Sitio del Instituto Nacional de Medicina Genómica

Cursó la licenciatura en Biología en la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa; obtuvo el grado de Maestría en Biología Experimental y el Doctorado en Biología Experimental, por la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “D”, adscrita al laboratorio de Genómica del Cáncer del INMEGEN y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel I.

En el año 2005 inició y colaboró en las líneas de investigación Genómica de enfermedades atópicas, Genómica de enfermedades autoinmunes, Genómica de enfermedades metabólicas y diagnóstico molecular de enfermedades monogénicas (fibrosis quística y distrofia muscular tipo Duchenne y Bekker). A partir de 2015 inicia y colabora en la línea de investigación Genómica del Cáncer, englobando proyectos dirigidos al estudio del cáncer de mama y de neoplasias de la población pediátrica, entre otras entidades. Estas líneas han tenido contribuciones importantes, tales como el coadyuvar al diagnóstico de certeza en enfermedades monogénicas y en retinoblastoma, la detección portadores de mutaciones en los genes CFTR, DMD y RB, a la identificación de factores genéticos de riesgo para padecer asma, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, obesidad, diabetes y otras entidades metabólicas. Además de detectar a un grupo genes como potenciales biomarcadores de recaída y muerte temprana, a través de la realización del primer estudio del transcriptoma de niños y adolescentes con leucemia aguda atendidos en 8 instituciones de salud de la CDMX.

Ha publicado 32 artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales y 4 capítulos de libro. Los resultados de las líneas mencionados se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Nature, JAMA, Cancer Letter, entre otros y cuenta con cerca de 2200 citas. Ha dirigido 15 tesis, que incluyen 1 de doctorado, 6 de maestría, 3 de especialidad y 5 de licenciatura. Ha recibido 8 premios y 7 distinciones. Destaca su participación como tutor acreditado en 9 programas de posgrado de alta calidad (UNAM, UAM, IPN y UACM), entre los que se encuentran el Posgrado en Ciencias Bioquímicas, Posgrado en Ciencias Biológicas y el Doctorado en Ciencias Biomédicas, UNAM; así como el posgrado en Biología Experimental, UAM-I, entre otros. Ha fungido como sinodal en certámenes de mejor tesis de nivel posgrado, incluyendo el organizado por la UNAM y la Fundación Aida Weiss y por el Colegio de Pediatría del Distrito Federal. También ha participado como evaluadora de proyectos de investigación nacionales e internacionales, entre los que se encuentran la Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, México y el Observatorio Colombiano de Ciencia y Tecnología, Colombia. Desde 2017, es miembro del Consejo Académico del programa de Licenciatura y Posgrado en Biotecnología, Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla.

Artículos

• Ramirez-Bello J, Jimenez-Morales S, Montufar-Robles I, Fragoso JM, Barbosa-Cobos RE, Saavedra MA, Sanchez-Munoz F. BLK and BANK1 polymorphisms and interactions are associated in Mexican patients with systemic lupus erythematosus. Inflamm Res. 2019 Aug; 68(8):705-713.

• Cruz-Miranda GM, Hidalgo-Miranda A, Barcenas-Lopez DA, Nunez-Enriquez JC, Ramirez-Bello J, Mejia-Arangure JM, Jimenez-Morales S. Long Non-Coding RNA and Acute Leukemia. Int J Mol Sci. 2019 Feb 9; 20(3):.

• Beltran-Anaya FO, Romero-Cordoba S, Rebollar-Vega R, Arrieta O, Bautista-Pina V, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Tenorio-Torres A, Alfaro-Riuz L, Jimenez-Morales S, Cedro-Tanda A, Rios-Romero M, Reyes-Grajeda JP, Tagliabue E, Iorio MV, Hidalgo-Miranda A. Expression of long non-coding RNA ENSG00000226738 (LncKLHDC7B) is enriched in the immunomodulatory triple-negative breast cancer subtype and its alteration promotes cell migration, invasion, and resistance to cell death. Mol Oncol. 2019 Jan 16; :.

