Sitio del Instituto Nacional de Medicina Genómica

Cursó la licenciatura en Biología en la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa; obtuvo el grado de Maestría en Biología Experimental y el Doctorado en Biología Experimental, por la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “E”, adscrita al laboratorio de Genómica del Cáncer del INMEGEN, miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel II y miembro fundador del INMEGEN.

En el año 2005 inició la línea de investigación Genómica de enfermedades atópicas y estableció las condiciones técnicas para el diagnóstico molecular de enfermedades monogénicas (fibrosis quística y distrofia muscular tipo Duchenne y Bekker). Además, contribuyó al desarrollo de proyectos enfocados a la Genómica de enfermedades autoinmunes, obesidad y enfermedades metabólicas de población mestiza y amerindia de México. A partir de 2015 inicia nuevas líneas de investigación en Genómica del Cáncer, dirigidas principalmente al estudio de las neoplasias hematológicas en la población pediátrica y al estudio del genoma mitocondrial en cáncer de mama. Estas líneas han tenido contribuciones importantes, tales como el coadyuvar al diagnóstico de certeza en enfermedades monogénicas, a la detección portadores de mutaciones en los genes CFTR y DMD, a la identificación de factores genéticos de riesgo para padecer asma, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, obesidad, diabetes, dislipidemias y otras entidades metabólicas que afectan a la polación mexicana. Sus investigaciones recientes sobre cáncer infantil han permitido detectar a un grupo de genes como potenciales biomarcadores de recaída y muerte temprana en leucemia aguda linfoblástica.

Ha publicado 49 artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales y 4 capítulos de libro. Los resultados de las líneas mencionados se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Nature, JAMA, Cancer Letter, entre otros. Ha dirigido 17 tesis, que incluyen 1 de doctorado, 7 de maestría, 3 de especialidad y 6 de licenciatura. Ha recibido 8 premios y 7 distinciones. Destaca su participación como tutor acreditado en 9 programas de posgrado de alta calidad (UNAM, UAM, IPN y UACM), entre los que se encuentran el Posgrado en Ciencias Bioquímicas, Posgrado en Ciencias Biológicas y el Doctorado en Ciencias Biomédicas, UNAM; así como el posgrado en Biología Experimental, UAM-I, entre otros. Ha fungido como sinodal en certámenes de mejor tesis de nivel posgrado, incluyendo el organizado por la UNAM y la Fundación Aida Weiss y por el Colegio de Pediatría del Distrito Federal. También ha participado como evaluadora de proyectos de investigación nacionales e internacionales, entre los que se encuentran la Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, México, el Observatorio Colombiano de Ciencia y Tecnología, Colombia y de la Agencia Nacional de Investigación e Innovación de Uruguay. De 2017 a 2019, fue miembro del Consejo Académico del programa de Licenciatura y Posgrado en Biotecnología, Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla.

Artículos

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• Cisneros-Villanueva M, Hidalgo-Perez L, Cedro-Tanda A, Pena-Luna M, Mancera-Rodriguez MA, Hurtado-Cordova E, Rivera-Salgado I, Martinez-Aguirre A, Jimenez-Morales S, Alfaro-Ruiz LA, Arellano-Llamas R, Tenorio-Torres A, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Rios-Romero M, Hidalgo-Miranda A. LINC00460 Is a Dual Biomarker That Acts as a Predictor for Increased Prognosis in Basal-Like Breast Cancer and Potentially Regulates Immunogenic and Differentiation-Related Genes. Front Oncol. 2021; 11:628027.

• Rosales-Rodriguez B, Nunez-Enriquez JC, Velazquez-Wong AC, Gonzalez-Torres C, Gaytan-Cervantes J, Jimenez-Hernandez E, Martin-Trejo JA, Campo-Martinez MLAD, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Flores-Villegas LV, Penaloza-Gonzalez JG, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Amador-Sanchez R, Miranda-Madrazo MR, Santillan-Juarez JD, Perez-Saldivar ML, Gurrola-Silva A, Orozco-Ruiz D, Solis-Labastida KA, Velazquez-Avina MM, Duarte-Rodriguez DA, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Ortiz-Maganda M, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Mejia-Arangure JM, Rosas-Vargas H. Copy Number Alterations are Associated With Associated With the Risk of Very Early Relapse in Pediatric B-lineage Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nested Case-control MIGICCL Study. Arch Med Res. 2021 Feb 1; :.

