Cursó la licenciatura en Biología en la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa; obtuvo el grado de Maestría en Biología Experimental y el Doctorado en Biología Experimental, por la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “E”, adscrita al laboratorio de Genómica del Cáncer del INMEGEN, miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel II y miembro fundador del INMEGEN.
Durante 1998 a 2005 fue investigador del Laboratorio de Biología Molecular, Depto de Genética del Instituto Nacional de Pediatría.
En agosto de  2005 se integró al INMEGEN e inició la línea de investigación Genómica de enfermedades atópicas y estableció las condiciones técnicas para el diagnóstico molecular de enfermedades monogénicas (fibrosis quística y distrofia muscular tipo Duchenne y Bekker). Además, contribuyó al desarrollo de proyectos enfocados a la Genómica de enfermedades autoinmunes, obesidad y enfermedades metabólicas de población mestiza y amerindia de México. A partir de 2015 inicia nuevas líneas de investigación en Genómica del Cáncer, dirigidas principalmente al estudio de las neoplasias hematológicas en la población pediátrica y al estudio del genoma mitocondrial en cáncer de mama. Estas líneas han tenido contribuciones importantes, tales como el coadyuvar al diagnóstico de certeza en enfermedades monogénicas, a la detección portadores de mutaciones en los genes CFTR y DMD, a la identificación de factores genéticos de riesgo para padecer asma, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, obesidad, diabetes, dislipidemias y otras entidades metabólicas que afectan a la polación mexicana. Sus investigaciones recientes sobre cáncer infantil han permitido detectar a un grupo de genes como potenciales biomarcadores de recaída y muerte temprana en leucemia aguda linfoblástica.

Ha publicado 65 artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales y 4 capítulos de libro. Los resultados de las líneas mencionados se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Nature, JAMA, Cancer Letter, entre otros. Ha dirigido 17 tesis, que incluyen 1 de doctorado, 7 de maestría, 3 de especialidad y 6 de licenciatura. Ha recibido 8 premios y 7 distinciones. Destaca su participación como tutor acreditado en 9 programas de posgrado de alta calidad (UNAM, UAM, IPN y UACM), entre los que se encuentran el Posgrado en Ciencias Bioquímicas, Posgrado en Ciencias Biológicas y el Doctorado en Ciencias Biomédicas, UNAM; así como el posgrado en Biología Experimental, UAM-I, entre otros. Ha fungido como sinodal en certámenes de mejor tesis de nivel posgrado, incluyendo el organizado por la UNAM y la Fundación Aida Weiss y por el Colegio de Pediatría del Distrito Federal. También ha participado como evaluadora de proyectos de investigación nacionales e internacionales, entre los que se encuentran la Universidad Autónoma de Ciudad Juárez, México, el Observatorio Colombiano de Ciencia y Tecnología, Colombia y de la Agencia Nacional de Investigación e Innovación de Uruguay. De 2017 a 2019, fue miembro del Consejo Académico del programa de Licenciatura y Posgrado en Biotecnología, Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla.

Artículos

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• May-Hau DI, Barcenas-Lopez DA, Nunez-Enriquez JC, Bekker-Mendez VC, Beltran-Anaya FO, Jimenez-Hernandez E, Ortiz-Maganda MP, Guerra-Castillo FX, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Martin-Trejo JA, Penaloza-Gonzalez JG, Velazquez-Avina MM, Torres-Nava JR, Hernandez-Echaurregui GA, Espinosa-Elizondo RM, Gutierrez-Rivera ML, Sanchez-Hernandez R, Perez-Saldivar ML, Flores-Villegas LV, Merino-Pasaye LE, Duarte-Rodriguez DA, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Rosas-Vargas H, Hidalgo-Miranda A, Mejia-Arangure JM, Jimenez-Morales S. Underexpression of LINC00173 in TCF3/PBX1-Positive Cases Is Associated With Poor Prognosis in Children With B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia. Front Oncol. 2022; 12:887766.

• Mata-Rocha M, Rangel-Lopez A, Jimenez-Hernandez E, Nunez-Enriquez JC, Morales-Castillo BA, Sanchez-Escobar N, Sepulveda-Robles OA, Bravata-Alcantara JC, Najera-Cortes AS, Perez-Saldivar ML, Flores-Lujano J, Duarte-Rodriguez DA, Oviedo de Anda NA, Romero Tlalolini MLA, Alaez Verson C, Martin-Trejo JA, Munoz Medina JE, Gonzalez-Bonilla CR, Hernandez Cueto MLA, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Medina-Sanson A, Amador-Sanchez R, Penaloza-Gonzalez JG, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Cortes-Herrera B, Flores-Villegas LV, Merino-Pasaye LE, Gutierrez-Rivera ML, Velazquez-Avina MM, Santillan-Juarez JD, Gurrola-Silva A, Hernandez Echaurregui GA, Hidalgo-Miranda A, Arellano Galindo J, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. Low Prevalence of ETV6::RUNX1 Fusion Gene in a Hispanic Population. Front Pediatr. 2022; 10:837656.

