La Dra. Martínez es Bióloga por la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), donde también obtuvo los grados de Maestría y Doctorado en Ciencias en la Facultad de Medicina, UNAM. Realizó la Especialidad en Citogenética Humana en el Instituto Nacional de Pediatría de la  Secretaría de Salud y  como parte de su formación académica, efectuó estancias de investigación en el Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" de la Universidad Autónoma de Madrid, España, y en el Lawrence Livermore National Laboratory, California, Estados Unidos.  Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas "D" en el Laboratorio de Inmunogenómica y Enfermedades Metabólicas del Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) y miembro del Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores (SNII), Nivel II.

Desde 2008 desarrolla investigación en  genómica de enfermedades metabólicas, enfermedades raras, genómica del microbioma y genómica de poblaciones, con énfasis en el estudio de los factores genéticos que contribuyen a las enfermedades de mayor impacto en la población mexicana y en el desarrollo de estrategias de medicina de precisión. Es parte del comité editorial de las revistas Revista Mesoamericana de Investigación y Frontiers in Genetics. Ha impartido conferencias y cursos especializados en foros nacionales e internacionales. Su producción científica comprende 78 artículos de investigación y tres capítulos de libro, publicados en revistas de reconocido prestigio internacional, entre ellas Nature, Cell, JAMA, Diabetes Care y Heliyon, acumulando más de 16,000 citas en la literatura científica. Ha participado en importantes consorcios internacionales de investigación, como el SIGMA Type 2 Diabetes Consortium y el Exome Aggregation Consortium (ExAC), contribuyendo al conocimiento de la diversidad genómica y de la arquitectura genética de enfermedades complejas. También, ha dirigido 24 tesis, de las cuales 12 corresponden a licenciatura y 12 a posgrado. Desde 2017 es  profesora adjunta del Curso de Posgrado de Alta Especialidad en Medicina Genómica de la Facultad de Medicina, UNAM, programa mediante el cual se han graduado más de 47 médicos especialistas de diversas disciplinas.  Su trayectoria ha sido reconocida con diversas distinciones académicas y científicas, entre las que destacan el reconocimiento otorgado por la Federación Mexicana de Diabetes, el Premio Héctor Márquez Monter de la Asociación Mexicana de Genética Humana, el reconocimiento al Mejor Trabajo en el Área de Investigación Clínica durante el Encuentro Nacional de Investigadores de la Secretaría de Salud y el reconocimiento a trabajos de investigación presentados en el Congreso Nacional y Latinoamericano de Genética Humana.

Artículos

• Flores-Huacuja M, Snow M, Ramos-Madrigal J, Contreras-Cubas C, Barajas-Olmos F, Gonzalez-Oliver A, Mendoza-Caamal E, Ciceron-Arellano I, Centeno-Cruz F, Cordova EJ, Baca P, Flores-Martinez SE, Ortiz-Lopez R, Reynolds AW, Kostic AD, Villafan-Bernal JR, Galaviz-Hernandez C, Garcia-Zapien AG, Miranda-Ortiz H, Lazalde-Ramos BP, Loeza-Becerra F, Carnevale A, Rangel-Villalobos H, Sosa-Macias M, Rojas-Martinez A, Martinez-Hernandez A, Garcia-Ortiz H, Orozco L. Demographic History of Indigenous Populations in Mexico Explored Through Whole Mitogenome Analysis. Genome Biol Evol. 2026 Apr 24; 18(5):None.

• Huerta-Avila EE, Martinez-Hernandez A, Barajas-Olmos F, Lopez-Escobar TA, Ramirez-Martinez D, Contreras-Cubas C, Gonzalez-Villalpando ME, Villafan-Bernal JR, Centeno-Cruz F, Quiroz-Pineda JA, Gonzalez-Villalpando C, Garcia-Ortiz H, Orozco L. Association study uncovers obesity-linked variants in mobile elements as potential regulators of gene expression. iScience. 2026 Mar 16; 29(4):115376.

• Villafan-Bernal JR, Martinez-Hernandez A, Garcia-Ortiz H, Contreras-Cubas C, Guerrero-Contreras I, Frias-Cabrera JL, Centeno-Cruz F, Morales Rivera MI, Hernandez JR, Carnevale A, Barajas-Olmos F, Orozco L. Correlation of MLASA2 Clinical Phenotype and Survival with Mt-TyrRS Protein Damage: Linking Systematic Review, Meta-Analysis and 3D Hotspot Mapping. Curr Issues Mol Biol. 2026 Jan 16; 48(1):None.

