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Curriculum Vitae

Dr. Emilio Joaquín Cordova Alarcón

Dr. Emilio Joaquín Cordova Alarcón

Investigador en Ciencias Médicas E
Consorcio Oncogenómica y Enfermedades Óseas
5350-1900 ext.1173
ecordova@inmegen.gob.mx

Cursó la licenciatura de Biología en la Facultad de Ciencias de la Universidad Nacional Autónoma de México obtuvo el grado de Maestría en el Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer del Departamento de Biomedicina del Centro de Investigación y Estudios Avanzados y el Doctorado en Ciencias en Laboratorio del Dr. Efráin Garrido del Departamento de Genética y Biología Molecular en el Centro de Investigación y Estudios Avanzados, realizó un posdoctorado en el laboratorio de Proteómica Médica en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM. Actualmente es Investigador en Ciencias Médicas “D”, adscrito al laboratorio Oncogenómica del INMEGEN y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel 1.

En 2005 inició o colabora en las líneas de investigación de Genómica del Cáncer y Genómica de enfermedades Autoinmunes, englobando proyectos dirigidos a la detección y caracterización de variantes génicas asociadas con el riesgo para desarrollar alguna de estas enfermedades, así como la respuesta al tratamiento, en el caso de la Leucemia Mieloide Crónica. Estas líneas han tenido contribuciones importantes, tales como la identificación variantes génicas funcionales en el gen NFE2L2, regulador central de los mecanismos celulares anti-oxidantes y desintoxicantes, como factores de riesgo para la nefritis lúpica y la presencia de lesiones pre-malignas en piel relacionadas con la exposición crónica a arsénico. De forma similar, se describió una variante en la región 3’UTR del RNAm del oncogén KRAS, que altera la unión del miRNA Let-7, como un factor de riesgo para la presencia de leucemia mieloide crónica en mujeres mexicanas.

Ha publicado 34 artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales y 4 capítulos de libro. Muchos de los resultados de las líneas mencionados se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Nature, Cell, JAMA y Plos ONE, cuenta con cerca de 300 citas. También es parte del Comité Editorial de la revista Clinical and Translational Investigation, la cual es la revista oficial de los Institutos Nacionales de Salud en México. Ha dirigido 14 proyectos de tesis, que incluyen 3 de doctorado, 5 de maestría, 4 de especialidad y 2 de licenciatura. Desde 2007 es profesor del Posgrado de Ciencias Biológicas de la UNAM. Destaca su participación como miembro del Consorcio SIGMA (Iniciativa Slim en medicina genómica para las Américas) y como miembro fundador del Instituto Nacional de Medicina Genómica.

Artículos

  • Goodrich JK, Singer-Berk M, Son R, Sveden A, Wood J, England E, Cole JB, Weisburd B, Watts N, Caulkins L, Dornbos P, Koesterer R, Zappala Z, Zhang H, Maloney KA, Dahl A, Aguilar-Salinas CA, Atzmon G, Barajas-Olmos F, Barzilai N, Blangero J, Boerwinkle E, Bonnycastle LL, Bottinger E, Bowden DW, Centeno-Cruz F, Chambers JC, Chami N, Chan E, Chan J, Cheng CY, Cho YS, Contreras-Cubas C, Cordova E, Correa A, DeFronzo RA, Duggirala R, Dupuis J, Garay-Sevilla ME, Garcia-Ortiz H, Gieger C, Glaser B, Gonzalez-Villalpando C, Gonzalez ME, Grarup N, Groop L, Gross M, Haiman C, Han S, Hanis CL, Hansen T, Heard-Costa NL, Henderson BE, Hernandez JMM, Hwang MY, Islas-Andrade S, Jorgensen ME, Kang HM, Kim BJ, Kim YJ, Koistinen HA, Kooner JS, Kuusisto J, Kwak SH, Laakso M, Lange L, Lee JY, Lee J, Lehman DM, Linneberg A, Liu J, Loos RJF, Lyssenko V, Ma RCW, Martinez-Hernandez A, Meigs JB, Meitinger T, Mendoza-Caamal E, Mohlke KL, Morris AD, Morrison AC, Ng MCY, Nilsson PM, O'Donnell CJ, Orozco L, Palmer CNA, Park KS, Post WS, Pedersen O, Preuss M, Psaty BM, Reiner AP, Revilla-Monsalve C, Rich SS, Rotter JI, Saleheen D, Schurmann C, Sim X, Sladek R, Small KS, So WY, Spector TD, Strauch K, Strom TM, Tai ES, Tam CHT, Teo YY, Thameem F, Tomlinson B, Tracy RP, Tuomi T, Tuomilehto J, Tusie-Luna T, van Dam RM, Vasan RS, Wilson JG, Witte DR, Wong TY, Burtt NP, Zaitlen N, McCarthy MI, Boehnke M, Pollin TI, Flannick J, Mercader JM, O'Donnell-Luria A, Baxter S, Florez JC, MacArthur DG, Udler MS. Determinants of penetrance and variable expressivity in monogenic metabolic conditions across 77,184 exomes. Nat Commun. 2021 Jun 9; 12(1):3505.