• Fernandez-Lopez JC, Romero-Cordoba S, Rebollar-Vega R, Alfaro-Ruiz LA, Jimenez-Morales S, Beltran-Anaya F, Arellano-Llamas R, Cedro-Tanda A, Rios-Romero M, Ramirez-Florencio M, Bautista-Pina V, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Tenorio-Torres A, Hidalgo-Miranda A. Population and breast cancer patients' analysis reveals the diversity of genomic variation of the BRCA genes in the Mexican population. Hum Genomics. 2019 Jan 10; 13(1):3.

• Soto ME, Montufar-Robles I, Jimenez-Morales S, Gamboa R, Huesca-Gomez C, Ramirez-Bello J. An association study in PTPN22 suggests that is a risk factor to Takayasu's arteritis. Inflamm Res. 2018 Nov 23; :.

• Jimenez-Morales S, Perez-Amado CJ, Langley E, Hidalgo-Miranda A. Overview of mitochondrial germline variants and mutations in human disease: Focus on breast cancer (Review). Int J Oncol. 2018 Sep; 53(3):923-936.

• Ramirez-Bello J, Cadena-Sandoval D, Fragoso JM, Barbosa-Cobos RE, Moreno-Eutimio MA, Saavedra-Salinas MA, Valencia-Pacheco G, Lopez-Villanueva RF, Jimenez-Morales S. The VEGFA -1154G/A polymorphism is associated with reduced risk of rheumatoid arthritis but not with systemic lupus erythematosus in Mexican women. J Gene Med. 2018 May 14; :e3024.

• Ramirez-Bello J, Cadena-Sandoval D, Mendoza-Rincon JF, Barbosa-Cobos RE, Sanchez-Munoz F, Amezcua-Guerra LM, Sierra-Martinez M, Jimenez-Morales S. Tumor necrosis factor gene polymorphisms are associated with systemic lupus erythematosus susceptibility or lupus nephritis in Mexican patients. Immunol Res. 2018 Apr 2; :.

• Jimenez-Hernandez E, Fajardo-Gutierrez A, Nunez-Enriquez JC, Martin-Trejo JA, Espinoza-Hernandez LE, Flores-Lujano J, Arellano-Galindo J, Medina-Sanson A, Paredes-Aguilera R, Merino-Pasaye LE, Velazquez-Avina MM, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Amador-Sanchez R, Dosta-Herrera JJ, Mondragon-Garcia JA, Valdes-Guzman H, Mejia-Perez L, Espinoza-Anrubio G, Paz-Bribiesca MM, Salcedo-Lozada P, Landa-Garcia RA, Ramirez-Colorado R, Hernandez-Mora L, Perez-Saldivar ML, Santamaria-Ascencio M, Lopez-Loyola A, Godoy-Esquivel AH, Garcia-Lopez LR, Anguiano-Avalos AI, Mora-Rico K, Castaneda-Echevarria A, Rodriguez-Jimenez R, Cibrian-Cruz JA, Solis-Labastida KA, Cardenas-Cardos R, Martinez-Avalos A, Flores-Villegas LV, Penaloza-Gonzalez JG, Gonzalez-Avila AI, Altamirano-Garcia MB, Lopez-Santiago N, Sanchez-Ruiz M, Rivera-Luna R, Rodriguez-Villalobos LR, Hernandez-Perez F, Olvera-Duran JA, Garcia-Cortes LR, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Gonzalez-Bonilla CR, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. A greater birthweight increases the risk of acute leukemias in Mexican children-experience from the Mexican Interinstitutional Group for the Identification of the Causes of Childhood Leukemia (MIGICCL). Cancer Med. 2018 Apr; 7(4):1528-1536.

• Ramirez-Florencio M, Jimenez-Morales S, Barbosa-Cobos RE, Lopez-Cano DJ, Ramirez-Bello J. High frequency of mutant thiopurine S-methyltransferase genotypes in Mexican patients with systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol. 2018 Apr; 37(4):963-970.

• Mendieta-Zeron H, Jimenez-Rosales A, Perez-Amado CJ, Jimenez-Morales S. FOXE1 Mutation Screening in a Case with Cleft Lip, Hypothyroidism, and Thyroid Carcinoma: A New Syndrome?. Case Rep Genet. 2017; 2017:6390545.