• José Rafael Villafán-Bernal, Jhonatan Rosas-Hernández, Humberto García-Ortiz, Angélica Martínez-Hernández, Cecilia Contreras-Cubas, Israel Guerrero-Contreras, Hane Lee, Go Hun Seo, Alessandra Carnevale, Francisco Barajas-Olmos, Lorena Orozco. First Latin American Case of MLASA2 Caused by a Pathogenic Variant in the Anticodon-Binding Domain of YARS2. International Journal of Molecular Sciences. 2025 Dec 12; 26:None.

• Escalante-Araiza F, Martinez-Hernandez A, Garcia-Ortiz H, Huerta-Avila E, Villafan-Bernal JR, Contreras-Cubas C, Centeno-Cruz F, Gemm Family Study, Nava-Gonzalez EJ, Carrillo-Ruiz JD, Rodriguez-Ayala E, Bastarrachea RA, Barajas-Olmos F, Orozco L. Fasting and Postprandial DNA Methylation Signatures in Adipose Tissue from Asymptomatic Individuals with Metabolic Alterations. Int J Mol Sci. 2025 Dec 11; 26(23):None.

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• Morales-Rivera MI, Alemon-Medina R, Martinez-Hernandez A, Contreras-Cubas C, Altamirano-Bustamante NF, Gomez-Garduno J, Mendoza-Caamal EC, Nunez-Gonzalez JO, Garcia-Alvarez R, Revilla-Monsalve C, Valcarcel-Gamino JA, Villafan-Bernal JR, Centeno-Cruz F, Garcia-Ortiz H, Barajas-Olmos F, Orozco L. Exome Sequence Data of Eight SLC Transporters Reveal That SLC22A1 and SLC22A3 Variants Alter Metformin Pharmacokinetics and Glycemic Control. Pharmaceuticals (Basel). 2024 Oct 17; 17(10):None.

• Martinez-Hernandez A, Mendoza-Caamal EC, Mendiola-Vidal NG, Barajas-Olmos F, Villafan-Bernal JR, Jimenez-Ruiz JL, Monge-Cazares T, Garcia-Ortiz H, Cubas CC, Centeno-Cruz F, Alaez-Verson C, Ortega-Torres S, Luna-Castaneda ADC, Baca V, Lezana JL, Orozco L. CFTR pathogenic variants spectrum in a cohort of Mexican patients with cystic fibrosis. Heliyon. 2024 Apr 15; 10(7):e28984.

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• Reyes-Gonzalez J, Barajas-Olmos F, Garcia-Ortiz H, Magraner-Pardo L, Pons T, Moreno S, Aguirre-Cruz L, Reyes-Abrahantes A, Martinez-Hernandez A, Contreras-Cubas C, Barrios-Payan J, Ruiz-Garcia HJ, Hernandez-Pando R, Quinones-Hinojosa A, Orozco L, Abrahantes-Perez MDC. Brain Radiotoxicity-Related 15CAcBRT Gene Expression Signature Predicts Survival Prognosis of Glioblastoma Patients. Neuro Oncol. 2023 Jul 8; 1:.

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• Humberto García-Ortiz, Francisco Barajas-Olmos, Marlen Flores-Huacuja, Monserrat I Morales-Rivera, Angélica Martínez-Hernández, Vicente Baca, Cecilia Contreras-Cubas, Lorena Orozco. Ancestry-dependent genetic structure of the Xq28 risk haplotype in the Mexican population and its association with childhood-onset systemic lupus erythematosus. Front Med (Lausanne). 2023 Jan 11; 9:None.

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• Baca P, Barajas-Olmos F, Mirzaeicheshmeh E, Zerrweck C, Guilbert L, Sanchez EC, Flores-Huacuja M, Villafan R, Martinez-Hernandez A, Garcia-Ortiz H, Contreras-Cubas C, Centeno-Cruz F, Orozco L. DNA methylation and gene expression analysis in adipose tissue to identify new loci associated with T2D development in obesity. Nutr Diabetes. 2022 Dec 19; 12(1):50.

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• Martinez-Hernandez A, Martinez-Anaya D, Duran-McKinster C, Del Castillo-Ruiz V, Navarrete-Meneses P, Cordova EJ, Villegas-Torres BE, Ruiz-Herrera A, Juarez-Velazquez R, Yokoyama-Rebollar E, Cervantes-Barragan D, Pedraza-Melendez A, Orozco L, Perez-Vera P, Salas-Labadia C. Pigmentary mosaicism as a recurrent clinical manifestation in three new patients with mosaic trisomy 12 diagnosed postnatally: cases report and literature review. BMC Med Genomics. 2022 Oct 31; 15(1):224.