  • Barajas-Olmos FM, Ortiz-Sanchez E, Imaz-Rosshandler I, Cordova-Alarcon EJ, Martinez-Tovar A, Villanueva-Toledo J, Morales-Marin ME, Cruz-Colin JL, Rangel C, Orozco L, Centeno F. Analysis of the dynamic aberrant landscape of DNA methylation and gene expression during arsenic-induced cell transformation. Gene. 2019 Aug 30; 711:143941.

  • Flannick J, Mercader JM, Fuchsberger C, Udler MS, Mahajan A, Wessel J, Teslovich TM, Caulkins L, Koesterer R, Barajas-Olmos F, Blackwell TW, Boerwinkle E, Brody JA, Centeno-Cruz F, Chen L, Chen S, Contreras-Cubas C, Cordova E, Correa A, Cortes M, DeFronzo RA, Dolan L, Drews KL, Elliott A, Floyd JS, Gabriel S, Garay-Sevilla ME, Garcia-Ortiz H, Gross M, Han S, Heard-Costa NL, Jackson AU, Jorgensen ME, Kang HM, Kelsey M, Kim BJ, Koistinen HA, Kuusisto J, Leader JB, Linneberg A, Liu CT, Liu J, Lyssenko V, Manning AK, Marcketta A, Malacara-Hernandez JM, Martinez-Hernandez A, Matsuo K, Mayer-Davis E, Mendoza-Caamal E, Mohlke KL, Morrison AC, Ndungu A, Ng MCY, O'Dushlaine C, Payne AJ, Pihoker C, Post WS, Preuss M, Psaty BM, Vasan RS, Rayner NW, Reiner AP, Revilla-Monsalve C, Robertson NR, Santoro N, Schurmann C, So WY, Soberon X, Stringham HM, Strom TM, Tam CHT, Thameem F, Tomlinson B, Torres JM, Tracy RP, van Dam RM, Vujkovic M, Wang S, Welch RP, Witte DR, Wong TY, Atzmon G, Barzilai N, Blangero J, Bonnycastle LL, Bowden DW, Chambers JC, Chan E, Cheng CY, Cho YS, Collins FS, de Vries PS, Duggirala R, Glaser B, Gonzalez C, Gonzalez ME, Groop L, Kooner JS, Kwak SH, Laakso M, Lehman DM, Nilsson P, Spector TD, Tai ES, Tuomi T, Tuomilehto J, Wilson JG, Aguilar-Salinas CA, Bottinger E, Burke B, Carey DJ, Chan JCN, Dupuis J, Frossard P, Heckbert SR, Hwang MY, Kim YJ, Kirchner HL, Lee JY, Lee J, Loos RJF, Ma RCW, Morris AD, O'Donnell CJ, Palmer CNA, Pankow J, Park KS, Rasheed A, Saleheen D, Sim X, Small KS, Teo YY, Haiman C, Hanis CL, Henderson BE, Orozco L, Tusie-Luna T, Dewey FE, Baras A, Gieger C, Meitinger T, Strauch K, Lange L, Grarup N, Hansen T, Pedersen O, Zeitler P, Dabelea D, Abecasis G, Bell GI, Cox NJ, Seielstad M, Sladek R, Meigs JB, Rich SS, Rotter JI, Altshuler D, Burtt NP, Scott LJ, Morris AP, Florez JC, McCarthy MI, Boehnke M. Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls. Nature. 2019 Jun; 570(7759):71-76.

