizondo RM, Roman-Zepeda PF, Flores-Villegas LV, Gonzalez-Ulivarri JE, Martinez-Silva SI, Espinoza-Anrubio G, Almeida-Hernandez C, Ramirez-Colorado R, Hernandez-Mora L, Garcia-Lopez LR, Cruz-Ojeda GA, Godoy-Esquivel AE, Contreras-Hernandez I, Medina-Hernandez A, Lopez-Caballero MG, Hernandez-Pineda NA, Granados-Kraulles J, Rodriguez-Vazquez MA, Torres-Valle D, Cortes-Reyes C, Medrano-Lopez F, Perez-Gomez JA, Martinez-Rios A, Aguilar-De Los Santos A, Serafin-Diaz B, Bekker-Mendez VC, Mata-Rocha M, Morales-Castillo BA, Sepulveda-Robles OA, Ramirez-Bello J, Rosas-Vargas H, Hidalgo-Miranda A, Mejia-Arangure JM, Jimenez-Morales S. Genotype-Environment Interaction Analysis of NQO1, CYP2E1, and NAT2 Polymorphisms and the Risk of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: A Report From the Mexican Interinstitutional Group for the Identification of the Causes of Childhood Leukemia. Front Oncol. 2020; 10:571869.

• Rios-Romero M, Cedro-Tanda A, Pena-Luna M, Mancera-Rodriguez MA, Hidalgo-Perez L, Cisneros-Villanueva M, Beltran-Anaya FO, Arellano-Llamas R, Jimenez-Morales S, Alfaro-Ruiz LA, Tenorio-Torres A, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Ochoa-Mendoza E, Hidalgo-Miranda A. FAM83H-AS1 is a potential modulator of cancer driver genes across different tumors and a prognostic marker for ER/PR + BRCA patients. Sci Rep. 2020 Aug 24; 10(1):14145.

• Cedro-Tanda A, Rios-Romero M, Romero-Cordoba S, Cisneros-Villanueva M, Rebollar-Vega RG, Alfaro-Ruiz LA, Jimenez-Morales S, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Tenorio-Torres A, Bautista-Pina V, Beltran-Anaya FO, Hidalgo-Miranda A. A lncRNA landscape in breast cancer reveals a potential role for AC009283.1 in proliferation and apoptosis in HER2-enriched subtype. Sci Rep. 2020 Aug 4; 10(1):13146.

• Jimenez-Hernandez E, Duarte-Rodriguez DA, Nunez-Enriquez JC, Flores-Lujano J, Martin-Trejo JA, Espinoza-Hernandez LE, Arellano-Galindo J, Medina-Sanson A, Garcia-Jimenez X, Paredes-Aguilera R, Flores-Villegas LV, Penaloza-Gonzalez JG, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Amador-Sanchez R, Dosta-Herrera JJ, Mondragon-Garcia JA, Valdes-Guzman H, Mejia-Perez L, Espinoza-Anrubio G, Paz-Bribiesca MM, Salcedo-Lozada P, Landa-Garcia RA, Ramirez-Colorado R, Hernandez-Mora L, Perez-Saldivar ML, Santamaria-Ascencio M, Lopez-Loyola A, Godoy-Esquivel AH, Garcia-Lopez LR, Anguiano-Avalos AI, Mora-Rico K, Castaneda-Echevarria A, Rodriguez-Jimenez R, Cibrian-Cruz JA, Cardenas-Cardos R, Altamirano-Garcia MB, Sanchez-Ruiz M, Rivera-Luna R, Rodriguez-Villalobos LR, Hernandez-Perez F, Olvera-Duran JA, Garcia-Cortes LR, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. Maternal and paternal ages at conception of index child and risk of childhood acute leukaemia: A multicentre case-control study in Greater Mexico City. Cancer Epidemiol. 2020 May 19; 67:101731.

• Barcenas-Lopez DA, Nunez-Enriquez JC, Hidalgo-Miranda A, Beltran-Anaya FO, May-Hau DI, Jimenez-Hernandez E, Bekker-Mendez VC, Flores-Lujano J, Medina-Sanson A, Tamez-Gomez EL, Lopez-Garcia VH, Lara-Ramos JR, Nunez-Villegas NN, Penaloza-Gonzalez JG, Flores-Villegas LV, Amador-Sanchez R, Espinosa-Elizondo RM, Martin-Trejo JA, Velazquez-Avina MM, Merino-Pasaye LE, Perez-Saldivar ML, Duarte-Rodriguez DA, Torres-Nava JR, Cortes-Herrera B, Solis-Labastida KA, Gonzalez-Avila AI, Santillan-Juarez JD, Garcia-Velazquez AJ, Rosas-Vargas H, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Mejia-Arangure JM, Jimenez-Morales S. Transcriptome Analysis Identifies LINC00152 as a Biomarker of Early Relapse and Mortality in Acute Lymphoblastic Leukemia. Genes (Basel). 2020 Mar 13; 11(3):.

• Ramirez-Bello J, Fragoso JM, Aleman-Avila I, Jimenez-Morales S, Campos-Parra AD, Barbosa-Cobos RE, Moreno J. Association of BLK and BANK1 Polymorphisms and Interactions With Rheumatoid Arthritis in a Latin-American Population. Front Genet. 2020; 11:58.