• Jurado-Camacho PA, Cid-Soto MA, Barajas-Olmos F, Garcia-Ortiz H, Baca-Peynado P, Martinez-Hernandez A, Centeno-Cruz F, Contreras-Cubas C, Gonzalez-Villalpando ME, Saldana-Alvarez Y, Salas-Martinez G, Mendoza-Caamal EC, Gonzalez-Villalpando C, Cordova EJ, Orozco L. Exome Sequencing Data Analysis and a Case-Control Study in Mexican Population Reveals Lipid Trait Associations of New and Known Genetic Variants in Dyslipidemia-Associated Loci. Front Genet. 2022; 13:807381.

• Hindy G, Dornbos P, Chaffin MD, Liu DJ, Wang M, Selvaraj MS, Zhang D, Park J, Aguilar-Salinas CA, Antonacci-Fulton L, Ardissino D, Arnett DK, Aslibekyan S, Atzmon G, Ballantyne CM, Barajas-Olmos F, Barzilai N, Becker LC, Bielak LF, Bis JC, Blangero J, Boerwinkle E, Bonnycastle LL, Bottinger E, Bowden DW, Bown MJ, Brody JA, Broome JG, Burtt NP, Cade BE, Centeno-Cruz F, Chan E, Chang YC, Chen YI, Cheng CY, Choi WJ, Chowdhury R, Contreras-Cubas C, Cordova EJ, Correa A, Cupples LA, Curran JE, Danesh J, de Vries PS, DeFronzo RA, Doddapaneni H, Duggirala R, Dutcher SK, Ellinor PT, Emery LS, Florez JC, Fornage M, Freedman BI, Fuster V, Garay-Sevilla ME, Garcia-Ortiz H, Germer S, Gibbs RA, Gieger C, Glaser B, Gonzalez C, Gonzalez-Villalpando ME, Graff M, Graham SE, Grarup N, Groop LC, Guo X, Gupta N, Han S, Hanis CL, Hansen T, He J, Heard-Costa NL, Hung YJ, Hwang MY, Irvin MR, Islas-Andrade S, Jarvik GP, Kang HM, Kardia SLR, Kelly T, Kenny EE, Khan AT, Kim BJ, Kim RW, Kim YJ, Koistinen HA, Kooperberg C, Kuusisto J, Kwak SH, Laakso M, Lange LA, Lee J, Lee S, Lehman DM, Lemaitre RN, Linneberg A, Liu J, Loos RJF, Lubitz SA, Lyssenko V, Ma RCW, Martin LW, Martinez-Hernandez A, Mathias RA, McGarvey ST, McPherson R, Meigs JB, Meitinger T, Melander O, Metcalf GA, Mi X, Mohlke KL, Montasser ME, Moon JY, Moreno-Macias H, Morrison AC, Muzny DM, Nelson SC, Nilsson PM, O'Connell JR, Orho-Melander M, Orozco L, Palmer CNA, Palmer ND, Park CJ, Park KS, Pedersen O, Peralta JM, Peyser PA, Post WS, Preuss M, Psaty BM, Qi Q, Rao DC, Redline S, Reiner AP, Revilla-Monsalve C, Rich SS, Samani N, Schunkert H, Schurmann C, Seo D, Seo JS, Sim X, Sladek R, Small KS, So WY, Stilp AM, Tai ES, Tam CHT, Taylor KD, Teo YY, Thameem F, Tomlinson B, Tsai MY, Tuomi T, Tuomilehto J, Tusie-Luna T, Udler MS, van Dam RM, Vasan RS, Viaud Martinez KA, Wang FF, Wang X, Watkins H, Weeks DE, Wilson JG, Witte DR, Wong TY, Yanek LR, Kathiresan S, Rader DJ, Rotter JI, Boehnke M, McCarthy MI, Willer CJ, Natarajan P, Flannick JA, Khera AV, Peloso GM. Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels-A multi-ancestry analysis of 170,000 exomes. Am J Hum Genet. 2022 Jan 6; 109(1):81-96.