  • Barajas-Olmos F, Centeno-Cruz F, Zerrweck C, Imaz-Rosshandler I, Martinez-Hernandez A, Cordova EJ, Rangel-Escareno C, Galvez F, Castillo A, Maydon H, Campos F, Maldonado-Pintado DG, Orozco L. Altered DNA methylation in liver and adipose tissues derived from individuals with obesity and type 2 diabetes. BMC Med Genet. 2018 Feb 21; 19(1):28.

  • Mejia-Rangel J, Cordova E, Orozco L, Ventura-Gallegos JL, Mitre-Aguilar I, Escalona-Guzman A, Vadillo F, Vazquez-Prado J, Gariglio P, Zentella-Dehesa A. Pro-adhesive phenotype of normal endothelial cells responding to metastatic breast cancer cell conditioned medium is linked to NFkappaB-mediated transcriptomic regulation. Int J Oncol. 2016 Sep 26; :.

  • Williams AL, Jacobs SB, Moreno-Macias H, Huerta-Chagoya A, Churchhouse C, Marquez-Luna C, Garcia-Ortiz H, Jose Gomez-Vazquez M, Burtt NP, Aguilar-Salinas CA, Gonzalez-Villalpando C, Florez JC, Orozco L, Haiman CA, Tusie-Luna T, Altshuler D, Ripke S, Manning AK, Neale B, Reich D, Stram DO, Fernandez-Lopez JC, Romero-Hidalgo S, Patterson N, Aguilar-Delfin I, Martinez-Hernandez A, Centeno-Cruz F, Mendoza-Caamal E, Revilla-Monsalve C, Islas-Andrade S, Cordova E, Rodriguez-Arellano E, Soberon X, Gonzalez-Villalpando ME, Henderson BE, Monroe K, Wilkens L, Kolonel LN, Le Marchand L, Riba L, Ordonez-Sanchez ML, Rodriguez-Guillen R, Cruz-Bautista I, Rodriguez-Torres M, Munoz-Hernandez LL, Saenz T, Gomez D, Alvirde U, Onofrio RC, Brodeur WM, Gage D, Murphy J, Franklin J, Mahan S, Ardlie K, Crenshaw AT, Winckler W, Prufer K, Shunkov MV, Sawyer S, Stenzel U, Kelso J, Lek M, Sankararaman S, Macarthur DG, Derevianko AP, Paabo S, Gopal S, Grammatikos JA, Smith IC, Bullock KH, Deik AA, Souza AL, Pierce KA, Clish CB, Fennell T, Farjoun Y, Genomics Platform B, Gabriel S, Gross MD, Pereira MA, Seielstad M, Koh WP, Tai ES, Flannick J, Fontanillas P, Morris A, Teslovich TM, Atzmon G, Blangero J, Bowden DW, Chambers J, Shin Cho Y, Duggirala R, Glaser B, Hanis C, Kooner J, Laakso M, Lee JY, Ying Teo Y, Wilson JG, Puppala S, Farook VS, Thameem F, Abboud HE, Defronzo RA, Jenkinson CP, Lehman DM, Curran JE, Cortes ML. Sequence variants in SLC16A11 are a common risk factor for type 2 diabetes in Mexico. Nature. 2013 Dec 25; 506(7486):97-101.

  • Martinez-Hernandez A, Gutierrez-Malacatt H, Carrillo-Sanchez K, Saldana-Alvarez Y, Rojas-Ochoa A, Crespo-Solis E, Aguayo-Gonzalez A, Rosas-Lopez A, Ayala-Sanchez J, Aquino-Ortega X, Orozco L, Cordova E. Small Maf Genes Variants And Chronic Myeloid Leukaemia. Eur J Haematol. 2013 Oct 14; 92(1):35-41.