• Aleman-Avila I, Jimenez-Morales M, Beltran-Ramirez O, Barbosa-Cobos RE, Jimenez-Morales S, Sanchez-Munoz F, Valencia-Pacheco G, Amezcua-Guerra LM, Juarez-Vicuna Y, Razo-Blanco Hernandez DM, Aguilera-Cartas MC, Lopez-Villanueva RF, Peralta-Zaragoza O, Tovilla-Zarate C, Ramirez-Bello J. Functional polymorphisms in pre-miR146a and pre-miR499 are associated with systemic lupus erythematosus but not with rheumatoid arthritis or Graves' disease in Mexican patients. Oncotarget. 2017 Nov 3; 8(54):91876-91886.

• Jimenez-Morales S, Hidalgo-Miranda A, Ramirez-Bello J. Leucemia linfoblastica aguda infantil: una aproximacion genomica. Bol Med Hosp Infant Mex. 2017 Jan - Feb; 74(1):13-26.

• Mejia-Arangure JM, Nunez-Enriquez JC, Fajardo-Gutierrez A, Rodriguez-Zepeda MD, Martin-Trejo JA, Duarte-Rodriguez DA, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Jimenez-Hernandez E, Nunez-Villegas NN, Perez-Saldivar ML, Paredes-Aguilera R, Cardenas-Cardos R, Flores-Chapa JD, Reyes-Zepeda NC, Flores-Villegas LV, Amador-Sanchez R, Torres-Nava JR, Bolea-Murga V, Espinosa-Elizondo RM, Penaloza-Gonzalez JG, Velazquez-Avina MM, Gonzalez-Bonilla C, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Martinez-Morales GB, Vargas HR, Rangel-Lopez A. Epidemiologia descriptiva de la leucemia mieloide aguda (LMA) en ninos residentes de la Ciudad de Mexico: reporte del Grupo Mexicano Interinstitucional para la Identificacion de las Causas de la Leucemia en Ninos. Gac Med Mex. 2016 Oct; 152(Suppl 2):66-77.

• Mendoza Rincon JF, Rodriguez Elias AK, Fragoso JM, Vargas Alarcon G, Maldonado Murillo K, Rivas Jimenez ML, Barbosa Cobos RE, Jimenez Morales S, Lugo Zamudio G, Tovilla Zarate C, Ramirez Bello J. MHC2TA and FCRL3 genes are not associated with rheumatoid arthritis in Mexican patients. Rheumatol Int. 2015 Sep 8; 36(2):249-54.

• Ordonez G, Romero S, Orozco L, Pineda B, Jimenez-Morales S, Nieto A, Garcia-Ortiz H, Sotelo J. Genomewide admixture study in Mexican Mestizos with multiple sclerosis. Clin Neurol Neurosurg. 2014 Dec 24; 130C:55-60.

• Martinez-Aguilar N, Del Rio-Navarro B, Navarro-Olivos E, Garcia-Ortiz H, Orozco L, Jimenez-Morales S. Spink5 And Adrb2 Haplotypes Are Risk Factors For Asthma In Mexican Pediatric Patients. J Asthma. 2014 Sep 18; 52(3):232-9.

• Fragoso JM, Vargas Alarcon G, Jimenez Morales S, Reyes Hernandez OD, Ramirez Bello J. El factor de necrosis tumoral alpha (TNF-alpha) en las enfermedades autoinmunes (EA): biologia molecular y genetica. Gac Med Mex. 2014 Jul-Aug; 150(4):334-44.

• Dean M, Bendfeldt G, Lou H, Giron V, Garrido C, Valverde P, Barnoya M, Castellanos M, Jimenez-Morales S, Luna-Fineman S. Increased incidence and disparity of diagnosis of retinoblastoma patients in Guatemala. Cancer Lett. 2014 May 6; 351(1):59-63.

• Jimenez-Morales S, Jimenez-Ruiz JL, Del Rio-Navarro BE, Navarro-Olivos E, Escamilla-Guerrero G, Savan R, Dean M, Orozco L. CHRM2 but not CHRM1 or CHRM3 polymorphisms are associated with asthma susceptibility in Mexican patients. Mol Biol Rep. 2014 Jan 16; 41(4):2109-17.