• Gonzalez Ramirez C, Villavicencio Queijeiro A, Jimenez Morales S, Barcenas Lopez D, Hidalgo Miranda A, Ruiz Chow A, Tellez Cardenas L, Guardado Estrada M. The NR3C1 gene expression is a potential surrogate biomarker for risk and diagnosis of posttraumatic stress disorder. Psychiatry Res. 2020 Feb; 284:112797.

• De la Cruz-Cano E, Jimenez-Gonzalez CDC, Morales-Garcia V, Pineda-Perez C, Tejas-Juarez JG, Rendon-Gandarilla FJ, Jimenez-Morales S, Diaz-Gandarilla JA. Arg913Gln variation of SLC12A3 gene is associated with diabetic nephropathy in type 2 diabetes and Gitelman syndrome: a systematic review. BMC Nephrol. 2019 Oct 28; 20(1):393.

• Rodríguez Cortés YM., Chávez AA., García Fabila M., Jiménez Morales S., Pérez Amado CJ., Mendieta Zerón H.. TSHβX1 Splice Variant Expression and D2 Thr92Ala Polymorphism Analysis in Pregnant Women with Thyroid Diseases. Am J Med Genet. 2019 SEP; 1(7):None.

• Nunez-Enriquez JC, Gil-Hernandez AE, Jimenez-Hernandez E, Fajardo-Gutierrez A, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Espinoza-Hernandez LE, Duarte-Rodriguez DA, Amador-Sanchez R, Penaloza-Gonzalez JG, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Flores-Villegas LV, Merino-Pasaye LE, Perez-Saldivar ML, Dorantes-Acosta EM, Cortes-Herrera B, Solis-Labastida KA, Nunez-Villegas NN, Velazquez-Avina MM, Rangel-Lopez A, Gonzalez-Avila AI, Santillan-Juarez JD, Garcia-Velazquez AJ, Jimenez-Morales S, Bekker-Mendez VC, Rosas-Vargas H, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Martin-Trejo JA, Mejia-Arangure JM. Overweight and obesity as predictors of early mortality in Mexican children with acute lymphoblastic leukemia: a multicenter cohort study. BMC Cancer. 2019 Jul 18; 19(1):708.

• Ramirez-Bello J, Jimenez-Morales S, Montufar-Robles I, Fragoso JM, Barbosa-Cobos RE, Saavedra MA, Sanchez-Munoz F. BLK and BANK1 polymorphisms and interactions are associated in Mexican patients with systemic lupus erythematosus. Inflamm Res. 2019 Aug; 68(8):705-713.

• Mata-Rocha M, Rangel-Lopez A, Jimenez-Hernandez E, Morales-Castillo BA, Gonzalez-Torres C, Gaytan-Cervantes J, Alvarez-Olmos E, Nunez-Enriquez JC, Fajardo-Gutierrez A, Martin-Trejo JA, Solis-Labastida KA, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Sepulveda-Robles OA, Penaloza-Gonzalez JG, Espinoza-Hernandez LE, Nunez-Villegas NN, Espinosa-Elizondo RM, Cortes-Herrera B, Torres-Nava JR, Flores-Villegas LV, Merino-Pasaye LE, Bekker-Mendez VC, Velazquez-Avina MM, Perez-Saldivar ML, Bautista-Martinez BA, Amador-Sanchez R, Gonzalez-Avila AI, Jimenez-Morales S, Duarte-Rodriguez DA, Santillan-Juarez JD, Garcia-Velazquez AJ, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. Identification and Characterization of Novel Fusion Genes with Potential Clinical Applications in Mexican Children with Acute Lymphoblastic Leukemia. Int J Mol Sci. 2019 May 15; 20(10):.

• Cruz-Miranda GM, Hidalgo-Miranda A, Barcenas-Lopez DA, Nunez-Enriquez JC, Ramirez-Bello J, Mejia-Arangure JM, Jimenez-Morales S. Long Non-Coding RNA and Acute Leukemia. Int J Mol Sci. 2019 Feb 9; 20(3):.

• Beltran-Anaya FO, Romero-Cordoba S, Rebollar-Vega R, Arrieta O, Bautista-Pina V, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Tenorio-Torres A, Alfaro-Riuz L, Jimenez-Morales S, Cedro-Tanda A, Rios-Romero M, Reyes-Grajeda JP, Tagliabue E, Iorio MV, Hidalgo-Miranda A. Expression of long non-coding RNA ENSG00000226738 (LncKLHDC7B) is enriched in the immunomodulatory triple-negative breast cancer subtype and its alteration promotes cell migration, invasion, and resistance to cell death. Mol Oncol. 2019 Jan 16; 13:.

• Fernandez-Lopez JC, Romero-Cordoba S, Rebollar-Vega R, Alfaro-Ruiz LA, Jimenez-Morales S, Beltran-Anaya F, Arellano-Llamas R, Cedro-Tanda A, Rios-Romero M, Ramirez-Florencio M, Bautista-Pina V, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Tenorio-Torres A, Hidalgo-Miranda A. Population and breast cancer patients' analysis reveals the diversity of genomic variation of the BRCA genes in the Mexican population. Hum Genomics. 2019 Jan 10; 13(1):3.