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• Mata-Rocha M, Rangel-Lopez A, Jimenez-Hernandez E, Morales-Castillo BA, Gonzalez-Torres C, Gaytan-Cervantes J, Alvarez-Olmos E, Nunez-Enriquez JC, Fajardo-Gutierrez A, Martin-Trejo JA, Solis-Labastida KA, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Sepulveda-Robles OA, Penaloza-Gonzalez JG, Espinoza-Hernandez LE, Nunez-Villegas NN, Espinosa-Elizondo RM, Cortes-Herrera B, Torres-Nava JR, Flores-Villegas LV, Merino-Pasaye LE, Bekker-Mendez VC, Velazquez-Avina MM, Perez-Saldivar ML, Bautista-Martinez BA, Amador-Sanchez R, Gonzalez-Avila AI, Jimenez-Morales S, Duarte-Rodriguez DA, Santillan-Juarez JD, Garcia-Velazquez AJ, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. Identification and Characterization of Novel Fusion Genes with Potential Clinical Applications in Mexican Children with Acute Lymphoblastic Leukemia. Int J Mol Sci. 2019 May 15; 20(10):.

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• Beltran-Anaya FO, Romero-Cordoba S, Rebollar-Vega R, Arrieta O, Bautista-Pina V, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Tenorio-Torres A, Alfaro-Riuz L, Jimenez-Morales S, Cedro-Tanda A, Rios-Romero M, Reyes-Grajeda JP, Tagliabue E, Iorio MV, Hidalgo-Miranda A. Expression of long non-coding RNA ENSG00000226738 (LncKLHDC7B) is enriched in the immunomodulatory triple-negative breast cancer subtype and its alteration promotes cell migration, invasion, and resistance to cell death. Mol Oncol. 2019 Jan 16; 13:.

• Fernandez-Lopez JC, Romero-Cordoba S, Rebollar-Vega R, Alfaro-Ruiz LA, Jimenez-Morales S, Beltran-Anaya F, Arellano-Llamas R, Cedro-Tanda A, Rios-Romero M, Ramirez-Florencio M, Bautista-Pina V, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Tenorio-Torres A, Hidalgo-Miranda A. Population and breast cancer patients' analysis reveals the diversity of genomic variation of the BRCA genes in the Mexican population. Hum Genomics. 2019 Jan 10; 13(1):3.

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• Ramirez-Bello J, Cadena-Sandoval D, Mendoza-Rincon JF, Barbosa-Cobos RE, Sanchez-Munoz F, Amezcua-Guerra LM, Sierra-Martinez M, Jimenez-Morales S. Tumor necrosis factor gene polymorphisms are associated with systemic lupus erythematosus susceptibility or lupus nephritis in Mexican patients. Immunol Res. 2018 Apr 2; :.