• Jimenez-Morales S, Martinez-Aguilar N, Gamboa-Becerra R, Jimenez-Ruiz JL, Lopez-Ley D, Lou H, Saldana-Alvarez Y, Dean M, Orozco L. Polymorphisms in Metalloproteinase-9 are Associated with the risk for Asthma in Mexican Pediatric Patients. Hum Immunol. 2013 Apr 29; 74(8):998-1002.

• Garrido C, Santizo VG, Mullers P, Soriano DR, Avila GB, Dean M, Jimenez-Morales S. Frequency of thiopurine S-methyltransferase mutant alleles in indigenous and admixed Guatemalan patients with acute lymphoblastic leukemia. Med Oncol. 2013 Mar; 30(1):474.

• Ramirez-Bello J, Jimenez-Morales S, Espinosa-Rosales F, Gomez-Vera J, Gutierrez A, Velazquez Cruz R, Baca V, Orozco L. Juvenile rheumatoid arthritis and asthma, but not childhood-onset systemic lupus erythematosus are associated with FCRL3 polymorphisms in Mexicans. Mol Immunol. 2013 Apr; 53(4):374-8.

• Velázquez-Cruz R, Jiménez-Morales S, Ramírez-Bello J, Aguilar-Delfín I, Salas Martinez G, Baça V, Orozco L. Lupus eritematoso sistémico (LES): genómica de la enfermedad. Gac Med Mex. 2012; 148:371-380.

• Jimenez-Morales S, Gamboa-Becerra R, Baca V, Del Rio-Navarro BE, Lopez-Ley DY, Velazquez-Cruz R, Saldana-Alvarez Y, Salas-Martinez G, Orozco L. MiR-146a polymorphism is associated with asthma but not with systemic lupus erythematosus and juvenile rheumatoid arthritis in Mexican patients. Tissue Antigens. 2012 Jul 24; 80(4):317-21.

• Velazquez-Cruz R, Jimenez-Morales S, Ramirez-Bello J, Aguilar-Delfin I, Salas-Martinez G, Baca Ruiz V, Orozco Orozco L. Lupus eritematoso sistemico (LES): genomica de la enfermedad. Gac Med Mex. 2012 Jul-Aug; 148(4):371-80.

• Saldana-Alvarez Y, Jimenez-Morales S, Echevarria-Sanchez M, Jimenez-Ruiz JL, Garcia-Cavazos R, Velazquez-Cruz R, Carnevale A, Orozco L. Molecular Screening of the CFTR Gene in Mexican Patients with Congenital Absence of the Vas Deferens. Genet Test Mol Biomarkers. 2012 Apr; 16(4):292-6.

• Cordova EJ, Jimenez-Morales S, Centeno F, Martinez-Hernandez A, Martinez-Aguilar N, Del-Rio-Navarro BE, Gomez-Vera J, Orozco L. NFE2L2 gene variants and susceptibility to childhood-onset asthma. Rev Invest Clin. 2011 Jul-Aug; 63(4):407-11.

• Garcia-Ortiz H, Velazquez-Cruz R, Espinosa-Rosales F, Jimenez-Morales S, Baca V, Orozco L. Association of TLR7 copy number variation with susceptibility to childhood-onset systemic lupus erythematosus in Mexican population. Ann Rheum Dis. 2010 Oct; 69(10):1861-5.

• Jimenez-Morales S, Velazquez-Cruz R, Ramirez-Bello J, Bonilla-Gonzalez E, Romero-Hidalgo S, Escamilla-Guerrero G, Cuevas F, Espinosa-Rosales F, Martinez-Aguilar NE, Gomez-Vera J, Baca V, Orozco L. Tumor necrosis factor-alpha is a common genetic risk factor for asthma, juvenile rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus in a Mexican pediatric population. Hum Immunol. 2009 Apr; 70(4):251-6.

• Jimenez-Morales S, Miranda-Peralta E, Saldana-Alvarez Y, Perez-Vera P, Paredes-Aguilera R, Rivera-Luna R, Velazquez-Cruz R, Ramirez-Bello J, Carnevale A, Orozco L. BCR-ABL, ETV6-RUNX1 and E2A-PBX1: prevalence of the most common acute lymphoblastic leukemia fusion genes in Mexican patients. Leuk Res. 2008 Oct; 32(10):1518-22.