• Soto ME, Montufar-Robles I, Jimenez-Morales S, Gamboa R, Huesca-Gomez C, Ramirez-Bello J. An association study in PTPN22 suggests that is a risk factor to Takayasu's arteritis. Inflamm Res. 2018 Nov 23; 68:.

• Jimenez-Morales S, Perez-Amado CJ, Langley E, Hidalgo-Miranda A. Overview of mitochondrial germline variants and mutations in human disease: Focus on breast cancer (Review). Int J Oncol. 2018 Sep; 53(3):923-936.

• Ramirez-Bello J, Cadena-Sandoval D, Fragoso JM, Barbosa-Cobos RE, Moreno-Eutimio MA, Saavedra-Salinas MA, Valencia-Pacheco G, Lopez-Villanueva RF, Jimenez-Morales S. The VEGFA -1154G/A polymorphism is associated with reduced risk of rheumatoid arthritis but not with systemic lupus erythematosus in Mexican women. J Gene Med. 2018 May 14; 20:e3024.

• Ramirez-Bello J, Cadena-Sandoval D, Mendoza-Rincon JF, Barbosa-Cobos RE, Sanchez-Munoz F, Amezcua-Guerra LM, Sierra-Martinez M, Jimenez-Morales S. Tumor necrosis factor gene polymorphisms are associated with systemic lupus erythematosus susceptibility or lupus nephritis in Mexican patients. Immunol Res. 2018 Apr 2; :.

• Jimenez-Hernandez E, Fajardo-Gutierrez A, Nunez-Enriquez JC, Martin-Trejo JA, Espinoza-Hernandez LE, Flores-Lujano J, Arellano-Galindo J, Medina-Sanson A, Paredes-Aguilera R, Merino-Pasaye LE, Velazquez-Avina MM, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Amador-Sanchez R, Dosta-Herrera JJ, Mondragon-Garcia JA, Valdes-Guzman H, Mejia-Perez L, Espinoza-Anrubio G, Paz-Bribiesca MM, Salcedo-Lozada P, Landa-Garcia RA, Ramirez-Colorado R, Hernandez-Mora L, Perez-Saldivar ML, Santamaria-Ascencio M, Lopez-Loyola A, Godoy-Esquivel AH, Garcia-Lopez LR, Anguiano-Avalos AI, Mora-Rico K, Castaneda-Echevarria A, Rodriguez-Jimenez R, Cibrian-Cruz JA, Solis-Labastida KA, Cardenas-Cardos R, Martinez-Avalos A, Flores-Villegas LV, Penaloza-Gonzalez JG, Gonzalez-Avila AI, Altamirano-Garcia MB, Lopez-Santiago N, Sanchez-Ruiz M, Rivera-Luna R, Rodriguez-Villalobos LR, Hernandez-Perez F, Olvera-Duran JA, Garcia-Cortes LR, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Gonzalez-Bonilla CR, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. A greater birthweight increases the risk of acute leukemias in Mexican children-experience from the Mexican Interinstitutional Group for the Identification of the Causes of Childhood Leukemia (MIGICCL). Cancer Med. 2018 Apr; 7(4):1528-1536.

• Ramirez-Florencio M, Jimenez-Morales S, Barbosa-Cobos RE, Lopez-Cano DJ, Ramirez-Bello J. High frequency of mutant thiopurine S-methyltransferase genotypes in Mexican patients with systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol. 2018 Apr; 37(4):963-970.

• Mendieta-Zeron H, Jimenez-Rosales A, Perez-Amado CJ, Jimenez-Morales S. FOXE1 Mutation Screening in a Case with Cleft Lip, Hypothyroidism, and Thyroid Carcinoma: A New Syndrome?. Case Rep Genet. 2017; 2017:6390545.

• Aleman-Avila I, Jimenez-Morales M, Beltran-Ramirez O, Barbosa-Cobos RE, Jimenez-Morales S, Sanchez-Munoz F, Valencia-Pacheco G, Amezcua-Guerra LM, Juarez-Vicuna Y, Razo-Blanco Hernandez DM, Aguilera-Cartas MC, Lopez-Villanueva RF, Peralta-Zaragoza O, Tovilla-Zarate C, Ramirez-Bello J. Functional polymorphisms in pre-miR146a and pre-miR499 are associated with systemic lupus erythematosus but not with rheumatoid arthritis or Graves' disease in Mexican patients. Oncotarget. 2017 Nov 3; 8(54):91876-91886.

• Jimenez-Morales S, Hidalgo-Miranda A, Ramirez-Bello J. Leucemia linfoblastica aguda infantil: una aproximacion genomica. Bol Med Hosp Infant Mex. 2017 Jan - Feb; 74(1):13-26.