  • Cordova E, Valenzuela O, Sanchez-Pena L, Escamilla-Guerrero G, Hernandez-Zavala A, Orozco L, Razo LD. Nuclear factor erythroid 2-related factor gene variants and susceptibility of arsenic-related skin lesions. Hum Exp Toxicol. 2013 Oct 9; 33(6):582-589.

  • Cordova EJ, Martinez-Hernandez A, Ramirez-Bello J, Velazquez-Cruz R, Centeno F, Baca V, Orozco L. HMOX1 promoter (GT)n polymorphim is associated with childhood-onset systemic lupus erythematosus but not with juvenile rheumatoid arthritis in a Mexican population. Clin Exp Rheumatol. 2012 Mar-Apr; 30(2):297-301.

  • Cordova EJ, Jimenez-Morales S, Centeno F, Martinez-Hernandez A, Martinez-Aguilar N, Del-Rio-Navarro BE, Gomez-Vera J, Orozco L. NFE2L2 gene variants and susceptibility to childhood-onset asthma. Rev Invest Clin. 2011 Jul-Aug; 63(4):407-11.

  • Cordova EJ, Velazquez-Cruz R, Centeno F, Baca V, Orozco L. The NRF2 gene variant, -653G/A, is associated with nephritis in childhood-onset systemic lupus erythematosus. Lupus. 2010 Sep; 19(10):1237-42.

  • Emilio Córdova. VARIANTES GÉNICAS Y SU USO COMO BIOMARCADORES. ELIZBETH ALVAREZ, ELISA AZUARA, PATRICIO GARIGLIO. Salud de las Mujeres: Cáncer, Biología Molecular, Genómica y proteómica. UACM-ICYTDF (607-7798); 2010. 13

Diplomado

  • Genética Molecular en Leucemias mieloides, INSTITUTO NACIONAL DE DIAGNOSTICO Y REFERENCIA EPIDEMIOLOGICOS
  • EL Genoma Humano: Proyecto Mexicano, SECRETARIA DE MARINA / ESCUELA MEDICO NAVAL
  • Las variantes Génicas como biomarcadores en la investigación clínica del cáncer, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO
  • XXXIX Curso Teórico Práctico de Genética Humana, INDEPENDIENTE
  • Oncogenes y Genes Supresores de Tumores, INDEPENDIENTE
  • Genoma Humano, SECRETARIA DE MARINA / ESCUELA MEDICO NAVAL

Doctorado

  • Bases moleculares del cáncer, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / DIRECCION GENERAL DE ESTUDIOS DE POSGRADO
  • Biología Molecular del Cáncer, UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICO / CENTRO DE INVESTIGACION Y ESTUDIOS AVANZADOS EN SALUD ANIMAL
  • Temas selectos de Salud (oncología), UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICO / FACULTAD DE CIENCIAS / COORDINACION DE INVESTIGACION

Especialidad

  • Bases Moleculares del Cáncer, HOSPITAL GENERAL DR. MANUEL GEA GONZÁLEZ
  • Bases de la Biología Molecular, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON / FACULTAD DE MEDICINA / DEPARTAMENTO DE GENETICA

Licenciatura

  • Susceptibilidad Genómica en Leucemia Mieloide crónica, INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA
  • RUTA DE SEÑALIZACIÓN NRF2-KEAP1 Y LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIHUAHUA / FACULTAD DE MEDICINA
  • Genética, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / UNIDADES ACADEMICAS DE NIVEL SUPERIOR / ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA
  • MEDICINA GENOMICA DEL CANCER, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE ZACATECAS / FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
  • EL CANCER Y LA MEDICINA GENOMICA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIHUAHUA / FACULTAD DE MEDICINA
  • LA RUTA CITOPROTECTORA NRF2-KEAP1 Y LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA / FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICO BIOLOGICAS
  • genética, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / UNIDADES ACADEMICAS DE NIVEL SUPERIOR / ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATIA
  • Carcinogénesis, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / FACULTAD DE CIENCIAS
  • Genómica y Proteómica del Cáncer, UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICO / FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Maestria