• Macias M, Dean M, Atkinson A, Jimenez-Morales S, Garcia-Vazquez FJ, Saldana-Alvarez Y, Ramirez-Bello J, Chavez M, Orozco L. Spectrum of RB1 gene mutations and loss of heterozygosity in Mexican patients with retinoblastoma: identification of six novel mutations. Cancer Biomark. 2008; 4(2):93-9.

• 2010 - UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA- IZTAPALAPA, Medalla al mérito universitario
• 2009 - ACADEMIA MEXICANA DE PEDIATRIA, Dr. lázaro benavides 2009
• 2008 - GRUPO ROCHE MEXICO, Premio "dr.jorge rosenkranz"
• 1998 - UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA-IZTAPALAPA, Medalla al mérito universitario

Tesista de Doctorado

• Diana Karen Mendiola Soto
• Diego Alberto Bárcenas López
• Gabriela Marisol Cruz Miranda

Tesista de Maestría

• Diana Flores Huanosta
• Didier Ismael May Hau

Tesista de Licenciatura

• Anayeli Martínez García

Servicio Social

• Amellalli Bazan Cordoba
• Miguel Angel Cuevas Cruz

Estancia Voluntaria

• Eduardo Hurtado Cordova
• Jazmín Cruz Islas

En curso

• Análisis de la evolución clonal del cáncer de mama mediante secuenciación de exoma en células tumorales y ácidos nucléicos circulantes
• Análisis de los perfiles de expresión de RNAs mensajeros, microRNAs y RNAs largos no codificantes en tumores de mama pertenecientes a diferentes subtipos moleculares.
• Análisis del transcriptoma no codificante en leucemia linfoblástica aguda: identificación de genes largos no codificantes (lncRNA) involucrados en recaída
• Análisis Genómicos para la selección y predicción de respuesta para terapias inmunológicas y dirigidas in tumores humanos.
• DESCIFRANDO EL ONCOGENOMA DE LA RECAÍDA Y MUERTE TEMPRANA Y EL ESTABLECIMIENTO DE NUEVOS PARADIGMAS EN LA FARMACOGENÓMICA DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE EDAD PEDIÁTRICA.
• DIVERSIDAD GENÓMICA Y VARIANTES RARAS QUE CONTRIBUYEN AL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES CRÓNICO-DEGENERATIVAS EN LOS GRUPOS INDÍGENAS DEL TERRITORIO MEXICANO
• Implementación de una prueba de biopsia líquida para el manejo del cáncer de mama en México
• Número de copias de genoma mitocondrial y mutaciones en genes involucrados en su metabolismo y biogénesis como potenciales biomarcadores de gravedad y riesgo de recurrencia en cáncer de mama.

Terminados

• Asociación de Polimorfismos en genes candidato con la susceptibilidad, gravedad y respuesta al tratamiento en población infantil mexicana con Asma
• ESTUDIO DE ASOCIACIÓN ENTRE POLIMORFISMOS EN LOS GENES DE LOS RECEPTORES TIPO TOLL (TLR) Y ASMA EN POBLACIÓN INFANTIL MEXICANA.
• ESTUDIO DEL GENOMA MITOCONDRIAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA: CORRELACIÓN DE PATRONES DE MUTACIONES CON EL SUBTIPO MOLECULAR DEL TUMOR.
• Identificación de biomarcadores en niños con leucemia linfoblástica aguda de buen pronóstico para detectar casos con alto riesgo de recaída
• Polimorfismos en genes candidatos y su asociación con lupus eritematoso sistémico de inicio en la edad pediátrica.
• Polimorfismos en genes de la ruta de señalización WNT y su asociación en la variación de la densidad mineral ósea (DMO) en pacientes con Osteoporosis
• Polimorfismos funcionales en la vía del interferón alfa y su asociación con el desarrollo de lupus eritematoso sistémico pediátrico
• PROYECTO DE CONTINUIDAD: ANÁLISIS DE VARIANTES GÉNICAS ASOCIADAS A DIABETES EN LA POBLACIÓN INDÍGENA MEXICANA.