• Mejia-Arangure JM, Nunez-Enriquez JC, Fajardo-Gutierrez A, Rodriguez-Zepeda MD, Martin-Trejo JA, Duarte-Rodriguez DA, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Jimenez-Hernandez E, Nunez-Villegas NN, Perez-Saldivar ML, Paredes-Aguilera R, Cardenas-Cardos R, Flores-Chapa JD, Reyes-Zepeda NC, Flores-Villegas LV, Amador-Sanchez R, Torres-Nava JR, Bolea-Murga V, Espinosa-Elizondo RM, Penaloza-Gonzalez JG, Velazquez-Avina MM, Gonzalez-Bonilla C, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Martinez-Morales GB, Vargas HR, Rangel-Lopez A. Epidemiologia descriptiva de la leucemia mieloide aguda (LMA) en ninos residentes de la Ciudad de Mexico: reporte del Grupo Mexicano Interinstitucional para la Identificacion de las Causas de la Leucemia en Ninos. Gac Med Mex. 2016 Oct; 152(Suppl 2):66-77.

• Rincon JF, Cano DL, Morales SJ, Jimenez ML, Cobos RE, Bello JR. The functional PTPN22 C1858T polymorphism confers risk for rheumatoid arthritis in patients from Central Mexico. Clin Rheumatol. 2016 Jun; 35(6):1457-62.