• Jimenez-Hernandez E, Fajardo-Gutierrez A, Nunez-Enriquez JC, Martin-Trejo JA, Espinoza-Hernandez LE, Flores-Lujano J, Arellano-Galindo J, Medina-Sanson A, Paredes-Aguilera R, Merino-Pasaye LE, Velazquez-Avina MM, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Amador-Sanchez R, Dosta-Herrera JJ, Mondragon-Garcia JA, Valdes-Guzman H, Mejia-Perez L, Espinoza-Anrubio G, Paz-Bribiesca MM, Salcedo-Lozada P, Landa-Garcia RA, Ramirez-Colorado R, Hernandez-Mora L, Perez-Saldivar ML, Santamaria-Ascencio M, Lopez-Loyola A, Godoy-Esquivel AH, Garcia-Lopez LR, Anguiano-Avalos AI, Mora-Rico K, Castaneda-Echevarria A, Rodriguez-Jimenez R, Cibrian-Cruz JA, Solis-Labastida KA, Cardenas-Cardos R, Martinez-Avalos A, Flores-Villegas LV, Penaloza-Gonzalez JG, Gonzalez-Avila AI, Altamirano-Garcia MB, Lopez-Santiago N, Sanchez-Ruiz M, Rivera-Luna R, Rodriguez-Villalobos LR, Hernandez-Perez F, Olvera-Duran JA, Garcia-Cortes LR, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Gonzalez-Bonilla CR, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. A greater birthweight increases the risk of acute leukemias in Mexican children-experience from the Mexican Interinstitutional Group for the Identification of the Causes of Childhood Leukemia (MIGICCL). Cancer Med. 2018 Apr; 7(4):1528-1536.

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• Aleman-Avila I, Jimenez-Morales M, Beltran-Ramirez O, Barbosa-Cobos RE, Jimenez-Morales S, Sanchez-Munoz F, Valencia-Pacheco G, Amezcua-Guerra LM, Juarez-Vicuna Y, Razo-Blanco Hernandez DM, Aguilera-Cartas MC, Lopez-Villanueva RF, Peralta-Zaragoza O, Tovilla-Zarate C, Ramirez-Bello J. Functional polymorphisms in pre-miR146a and pre-miR499 are associated with systemic lupus erythematosus but not with rheumatoid arthritis or Graves' disease in Mexican patients. Oncotarget. 2017 Nov 3; 8(54):91876-91886.

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• Mejia-Arangure JM, Nunez-Enriquez JC, Fajardo-Gutierrez A, Rodriguez-Zepeda MD, Martin-Trejo JA, Duarte-Rodriguez DA, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Jimenez-Hernandez E, Nunez-Villegas NN, Perez-Saldivar ML, Paredes-Aguilera R, Cardenas-Cardos R, Flores-Chapa JD, Reyes-Zepeda NC, Flores-Villegas LV, Amador-Sanchez R, Torres-Nava JR, Bolea-Murga V, Espinosa-Elizondo RM, Penaloza-Gonzalez JG, Velazquez-Avina MM, Gonzalez-Bonilla C, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Martinez-Morales GB, Vargas HR, Rangel-Lopez A. Epidemiologia descriptiva de la leucemia mieloide aguda (LMA) en ninos residentes de la Ciudad de Mexico: reporte del Grupo Mexicano Interinstitucional para la Identificacion de las Causas de la Leucemia en Ninos. Gac Med Mex. 2016 Oct; 152(Suppl 2):66-77.

• Mendoza Rincon JF, Rodriguez Elias AK, Fragoso JM, Vargas Alarcon G, Maldonado Murillo K, Rivas Jimenez ML, Barbosa Cobos RE, Jimenez Morales S, Lugo Zamudio G, Tovilla Zarate C, Ramirez Bello J. MHC2TA and FCRL3 genes are not associated with rheumatoid arthritis in Mexican patients. Rheumatol Int. 2015 Sep 8; 36(2):249-54.

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• Jimenez-Morales S, Jimenez-Ruiz JL, Del Rio-Navarro BE, Navarro-Olivos E, Escamilla-Guerrero G, Savan R, Dean M, Orozco L. CHRM2 but not CHRM1 or CHRM3 polymorphisms are associated with asthma susceptibility in Mexican patients. Mol Biol Rep. 2014 Jan 16; 41(4):2109-17.

• Jimenez-Morales S, Martinez-Aguilar N, Gamboa-Becerra R, Jimenez-Ruiz JL, Lopez-Ley D, Lou H, Saldana-Alvarez Y, Dean M, Orozco L. Polymorphisms in Metalloproteinase-9 are Associated with the risk for Asthma in Mexican Pediatric Patients. Hum Immunol. 2013 Apr 29; 74(8):998-1002.