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• Beltran-Anaya FO, Romero-Cordoba S, Rebollar-Vega R, Arrieta O, Bautista-Pina V, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Tenorio-Torres A, Alfaro-Riuz L, Jimenez-Morales S, Cedro-Tanda A, Rios-Romero M, Reyes-Grajeda JP, Tagliabue E, Iorio MV, Hidalgo-Miranda A. Expression of long non-coding RNA ENSG00000226738 (LncKLHDC7B) is enriched in the immunomodulatory triple-negative breast cancer subtype and its alteration promotes cell migration, invasion, and resistance to cell death. Mol Oncol. 2019 Jan 16; 13:.

• Fernandez-Lopez JC, Romero-Cordoba S, Rebollar-Vega R, Alfaro-Ruiz LA, Jimenez-Morales S, Beltran-Anaya F, Arellano-Llamas R, Cedro-Tanda A, Rios-Romero M, Ramirez-Florencio M, Bautista-Pina V, Dominguez-Reyes C, Villegas-Carlos F, Tenorio-Torres A, Hidalgo-Miranda A. Population and breast cancer patients' analysis reveals the diversity of genomic variation of the BRCA genes in the Mexican population. Hum Genomics. 2019 Jan 10; 13(1):3.

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• Jimenez-Hernandez E, Fajardo-Gutierrez A, Nunez-Enriquez JC, Martin-Trejo JA, Espinoza-Hernandez LE, Flores-Lujano J, Arellano-Galindo J, Medina-Sanson A, Paredes-Aguilera R, Merino-Pasaye LE, Velazquez-Avina MM, Torres-Nava JR, Espinosa-Elizondo RM, Amador-Sanchez R, Dosta-Herrera JJ, Mondragon-Garcia JA, Valdes-Guzman H, Mejia-Perez L, Espinoza-Anrubio G, Paz-Bribiesca MM, Salcedo-Lozada P, Landa-Garcia RA, Ramirez-Colorado R, Hernandez-Mora L, Perez-Saldivar ML, Santamaria-Ascencio M, Lopez-Loyola A, Godoy-Esquivel AH, Garcia-Lopez LR, Anguiano-Avalos AI, Mora-Rico K, Castaneda-Echevarria A, Rodriguez-Jimenez R, Cibrian-Cruz JA, Solis-Labastida KA, Cardenas-Cardos R, Martinez-Avalos A, Flores-Villegas LV, Penaloza-Gonzalez JG, Gonzalez-Avila AI, Altamirano-Garcia MB, Lopez-Santiago N, Sanchez-Ruiz M, Rivera-Luna R, Rodriguez-Villalobos LR, Hernandez-Perez F, Olvera-Duran JA, Garcia-Cortes LR, Mata-Rocha M, Sepulveda-Robles OA, Gonzalez-Bonilla CR, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Rosas-Vargas H, Mejia-Arangure JM. A greater birthweight increases the risk of acute leukemias in Mexican children-experience from the Mexican Interinstitutional Group for the Identification of the Causes of Childhood Leukemia (MIGICCL). Cancer Med. 2018 Apr; 7(4):1528-1536.

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• Aleman-Avila I, Jimenez-Morales M, Beltran-Ramirez O, Barbosa-Cobos RE, Jimenez-Morales S, Sanchez-Munoz F, Valencia-Pacheco G, Amezcua-Guerra LM, Juarez-Vicuna Y, Razo-Blanco Hernandez DM, Aguilera-Cartas MC, Lopez-Villanueva RF, Peralta-Zaragoza O, Tovilla-Zarate C, Ramirez-Bello J. Functional polymorphisms in pre-miR146a and pre-miR499 are associated with systemic lupus erythematosus but not with rheumatoid arthritis or Graves' disease in Mexican patients. Oncotarget. 2017 Nov 3; 8(54):91876-91886.

• Jimenez-Morales S, Hidalgo-Miranda A, Ramirez-Bello J. Leucemia linfoblastica aguda infantil: una aproximacion genomica. Bol Med Hosp Infant Mex. 2017 Jan - Feb; 74(1):13-26.