• Srivastava AK, Wang Y, Huang R, Skinner C, Thompson T, Pollard L, Wood T, Luo F, Stevenson R, Polimanti R, Gelernter J, Lin X, Lim IY, Wu Y, Teh AL, Chen L, Aris IM, Soh SE, Tint MT, MacIsaac JL, Yap F, Kwek K, Saw SM, Kobor MS, Meaney MJ, Godfrey KM, Chong YS, Holbrook JD, Lee YS, Gluckman PD, Karnani N; GUSTO study group, Kapoor A, Lee D, Chakravarti A, Maercker C, Graf F, Boutros M, Stamoulis G, Santoni F, Makrythanasis P, Letourneau A, Guipponi M, Panousis N, Garieri M, Ribaux P, Falconnet E, Borel C, Antonarakis SE, Kumar S, Curran J, Blangero J, Chatterjee S, Akiyama J, Auer D, Berrios C, Pennacchio L, Donti TR, Cappuccio G, Miller M, Atwal P, Kennedy A, Cardon A, Bacino C, Emrick L, Hertecant J, Baumer F, Porter B, Bainbridge M, Bonnen P, Graham B, Sutton R, Sun Q, Elsea S, Hu Z, Wang P, Zhu Y, Zhao J, Xiong M, Bennett DA, Hidalgo-Miranda A, Romero-Cordoba S, Rodriguez-Cuevas S, Rebollar- Vega R, Tagliabue E, Iorio M, D’Ippolito E, Baroni S, Kaczkowski B, Tanaka Y, Kawaji H, Sandelin A, Andersson R, Itoh M, Lassmann T; The FANTOM5 Consortium, Hayashizaki Y, Carninci P, Forrest ARR, Semple CA, Rosenthal EA, Shirts B, Amendola L, Gallego C, Horike-Pyne M, Burt A, Robertson P, Beyers P, Nefcy C, Veenstra D, Hisama F, Bennett R, Dorschner M, Nickerson D, Smith J, Patterson K, Crosslin D, Nassir R, Zubair N, Harrison T, Peters U, Jarvik G; NHLBI GO Exome Sequencing Project, Menghi F, Inaki K, Woo X, Kumar P, Grzeda K, Malhotra A, Kim H, Ucar D, Shreckengast P, Karuturi K, Keck J, Chuang J, Liu ET, Ji B, Tyler A, Ananda G, Carter G, Nikbakht H, Montagne M, Zeinieh M, Harutyunyan A, Mcconechy M, Jabado N, Lavigne P, Majewski J, Goldstein JB, Overman M, Varadhachary G, Shroff R, Wolff R, Javle M, Futreal A, Fogelman D, Bravo L, Fajardo W, Gomez H, Castaneda C, Rolfo C, Pinto JA, Akdemir KC, Chin L, Futreal A; ICGC PCAWG Structural Alterations Group, Patterson S, Statz C, Mockus S, Nikolaev SN, Bonilla XI, Parmentier L, King B, Bezrukov F, Kaya G, Zoete V, Seplyarskiy V, Sharpe H, McKee T, Popadin K, Basset-Seguin N, Chaabene RB, Andrianova M, Verdan C, Grosdemange K, Sumara O, Eilers M, Aifantis I, Michielin O, de Sauvage F, Antonarakis S, Likhitrattanapisal S, Lincoln S, Kurian A, Desmond A, Yang S, Kobayashi Y, Ford J, Ellisen L, Peters TL, Alvarez KR, Hollingsworth EF, Lopez-Terrada DH, Hastie A, Dzakula Z, Pang AW, Lam ET, Anantharaman T, Saghbini M, Cao H; BioNano Genomics, Gonzaga-Jauregui C, Ma L, King A, Rosenzweig EB, Krishnan U, Reid JG, Overton JD, Dewey F, Chung WK, Small K, DeLuca A, Cremers F, Lewis RA, Puech V, Bakall B, Silva-Garcia R, Rohrschneider K, Leys M, Shaya FS, Stone E, Sobreira NL, Schiettecatte F, Ling H, Pugh E, Witmer D, Hetrick K, Zhang P, Doheny K, Valle D, Hamosh A, Jhangiani SN, Akdemir ZC, Bainbridge MN, Charng W, Wiszniewski W, Gambin T, Karaca E, Bayram Y, Eldomery MK, Posey J, Doddapaneni H, Hu J, Sutton VR, Muzny DM, Boerwinkle EA, Lupski JR, Gibbs RA, Shekar S, Salerno W, English A, Mangubat A, Bruestle J, Thorogood A, Knoppers BM; Global Alliance for Genomics and Health - Regulatory and Ethics Working Group, Takahashi H, Nitta KR, Kozhuharova A, Suzuki AM, Sharma H, Cotella D, Santoro C, Zucchelli S, Gustincich S, Mulvihill JJ, Baynam G, Gahl W, Groft SC, Kosaki K, Lasko P, Melegh B, Taruscio D, Ghosh R, Plon S, Scherer S, Qin X, Sanghvi R, Walker K, Chiang T, Muzny D, Wang L, Black J, Boerwinkle E, Weinshilboum R, Gibbs R, Karpinets T, Calderone T, Wani K, Yu X, Creasy C, Haymaker C, Forget M, Nanda V, Roszik J, Wargo J, Haydu L, Song X, Lazar A, Gershenwald J, Davies M, Bernatchez C, Zhang J, Woodman S, Chesler EJ, Reynolds T, Bubier JA, Phillips C, Langston MA, Baker EJ, Lin N, Amos C, Calhoun V, Dobretsberger O, Egger M, Leimgruber F, Sadedin S, Oshlack A; Melbourne Genomics Health Alliance, Antonio VAA, Ono N; Clark Kendrick C. Go, Ahmed Z, Bolisetty M, Zeeshan S, Anguiano E, Sarkar A, Nandineni MR, Zeng C, Shao J, Cao H, Liang T, Pham K, Chee-Wei Y, Dongsheng L, Lai-Ping W, Lian D, Hee ROT, Yunus Y, Aghakhanian F, Mokhtar SS, Lok-Yung CV, Bhak J, Phipps M, Shuhua X, Yik-Ying T, Kumar V, Boon-Peng H, Campbell I, Young MA, James P; Lifepool, Rain M, Mohammad G, Kukreti R, Pasha Q, Akilzhanova AR, Guelly C, Abilova Z, Rakhimova S, Akhmetova A, Kairov U, Trajanoski S, Zhumadilov Z, Bekbossynova M, Schumacher C, Sandhu S, Harkins T, Makarov V, Glenn R, Momin Z, Dilrukshi B, Chao H, Meng Q, Gudenkauf B, Kshitij R, Jayaseelan J, Nessner C, Lee S, Blankenberg K, Lewis L, Han Y, Dinh H, Jireh S, Buhay C, Liu X, Wang Q, Ding Y, Veeraraghavan N, Yang Y, Beaudet AL, Eng CM, Worley KCC, Liu Y, Hughes DST, Murali SC, Harris RA, English AC, Hampton OA, Larsen P, Beck C, Wang M, Kovar CL, Salerno WJ, Yoder A, Richards S, Rogers J, Raveenedran M, Xue C, Dahdouli M, Cox L, Fan G, Ferguson B, Hovarth J, Johnson Z, Kanthaswamy S, Kubisch M, Platt M, Smith D, Vallender E, Wiseman R, Below J, Yu F, Lin J, Zhang Y, Ouyang Z, Moore A, Wang Z, Hofmann J, Purdue M, Stolzenberg-Solomon R, Weinstein S, Albanes D, Liu CS, Cheng WL, Lin TT, Lan Q, Rothman N, Berndt S, Chen ES, Bahrami H, Khoshzaban A, Keshal SH, Alharbi KKR, Zhalbinova M, Akilzhanova A, Bekbosynova M, Myrzakhmetova S, Matar M, Mili N, Molinari R, Ma Y, Guerrier S, Elhawary N, Tayeb M, Bogari N, Qotb N, McClymont SA, Hook PW, Goff LA, McCallion A, Kong Y, Charette JR, Hicks WL, Naggert JK, Zhao L, Nishina PM, Edrees BM, Athar M, Al- Allaf FA, Taher MM, Khan W, Bouazzaoui A, Harbi NA, Safar R, Al-Edressi H, Anazi A, Altayeb N, Ahmed MA, Alansary K, Abduljaleel Z, Kratz A, Beguin P, Poulain S, Kaneko M, Takahiko C, Matsunaga A, Kato S, Bertin N, Lassmann T, Vigot R, Plessy C, Launey T, Graur D, Friis-Nielsen J, Izarzugaza JM, Brunak S, Chakraborty A, Basak J, Mukhopadhyay A, Soibam BS, Das D, Biswas N, Das S, Sarkar S, Maitra A, Panda C, Majumder P, Morsy H, Gaballah A, Samir M, Shamseya M, Mahrous H, Ghazal A, Arafat W, Hashish M, Gruber JJ, Jaeger N, Snyder M, Patel K, Bowman S, Davis T, Kraushaar D, Emerman A, Russello S, Henig N, Hendrickson C, Zhang K, Rodriguez-Dorantes M, Cruz-Hernandez CD, Garcia-Tobilla CDP, Solorzano-Rosales S, Jäger N, Chen J, Haile R, Hitchins M, Brooks JD, Jiménez-Morales S, Ramírez M, Nuñez J, Bekker V, Leal Y, Jiménez E, Medina A, Hidalgo A, Mejía J, Halytskiy V, Naggert J, Collin GB, DeMauro K, Hanusek R, Belhassa K, Belhassan K, Bouguenouch L, Samri I, Sayel H, moufid FZ, El Bouchikhi I, Trhanint S, Hamdaoui H, Elotmani I, Khtiri I, Kettani O, Quibibo L, Ahagoud M, Abbassi M, Ouldim K, Marusin AV, Kornetov AN, Swarovskaya M, Vagaiceva K, Stepanov V, De La Paz EMC, Sy R, Nevado J, Reganit P, Santos L, Magno JD, Punzalan FE, Ona D, Llanes E, Santos-Cortes RL, Tiongco R, Aherrera J, Abrahan L, Pagauitan-Alan P; The Philippine Cardiogenomics Study Group, Morelli KH, Domire JS, Pyne N, Harper S, Burgess R, Gari MA, Dallol A, Alsehli H, Gari A, Gari M, Abuzenadah A, Thomas M, Sukhai M, Garg S, Misyura M, Zhang T, Schuh A, Stockley T, Kamel-Reid S, Sherry S, Xiao C, Slotta D, Rodarmer K, Feolo M, Kimelman M, Godynskiy G, O’Sullivan C, Yaschenko E, Rangel-Escareño C, Rueda-Zarate H, Tayubi IA, Mohammed R; on behalf of 1, Ahmed I, Ahmed T, Seth S, Amin S, Mao X, Sun H, Verhaak RG, Whiite SJ, Farek J, Kahn Z, Kasukawa T, Lizio M, Harshbarger J, Hisashi S, Severin J, Imad A, Sahin S, Freeman TC, Baillie K, Kawaji H; The FANTOM Consortium, Shekar SN, Salem AH, Ali M, Ibrahim A, Ibrahim M, Barrera HA, Garza L, Torres JA, Barajas V, Ulloa-Aguirre A, Kershenobich D, Mortaji S, Guizar P, Loera E, Moreno K, De León A, Monsiváis D, Gómez J, Cardiel R, Fernandez-Lopez JC, Bonifaz-Peña V, Contreras AV, Polfus L; CHARGE and NHLBI Exome Sequence Project Working Groups, Wang X, Philip V, Abuzenadah AA, Turki R, Uyar A, Kaygun A, Zaman S, Marquez E, George J, Hendrickson CL, Starr DB, Baird M, Kirkpatrick B, Sheets K, Nitsche R, Prieto-Lafuente L, Landrum M, Lee J, Rubinstein W, Maglott D, Thavanati PKR, de Dios AE, Hernandez REN, Aldrate MEA, Mejia MRR, Kanala KRR, Al-Allaf FA, Shahzad N, Huber E, Dan A, Herr W, Sprotte G, Köstler J, Hiergeist A, Gessner A, Andreesen R, Holler E, Al-Allaf F, Alashwal A, Taher M, Abalkhail H, Al-Allaf A, Bamardadh R, Filiptsova O, Kobets M, Kobets Y, Burlaka I, Timoshyna I, Kobets MN, Mohiuddin MT, Zainularifeen A, Mohammed A, Owaidah T. Human genome meeting 2016 : Houston, TX, USA. 28 February - 2 March 2016. Hum Genomics. 2016 May 26; 10 Suppl 1(Suppl 1):12.