• Gallegos-Cabriales EC, Rodriguez-Ayala E, Laviada-Molina HA, Nava-Gonzalez EJ, Salinas-Osornio RA, Orozco L, Leal-Berumen I, Castillo-Pineda JC, Gonzalez-Lopez L, Escudero-Lourdes C, Cornejo-Barrera J, Escalante-Araiza F, Huerta-Avila EE, Buenfil-Rello FA, Peschard VG, Silva E, Veloz-Garza RA, Martinez-Hernandez A, Barajas-Olmos FM, Molina-Segui F, Gonzalez-Ramirez L, Arjona-Villicana RD, Hernandez-Escalante VM, Gaytan-Saucedo JF, Vaquera Z, Acebo-Martinez M, Murillo-Ramirez A, Diaz-Tena SP, Figueroa-Nunez B, Valencia-Rendon ME, Garzon-Zamora R, Viveros-Paredes JM, Valdovinos-Chavez SB, Comuzzie AG, Haack K, Thorsell AA, Han X, Cole SA, Bastarrachea RA. Replication of Integrative Data Analysis for Adipose Tissue Dysfunction, Low-Grade Inflammation, Postprandial Responses and OMICs Signatures in Symptom-Free Adults. Biology (Basel). 2021 Dec 16; 10(12):None.

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• Garcia-Ortiz H, Barajas-Olmos F, Contreras-Cubas C, Cid-Soto MA, Cordova EJ, Centeno-Cruz F, Mendoza-Caamal E, Ciceron-Arellano I, Flores-Huacuja M, Baca P, Bolnick DA, Snow M, Flores-Martinez SE, Ortiz-Lopez R, Reynolds AW, Blanchet A, Morales-Marin M, Velazquez-Cruz R, Kostic AD, Galaviz-Hernandez C, Garcia-Zapien AG, Jimenez-Lopez JC, Leon-Reyes G, Salas-Bautista EG, Lazalde-Ramos BP, Jimenez-Ruiz JL, Salas-Martinez G, Ramos-Madrigal J, Mirzaeicheshmeh E, Saldana-Alvarez Y, Del Carmen Abrahantes-Perez M, Loeza-Becerra F, Mojica-Espinosa R, Sanchez-Quinto F, Rangel-Villalobos H, Sosa-Macias M, Sanchez-Corona J, Rojas-Martinez A, Martinez-Hernandez A, Orozco L. The genomic landscape of Mexican Indigenous populations brings insights into the peopling of the Americas. Nat Commun. 2021 Oct 12; 12(1):5942.

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• Mendoza-Caamal EC, Barajas-Olmos F, Mirzaeicheshmeh E, Ilizaliturri-Flores I, Aguilar-Salinas CA, Gomez-Velasco DV, Ciceron-Arellano I, Resendiz-Rodriguez A, Martinez-Hernandez A, Contreras-Cubas C, Islas-Andrade S, Zerrweck C, Garcia-Ortiz H, Orozco L. Two novel variants in DYRK1B causative of AOMS3: expanding the clinical spectrum. Orphanet J Rare Dis. 2021 Jun 30; 16(1):291.

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• Wibowo MC, Yang Z, Borry M, Hubner A, Huang KD, Tierney BT, Zimmerman S, Barajas-Olmos F, Contreras-Cubas C, Garcia-Ortiz H, Martinez-Hernandez A, Luber JM, Kirstahler P, Blohm T, Smiley FE, Arnold R, Ballal SA, Pamp SJ, Russ J, Maixner F, Rota-Stabelli O, Segata N, Reinhard K, Orozco L, Warinner C, Snow M, LeBlanc S, Kostic AD. Reconstruction of ancient microbial genomes from the human gut. Nature. 2021 Jun; 594(7862):234-239.

• Rodriguez-Ayala E, Gallegos-Cabrales EC, Gonzalez-Lopez L, Laviada-Molina HA, Salinas-Osornio RA, Nava-Gonzalez EJ, Leal-Berumen I, Escudero-Lourdes C, Escalante-Araiza F, Buenfil-Rello FA, Peschard VG, Laviada-Nagel A, Silva E, Veloz-Garza RA, Martinez-Hernandez A, Barajas-Olmos FM, Molina-Segui F, Gonzalez-Ramirez L, Espadas-Olivera R, Lopez-Munoz R, Arjona-Villicana RD, Hernandez-Escalante VM, Rodriguez-Arellano ME, Gaytan-Saucedo JF, Vaquera Z, Acebo-Martinez M, Cornejo-Barrera J, Huertas-Quintero JA, Castillo-Pineda JC, Murillo-Ramirez A, Diaz-Tena SP, Figueroa-Nunez B, Valencia-Rendon ME, Garzon-Zamora R, Viveros-Paredes JM, Angeles-Chimal J, Santa-Olalla Tapia J, Remes-Troche JM, Valdovinos-Chavez SB, Huerta-Avila EE, Lopez-Alvarenga JC, Comuzzie AG, Haack K, Han X, Orozco L, Weintraub S, Kent JW, Cole SA, Bastarrachea RA. Towards precision medicine: defining and characterizing adipose tissue dysfunction to identify early immunometabolic risk in symptom-free adults from the GEMM family study. Adipocyte. 2020 Dec; 9(1):153-169.