• Garrido C, Santizo VG, Mullers P, Soriano DR, Avila GB, Dean M, Jimenez-Morales S. Frequency of thiopurine S-methyltransferase mutant alleles in indigenous and admixed Guatemalan patients with acute lymphoblastic leukemia. Med Oncol. 2013 Mar; 30(1):474.

• Ramirez-Bello J, Jimenez-Morales S, Espinosa-Rosales F, Gomez-Vera J, Gutierrez A, Velazquez Cruz R, Baca V, Orozco L. Juvenile rheumatoid arthritis and asthma, but not childhood-onset systemic lupus erythematosus are associated with FCRL3 polymorphisms in Mexicans. Mol Immunol. 2013 Apr; 53(4):374-8.

• Velázquez-Cruz R, Jiménez-Morales S, Ramírez-Bello J, Aguilar-Delfín I, Salas Martinez G, Baça V, Orozco L. Lupus eritematoso sistémico (LES): genómica de la enfermedad. Gac Med Mex. 2012; 148:371-380.

• Jimenez-Morales S, Gamboa-Becerra R, Baca V, Del Rio-Navarro BE, Lopez-Ley DY, Velazquez-Cruz R, Saldana-Alvarez Y, Salas-Martinez G, Orozco L. MiR-146a polymorphism is associated with asthma but not with systemic lupus erythematosus and juvenile rheumatoid arthritis in Mexican patients. Tissue Antigens. 2012 Jul 24; 80(4):317-21.

• Velazquez-Cruz R, Jimenez-Morales S, Ramirez-Bello J, Aguilar-Delfin I, Salas-Martinez G, Baca Ruiz V, Orozco Orozco L. Lupus eritematoso sistemico (LES): genomica de la enfermedad. Gac Med Mex. 2012 Jul-Aug; 148(4):371-80.

• Saldana-Alvarez Y, Jimenez-Morales S, Echevarria-Sanchez M, Jimenez-Ruiz JL, Garcia-Cavazos R, Velazquez-Cruz R, Carnevale A, Orozco L. Molecular Screening of the CFTR Gene in Mexican Patients with Congenital Absence of the Vas Deferens. Genet Test Mol Biomarkers. 2012 Apr; 16(4):292-6.

• Cordova EJ, Jimenez-Morales S, Centeno F, Martinez-Hernandez A, Martinez-Aguilar N, Del-Rio-Navarro BE, Gomez-Vera J, Orozco L. NFE2L2 gene variants and susceptibility to childhood-onset asthma. Rev Invest Clin. 2011 Jul-Aug; 63(4):407-11.

• Garcia-Ortiz H, Velazquez-Cruz R, Espinosa-Rosales F, Jimenez-Morales S, Baca V, Orozco L. Association of TLR7 copy number variation with susceptibility to childhood-onset systemic lupus erythematosus in Mexican population. Ann Rheum Dis. 2010 Oct; 69(10):1861-5.

• Jimenez-Morales S, Velazquez-Cruz R, Ramirez-Bello J, Bonilla-Gonzalez E, Romero-Hidalgo S, Escamilla-Guerrero G, Cuevas F, Espinosa-Rosales F, Martinez-Aguilar NE, Gomez-Vera J, Baca V, Orozco L. Tumor necrosis factor-alpha is a common genetic risk factor for asthma, juvenile rheumatoid arthritis, and systemic lupus erythematosus in a Mexican pediatric population. Hum Immunol. 2009 Apr; 70(4):251-6.

• Jimenez-Morales S, Miranda-Peralta E, Saldana-Alvarez Y, Perez-Vera P, Paredes-Aguilera R, Rivera-Luna R, Velazquez-Cruz R, Ramirez-Bello J, Carnevale A, Orozco L. BCR-ABL, ETV6-RUNX1 and E2A-PBX1: prevalence of the most common acute lymphoblastic leukemia fusion genes in Mexican patients. Leuk Res. 2008 Oct; 32(10):1518-22.