• Mejia-Arangure JM, Nunez-Enriquez JC, Fajardo-Gutierrez A, Rodriguez-Zepeda MD, Martin-Trejo JA, Duarte-Rodriguez DA, Medina-Sanson A, Flores-Lujano J, Jimenez-Hernandez E, Nunez-Villegas NN, Perez-Saldivar ML, Paredes-Aguilera R, Cardenas-Cardos R, Flores-Chapa JD, Reyes-Zepeda NC, Flores-Villegas LV, Amador-Sanchez R, Torres-Nava JR, Bolea-Murga V, Espinosa-Elizondo RM, Penaloza-Gonzalez JG, Velazquez-Avina MM, Gonzalez-Bonilla C, Bekker-Mendez VC, Jimenez-Morales S, Martinez-Morales GB, Vargas HR, Rangel-Lopez A. Epidemiologia descriptiva de la leucemia mieloide aguda (LMA) en ninos residentes de la Ciudad de Mexico: reporte del Grupo Mexicano Interinstitucional para la Identificacion de las Causas de la Leucemia en Ninos. Gac Med Mex. 2016 Oct; 152(Suppl 2):66-77.

• Mendoza Rincon JF, Rodriguez Elias AK, Fragoso JM, Vargas Alarcon G, Maldonado Murillo K, Rivas Jimenez ML, Barbosa Cobos RE, Jimenez Morales S, Lugo Zamudio G, Tovilla Zarate C, Ramirez Bello J. MHC2TA and FCRL3 genes are not associated with rheumatoid arthritis in Mexican patients. Rheumatol Int. 2015 Sep 8; 36(2):249-54.

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• 2010 - UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA- IZTAPALAPA, Medalla al mérito universitario
• 2009 - ACADEMIA MEXICANA DE PEDIATRIA, Dr. lázaro benavides 2009
• 2008 - GRUPO ROCHE MEXICO, Premio "dr.jorge rosenkranz"
• 1998 - UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA-IZTAPALAPA, Medalla al mérito universitario

Tesista de Doctorado

• Alan Alberto Fong López
• Carlos Jhovani Pérez Amado
• Diana Karen Mendiola Soto
• Diego Alberto Bárcenas López
• Gabriela Marisol Cruz Miranda

Tesista de Maestría

• Amellalli Bazan Cordoba
• Nicol Tatiana Fiallo Cárdenas

Tesista de Licenciatura

• Jessica Jazmín Saucedo Rivas
• Manlio Pérez Miranda

Estancia Voluntaria

• Jorge Flavio Mendoza Rincón
• Rafael Cerón Maldonado

En curso

• Análisis de la evolución clonal del cáncer de mama mediante secuenciación de exoma en células tumorales y ácidos nucléicos circulantes
• Análisis de los perfiles de expresión de RNAs mensajeros, microRNAs y RNAs largos no codificantes en tumores de mama pertenecientes a diferentes subtipos moleculares.
• Análisis Genómicos para la selección y predicción de respuesta para terapias inmunológicas y dirigidas in tumores humanos.
• DESCIFRANDO EL ONCOGENOMA DE LA RECAÍDA Y MUERTE TEMPRANA Y EL ESTABLECIMIENTO DE NUEVOS PARADIGMAS EN LA FARMACOGENÓMICA DE LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE EDAD PEDIÁTRICA.
• DIVERSIDAD GENÓMICA Y VARIANTES RARAS QUE CONTRIBUYEN AL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES CRÓNICO-DEGENERATIVAS EN LOS GRUPOS INDÍGENAS DEL TERRITORIO MEXICANO
• Implementación de una prueba de biopsia líquida para el manejo del cáncer de mama en México
• Número de copias de genoma mitocondrial y mutaciones en genes involucrados en su metabolismo y biogénesis como potenciales biomarcadores de gravedad y riesgo de recurrencia en cáncer de mama.

Terminados

• Análisis del transcriptoma no codificante en leucemia linfoblástica aguda: identificación de genes largos no codificantes (lncRNA) involucrados en recaída
• Asociación de Polimorfismos en genes candidato con la susceptibilidad, gravedad y respuesta al tratamiento en población infantil mexicana con Asma
• ESTUDIO DE ASOCIACIÓN ENTRE POLIMORFISMOS EN LOS GENES DE LOS RECEPTORES TIPO TOLL (TLR) Y ASMA EN POBLACIÓN INFANTIL MEXICANA.
• ESTUDIO DEL GENOMA MITOCONDRIAL EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA: CORRELACIÓN DE PATRONES DE MUTACIONES CON EL SUBTIPO MOLECULAR DEL TUMOR.
• Identificación de biomarcadores en niños con leucemia linfoblástica aguda de buen pronóstico para detectar casos con alto riesgo de recaída
• Polimorfismos en genes candidatos y su asociación con lupus eritematoso sistémico de inicio en la edad pediátrica.
• Polimorfismos en genes de la ruta de señalización WNT y su asociación en la variación de la densidad mineral ósea (DMO) en pacientes con Osteoporosis
• Polimorfismos funcionales en la vía del interferón alfa y su asociación con el desarrollo de lupus eritematoso sistémico pediátrico
• PROYECTO DE CONTINUIDAD: ANÁLISIS DE VARIANTES GÉNICAS ASOCIADAS A DIABETES EN LA POBLACIÓN INDÍGENA MEXICANA.