• Mendoza-Caamal EC, Barajas-Olmos F, Garcia-Ortiz H, Ciceron-Arellano I, Martinez-Hernandez A, Cordova EJ, Esparza-Aguilar M, Contreras-Cubas C, Centeno-Cruz F, Cid-Soto M, Morales-Marin ME, Resendiz-Rodriguez A, Jimenez-Ruiz JL, Salas-Martinez MG, Saldana-Alvarez Y, Mirzaeicheshmeh E, Rojas-Martinez MR, Orozco L. Metabolic syndrome in indigenous communities in Mexico: a descriptive and cross-sectional study. BMC Public Health. 2020 Mar 17; 20(1):339.

• Rivera-Paredez B, Hidalgo-Bravo A, de la Cruz-Montoya A, Martinez-Aguilar MM, Ramirez-Salazar EG, Flores M, Quezada-Sanchez AD, Ramirez-Palacios P, Cid M, Martinez-Hernandez A, Orozco L, Denova-Gutierrez E, Salmeron J, Velazquez-Cruz R. Association between vitamin D deficiency and common variants of Vitamin D binding protein gene among Mexican Mestizo and indigenous postmenopausal women. J Endocrinol Invest. 2020 Jul; 43(7):935-946.

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• Salas-Martinez MG, Saldana-Alvarez Y, Cordova EJ, Mendiola-Soto DK, Cid-Soto MA, Luckie-Duque A, Vicenteno-Ayala H, Barajas-Olmos F, Contreras-Cubas C, Garcia-Ortiz H, Jimenez-Ruiz JL, Centeno-Cruz F, Martinez-Hernandez A, Mendoza-Caamal EC, Mirzaeicheshmeh E, Orozco L. Genetic variability of five ADRB2 polymorphisms among Mexican Amerindian ethnicities and the Mestizo population. PLoS One. 2019; 14(12):e0225030.

• Gonzalez-Covarrubias V, Morales-Franco M, Cruz-Correa OF, Martinez-Hernandez A, Garcia-Ortiz H, Barajas-Olmos F, Genis-Mendoza AD, Martinez-Magana JJ, Nicolini H, Orozco L, Soberon X. Variation in Actionable Pharmacogenetic Markers in Natives and Mestizos From Mexico. Front Pharmacol. 2019; 10:1169.

• Martinez-Magana JJ, Genis-Mendoza AD, Tovilla-Zarate CA, Gonzalez-Castro TB, Juarez-Rojop IE, Hernandez-Diaz Y, Martinez-Hernandez AG, Garcia-Ortiz H, Orozco L, Lopez-Narvaez ML, Nicolini H. Association between APOE polymorphisms and lipid profile in Mexican Amerindian population. Mol Genet Genomic Med. 2019 Nov; 7(11):e958.

• Contreras-Cubas C, Garcia-Ortiz H, Velazquez-Cruz R, Barajas-Olmos F, Baca P, Martinez-Hernandez A, Barbosa-Cobos RE, Ramirez-Bello J, Lopez-Hernandez MA, Svyryd Y, Mutchinick OM, Baca V, Orozco L. Catalytically Impaired TYK2 Variants are Protective Against Childhood- and Adult-Onset Systemic Lupus Erythematosus in Mexicans. Sci Rep. 2019 Aug 21; 9(1):12165.

• De la Torre-Garcia O, Mar-Aldama R, Salgado-Sangri R, Diaz-Gomez N, Bonilla-Arcaute L, Diaz-Ponce-Medrano J, Guevara-Yanez R, Cordova EJ, Monge-Cazares T, Orozco L, Martinez-Hernandez A. A homozygous CEP57 c.915_925dupCAATGTTCAGC mutation in a patient with mosaic variegated aneuploidy syndrome with rhizomelic shortening in the upper and lower limbs and a narrow thorax. Eur J Med Genet. 2019 Jul 17; 1:.