• Macias M, Dean M, Atkinson A, Jimenez-Morales S, Garcia-Vazquez FJ, Saldana-Alvarez Y, Ramirez-Bello J, Chavez M, Orozco L. Spectrum of RB1 gene mutations and loss of heterozygosity in Mexican patients with retinoblastoma: identification of six novel mutations. Cancer Biomark. 2008; 4(2):93-9.

• 2010 - UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA- IZTAPALAPA, Medalla al mérito universitario
• 2009 - ACADEMIA MEXICANA DE PEDIATRIA, Dr. lázaro benavides 2009
• 2008 - GRUPO ROCHE MEXICO, Premio "dr.jorge rosenkranz"
• 1998 - UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA-IZTAPALAPA, Medalla al mérito universitario

Tesista de Doctorado

• Alan Alberto Fong López
• Carlos Jhovani Pérez Amado
• Diana Karen Mendiola Soto
• Diego Alberto Bárcenas López
• Gabriela Marisol Cruz Miranda

Tesista de Maestría

• Amellalli Bazan Cordoba
• Nicol Tatiana Fiallo Cárdenas

Tesista de Licenciatura

• Manlio Pérez Miranda

Servicio Social

• Erick Alfonso Mireles Pedraza

En curso

• Análisis de la evolución clonal del cáncer de mama mediante secuenciación de exoma en células tumorales y ácidos nucléicos circulantes
• Análisis de los perfiles de expresión de RNAs mensajeros, microRNAs y RNAs largos no codificantes en tumores de mama pertenecientes a diferentes subtipos moleculares.
• Análisis Genómicos para la selección y predicción de respuesta para terapias inmunológicas y dirigidas in tumores humanos.
• DESCIFRANDO EL ONCOGENOMA DE LA RECAÍDA Y MUERTE TEMPRANA Y EL ESTABLECIMIENTO DE NUEVOS PARADIGMAS EN LA FARMACOGENÓMICA DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE EDAD PEDIÁTRICA.
• DIVERSIDAD GENÓMICA Y VARIANTES RARAS QUE CONTRIBUYEN AL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES CRÓNICO-DEGENERATIVAS EN LOS GRUPOS INDÍGENAS DEL TERRITORIO MEXICANO
• Implementación de una prueba de biopsia líquida para el manejo del cáncer de mama en México
• Número de copias de genoma mitocondrial y mutaciones en genes involucrados en su metabolismo y biogénesis como potenciales biomarcadores de gravedad y riesgo de recurrencia en cáncer de mama.

Terminados

• Análisis del transcriptoma no codificante en leucemia linfoblástica aguda: identificación de genes largos no codificantes (lncRNA) involucrados en recaída
• Asociación de Polimorfismos en genes candidato con la susceptibilidad, gravedad y respuesta al tratamiento en población infantil mexicana con Asma
• ESTUDIO DE ASOCIACIÓN ENTRE POLIMORFISMOS EN LOS GENES DE LOS RECEPTORES TIPO TOLL (TLR) Y ASMA EN POBLACIÓN INFANTIL MEXICANA.
• ESTUDIO DEL GENOMA MITOCONDRIAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA: CORRELACIÓN DE PATRONES DE MUTACIONES CON EL SUBTIPO MOLECULAR DEL TUMOR.
• Identificación de biomarcadores en niños con leucemia linfoblástica aguda de buen pronóstico para detectar casos con alto riesgo de recaída
• Polimorfismos en genes candidatos y su asociación con lupus eritematoso sistémico de inicio en la edad pediátrica.
• Polimorfismos en genes de la ruta de señalización WNT y su asociación en la variación de la densidad mineral ósea (DMO) en pacientes con Osteoporosis
• Polimorfismos funcionales en la vía del interferón alfa y su asociación con el desarrollo de lupus eritematoso sistémico pediátrico
• PROYECTO DE CONTINUIDAD: ANÁLISIS DE VARIANTES GÉNICAS ASOCIADAS A DIABETES EN LA POBLACIÓN INDÍGENA MEXICANA.