• Mendoza Rincon JF, Rodriguez Elias AK, Fragoso JM, Vargas Alarcon G, Maldonado Murillo K, Rivas Jimenez ML, Barbosa Cobos RE, Jimenez Morales S, Lugo Zamudio G, Tovilla Zarate C, Ramirez Bello J. MHC2TA and FCRL3 genes are not associated with rheumatoid arthritis in Mexican patients. Rheumatol Int. 2015 Sep 8; 36(2):249-54.

• Ordonez G, Romero S, Orozco L, Pineda B, Jimenez-Morales S, Nieto A, Garcia-Ortiz H, Sotelo J. Genomewide admixture study in Mexican Mestizos with multiple sclerosis. Clin Neurol Neurosurg. 2014 Dec 24; 130C:55-60.

• Martinez-Aguilar N, Del Rio-Navarro B, Navarro-Olivos E, Garcia-Ortiz H, Orozco L, Jimenez-Morales S. Spink5 And Adrb2 Haplotypes Are Risk Factors For Asthma In Mexican Pediatric Patients. J Asthma. 2014 Sep 18; 52(3):232-9.

• Fragoso JM, Vargas Alarcon G, Jimenez Morales S, Reyes Hernandez OD, Ramirez Bello J. El factor de necrosis tumoral alpha (TNF-alpha) en las enfermedades autoinmunes (EA): biologia molecular y genetica. Gac Med Mex. 2014 Jul-Aug; 150(4):334-44.