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Tesista de Doctorado

• Alheli García Gregorio
• Arijahir Alexis Mancio Cardenas
• Fabiola Escalante Araiza
• Jacqueline De la Cruz Hernández

Tesista de Licenciatura

• Emiliano Solis Guerrero

Tesista de Maestría

• Ximena Luna González
• Yanai Hernández Avendaño

En curso

• Bases genómicas del metabolismo postrandial
• DIVERSIDAD GENÓMICA Y VARIANTES RARAS QUE CONTRIBUYEN AL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES CRÓNICO-DEGENERATIVAS EN LOS GRUPOS INDÍGENAS DEL TERRITORIO MEXICANO
• Estimación del riesgo genético para padecer diabetes tipo 2, hipertensión arterial sistémica, dislipidemias y obesidad. diseño de una política pública
• ESTRUCTURA DEL GENOMA MITOCONDRIAL EN POBLACIONES AMERINDIAS DE MÉXICO: IDENTIFICACION DE HAPLOGRUPOS ASOCIADOS A ENFERMEDADES COMUNES
• Evaluación del impacto de la dieta tradicional e industrializada en la diversidad de la microbiota intestinal y su efecto en la predisposición a enfermedades metabólicas en población mexicana
• GENÓMICA, METABOLÓMICA, Y MICROBIOMA DE LOS TRASTORNOS DE LA CONDUCTA ALIMENTARIA Y OBESIDAD
• Hacia la identificación de individuos con susceptibilidad genética a hipertensión y su potencial aplicación clínica
• IDENTIFICACIÓN DE ALTERACIONES PERSISTENTES EN LA METILACIÓN DE DNA DURANTE LA DIFERENCIACIÓN DEL ADIPOCITO EN PACIENTES OBESOS DIABÉTICOS Y NO DIABÉTICOS
• IDENTIFICACIÓN DE BIOMARCADORES DE SUSCEPTIBILIDAD PARA DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y OBESIDAD, MEDIANTE LA CARACTERIZACIÓN DE PERFILES DE EXPRESIÓN, EPIGENÓMICOS Y METABOLÓMICOS.
• Identificación del espectro total de mutaciones del gen CFTR y asociación de genes modificadores con la gravedad de fibrosis quística en pacientes mexicanos
• Identificación de Variantes Patogénicas Responsables de Errores Innatos del Metabolismo en Población Mexicana: Frecuencia de Portadores y Estimación de Prevalencia
• Identificación y efecto funcional de variantes genéticas implicadas en la respuesta a la metformina en pacientes mexicanos. Una visión más allá de los transportadores
• Predictor de riesgo poligénico como una herramienta genómica para la identificación de individuos mexicanos susceptibles a lupus eritematoso sistémico
• Predictor de riesgo poligénico para identificar a individuos mexicanos susceptibles a diabetes tipo 2
• Remodelación de la metilación de DNA en tejido adiposo de pacientes obesos con Diabetes Mellitus tipo 2 después de cirugía bariátrica
• Uso de la secuenciación de nueva generación para establecer el diagnóstico de certeza niños con retraso del desarrollo psicomotor o malformaciones congénitas de posible etiología monogénica

Terminados

• Bases genómicas del Síndrome Metabólico en la Población Mexicana
• Caracterización de variabilidad genética en población indígena mexicana (100G-MX)
• DIABETES MÉXICO Iniciativa del Instituto Carlos Slim para la Salud
• ESTUDIO INTEGRAL DEL GENOMA, PROTEOMA Y METABOLOMA EN ABORTOS Y NACIDOS VIVOS CON ANEUPLOIDÍAS. BÚSQUEDA DE BIOMARCADORES NO INVASIVOS.
• Factores genéticos amerindios y variantes raras que contribuyen al desarrollo de la diabetes mellitus tipo 2 en familias indígenas rurales de la Cd. de México.
• Identificación de variantes funcionales en genes candidato asociados con el riesgo al desarrollo de síndrome metabólico en grupos indígenas y población mestiza mexicana
• Perfil de expresión diferencial de microRNAs en plasma de adultos con síndrome metabólico. MODALIDAD: PROYECTO DE GRUPO
• PROYECTO DE CONTINUIDAD: ANÁLISIS DE VARIANTES GÉNICAS ASOCIADAS A DIABETES EN LA POBLACIÓN INDÍGENA MEXICANA.