• Dean M, Bendfeldt G, Lou H, Giron V, Garrido C, Valverde P, Barnoya M, Castellanos M, Jimenez-Morales S, Luna-Fineman S. Increased incidence and disparity of diagnosis of retinoblastoma patients in Guatemala. Cancer Lett. 2014 May 6; 351(1):59-63.

• Jimenez-Morales S, Jimenez-Ruiz JL, Del Rio-Navarro BE, Navarro-Olivos E, Escamilla-Guerrero G, Savan R, Dean M, Orozco L. CHRM2 but not CHRM1 or CHRM3 polymorphisms are associated with asthma susceptibility in Mexican patients. Mol Biol Rep. 2014 Jan 16; 41(4):2109-17.

• Jimenez-Morales S, Martinez-Aguilar N, Gamboa-Becerra R, Jimenez-Ruiz JL, Lopez-Ley D, Lou H, Saldana-Alvarez Y, Dean M, Orozco L. Polymorphisms in Metalloproteinase-9 are Associated with the risk for Asthma in Mexican Pediatric Patients. Hum Immunol. 2013 Apr 29; 74(8):998-1002.

• Garrido C, Santizo VG, Mullers P, Soriano DR, Avila GB, Dean M, Jimenez-Morales S. Frequency of thiopurine S-methyltransferase mutant alleles in indigenous and admixed Guatemalan patients with acute lymphoblastic leukemia. Med Oncol. 2013 Mar; 30(1):474.

• Ramirez-Bello J, Jimenez-Morales S, Espinosa-Rosales F, Gomez-Vera J, Gutierrez A, Velazquez Cruz R, Baca V, Orozco L. Juvenile rheumatoid arthritis and asthma, but not childhood-onset systemic lupus erythematosus are associated with FCRL3 polymorphisms in Mexicans. Mol Immunol. 2013 Apr; 53(4):374-8.

• Velázquez-Cruz R, Jiménez-Morales S, Ramírez-Bello J, Aguilar-Delfín I, Salas Martinez G, Baça V, Orozco L. Lupus eritematoso sistémico (LES): genómica de la enfermedad. Gac Med Mex. 2012; 148:371-380.

• Jimenez-Morales S, Gamboa-Becerra R, Baca V, Del Rio-Navarro BE, Lopez-Ley DY, Velazquez-Cruz R, Saldana-Alvarez Y, Salas-Martinez G, Orozco L. MiR-146a polymorphism is associated with asthma but not with systemic lupus erythematosus and juvenile rheumatoid arthritis in Mexican patients. Tissue Antigens. 2012 Jul 24; 80(4):317-21.

• Velazquez-Cruz R, Jimenez-Morales S, Ramirez-Bello J, Aguilar-Delfin I, Salas-Martinez G, Baca Ruiz V, Orozco Orozco L. Lupus eritematoso sistemico (LES): genomica de la enfermedad. Gac Med Mex. 2012 Jul-Aug; 148(4):371-80.

• Saldana-Alvarez Y, Jimenez-Morales S, Echevarria-Sanchez M, Jimenez-Ruiz JL, Garcia-Cavazos R, Velazquez-Cruz R, Carnevale A, Orozco L. Molecular Screening of the CFTR Gene in Mexican Patients with Congenital Absence of the Vas Deferens. Genet Test Mol Biomarkers. 2012 Apr; 16(4):292-6.

• Cordova EJ, Jimenez-Morales S, Centeno F, Martinez-Hernandez A, Martinez-Aguilar N, Del-Rio-Navarro BE, Gomez-Vera J, Orozco L. NFE2L2 gene variants and susceptibility to childhood-onset asthma. Rev Invest Clin. 2011 Jul-Aug; 63(4):407-11.

• Garcia-Ortiz H, Velazquez-Cruz R, Espinosa-Rosales F, Jimenez-Morales S, Baca V, Orozco L. Association of TLR7 copy number variation with susceptibility to childhood-onset systemic lupus erythematosus in Mexican population. Ann Rheum Dis. 2010 Oct; 69(10):1861-5.

• Jimenez-Morales S, Velazquez-Cruz R, Ramirez-Bello J, Bonilla-Gonzalez E, Romero-Hidalgo S, Escamilla-Guerrero G, Cuevas F, Espinosa-Rosales F, Martinez-Aguilar NE, Gomez-Vera J, Baca V, Orozco L. Tumor necrosis factor-alpha is a common genetic risk factor for asthma, juvenile rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus in a Mexican pediatric population. Hum Immunol. 2009 Apr; 70(4):251-6.

• Jimenez-Morales S, Miranda-Peralta E, Saldana-Alvarez Y, Perez-Vera P, Paredes-Aguilera R, Rivera-Luna R, Velazquez-Cruz R, Ramirez-Bello J, Carnevale A, Orozco L. BCR-ABL, ETV6-RUNX1 and E2A-PBX1: prevalence of the most common acute lymphoblastic leukemia fusion genes in Mexican patients. Leuk Res. 2008 Oct; 32(10):1518-22.

• Macias M, Dean M, Atkinson A, Jimenez-Morales S, Garcia-Vazquez FJ, Saldana-Alvarez Y, Ramirez-Bello J, Chavez M, Orozco L. Spectrum of RB1 gene mutations and loss of heterozygosity in Mexican patients with retinoblastoma: identification of six novel mutations. Cancer Biomark. 2008; 4(2):93-9.

• 2010 - UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA- IZTAPALAPA, Medalla al mérito universitario
• 2009 - ACADEMIA MEXICANA DE PEDIATRIA, Dr. lázaro benavides 2009
• 2008 - GRUPO ROCHE MEXICO, Premio "dr.jorge rosenkranz"
• 1998 - UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA-IZTAPALAPA, Medalla al mérito universitario

Estancia Posdoctoral

• Carlos Jhovani Pérez Amado

Tesista de Doctorado

• Alan Alberto Fong López
• Diana Karen Mendiola Soto

Tesista de Maestría

• Amellalli Bazan Cordoba
• Hetssel Alain Bernardino Cruz
• Keila Adonai Pérez Fuentes

Tesista de Licenciatura

• Alberto Emiliano Hernández Hernández
• Miguel Ángel Romero Gómez
• Oscar Yair Rodríguez Ruíz

Servicio Social

• Jesús Obed Vázquez Peña
• Rosaura Anahi Ruíz Alvarado
• Zulema Rodríguez Vieyra

En curso

• Análisis de la evolución clonal del cáncer de mama mediante secuenciación de exoma en células tumorales y ácidos nucléicos circulantes
• Análisis de los perfiles de expresión de RNAs mensajeros, microRNAs y RNAs largos no codificantes en tumores de mama pertenecientes a diferentes subtipos moleculares.
• Análisis Genómicos para la selección y predicción de respuesta para terapias inmunológicas y dirigidas in tumores humanos.
• Caracterización genómica y frecuencia del subtipo Ph-like y su asociación con el pronóstico adverso en pacientes pediátricos mexicanos con leucemia linfoblástica aguda.
• DESCIFRANDO EL ONCOGENOMA DE LA RECAÍDA Y MUERTE TEMPRANA Y EL ESTABLECIMIENTO DE NUEVOS PARADIGMAS EN LA FARMACOGENÓMICA DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE EDAD PEDIÁTRICA.
• DIVERSIDAD GENÓMICA Y VARIANTES RARAS QUE CONTRIBUYEN AL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES CRÓNICO-DEGENERATIVAS EN LOS GRUPOS INDÍGENAS DEL TERRITORIO MEXICANO
• Efecto de las alteraciones génicas como fusiones, mutaciones y deleciones en la supervivencia de niños mexicanos con leucemia linfoblástica aguda
• Epidemiología y supervivencia de las leucemias agudas en niños de zonas marginadas de México.
• ESTUDIO DE LA HETEROPLASMIA MITOCONDRIAL EN EL RIESGO A DESARROLLAR CÁNCER DE MAMA
• Identificación de mutaciones y perfiles de expresion asociados a la refratariedad al tratamiento y al riesgo a recaída en adultos con leucemia linfoblástica aguda.
• Implementación de una prueba de biopsia líquida para el manejo del cáncer de mama en México
• Medicina de Precisión Poblacional de Niños Mexicanos con Leucemia Linfoblástica Aguda: Estudio de farmacogenética y ancestría relacionados con la incidencia, rearreglos génicos y la toxicidad a la quimioterapia.
• Número de copias de genoma mitocondrial y mutaciones en genes involucrados en su metabolismo y biogénesis como potenciales biomarcadores de gravedad y riesgo de recurrencia en cáncer de mama.

Terminados

• Análisis del transcriptoma no codificante en leucemia linfoblástica aguda: identificación de genes largos no codificantes (lncRNA) involucrados en recaída
• Asociación de Polimorfismos en genes candidato con la susceptibilidad, gravedad y respuesta al tratamiento en población infantil mexicana con Asma
• ESTUDIO DE ASOCIACIÓN ENTRE POLIMORFISMOS EN LOS GENES DE LOS RECEPTORES TIPO TOLL (TLR) Y ASMA EN POBLACIÓN INFANTIL MEXICANA.
• ESTUDIO DEL GENOMA MITOCONDRIAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA: CORRELACIÓN DE PATRONES DE MUTACIONES CON EL SUBTIPO MOLECULAR DEL TUMOR.
• Identificación de biomarcadores en niños con leucemia linfoblástica aguda de buen pronóstico para detectar casos con alto riesgo de recaída
• Polimorfismos en genes candidatos y su asociación con lupus eritematoso sistémico de inicio en la edad pediátrica.
• Polimorfismos en genes de la ruta de señalización WNT y su asociación en la variación de la densidad mineral ósea (DMO) en pacientes con Osteoporosis
• Polimorfismos funcionales en la vía del interferón alfa y su asociación con el desarrollo de lupus eritematoso sistémico pediátrico
• PROYECTO DE CONTINUIDAD: ANÁLISIS DE VARIANTES GÉNICAS ASOCIADAS A DIABETES EN LA POBLACIÓN INDÍGENA MEXICANA.