  • Genética y cancer, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO / DEL VALLE UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE LA CIUDAD DE MÉXICO
  • Biología celular aplicada a las ciencias médicas, UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MEXICO / FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA / CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS
  • SNPs y sus aplicaciones, CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR
  • Genética Molecular, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / DIRECCION GENERAL DE ESTUDIOS DE POSGRADO
  • Bases Moleculares del Cáncer, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / DIRECCION GENERAL DE ESTUDIOS DE POSGRADO
  • Bases moleculares del cancer, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / DIRECCION GENERAL DE ESTUDIOS DE POSGRADO
  • Base moleculares del Cáncer, CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR
  • Medicina Genomica del Cancer, CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR
  • Bases genéticas de las enfermedades multifactoriales, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO / SAN LORENZO TEZONCO / COLEGIO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA
  • Variantes Génicas de la Ruta Nrf2-Keap1 en la carcinogénesis, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA / FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICO BIOLOGICAS
  • Medicina Genómica del Cáncer, CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR
  • Análisis Funcional del Cáncer, INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA
  • Medicina Genómica del Cáncer, CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR
  • Medicina Genómica, CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR
  • Unidad didáctica, Toxicología intermedia, en medicina genómica, SECRETARIA DE SALUBRIDAD Y ASISTENCIA / DIVISION DE INVESTIGACION BASICA
  • Enfermedades crónicodegenerativas, generalidades del cáncer, CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR
  • Biología Celular, Ciclo Celular, CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR

Otro

  • Medicina Genómica en el Plantel 3 del colegio de Bachilleres, NO ESPECIFICADO

Tesista de Doctorado

  • Español
  • Inglés
  • . SALUD REPRODUCTIVA DE LAS MUJERES. . UACM (601-7798); 2009. ; 600 [ISBN: 978-607-7798-293]

En curso

Terminados

  • Asociación de variantes génicas en regiones que participan en la biogénesis de miRNAs y sus genes blanco con la susceptibilidad a desarrollar leucemia mieloide crónica.
  • Identificación de variantes funcionales en genes candidato asociados con el riesgo al desarrollo de síndrome metabólico en grupos indígenas y población mestiza mexicana
  • Participación de la ruta de NRF2-KEAP1 en la susceptibilidad a desarrollar Leucemia Mieloides
  • PROYECTO DE CONTINUIDAD: ANÁLISIS DE VARIANTES GÉNICAS ASOCIADAS A DIABETES EN LA POBLACIÓN INDÍGENA MEXICANA.

Doctorado

  • Humberto Gutierrez Malacatt. Asociación de variantes génicas en regiones que participan en la biogenesis de miRNAs y sus genes blanco con la susceptibilidad a desarrollar leucemia mieloide crónica. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.
  • Angelica Mendez Garcia. Caracterización de la regulación de la ruta Nrf2-Keap1 por la apoptosis. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.
  • Mirna Edith Morales Marín. Evaluación del efecto funcional de las variantes génicas de NRF2 sobre la función quimiopreventora de la ruta de señalización Nrf2-Keap1. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO / SAN LORENZO TEZONCO.

Licenciatura

  • Macario Martinez Castillo. La inflamación crónica como un factor en la patogénesis del cáncer. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / FACULTAD DE CIENCIAS.
  • Humberto Gutierrez Malactt. Identificación de nuevos polimorfismos en el gen KEAP1 en una muestra de mestizos mexicanos. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD (CBS).

Maestria

  • Macario Martinez Castillo. Caracterización celular y molecular de los efectos citotoxicos y antiproliferativos de la curcumina en lineas celulares de leucemia mieloide.. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.
  • Lucía Angélica Méndez García. Polimorfismos en el gen antioxidante NRF2 y la capacidad quimiopreventora de la curcumina. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.
  • Humberto Gutierrez Malacatt. Identificación de nuevos polimorfismos en los genes antioxidantes small Maf. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / FACULTAD DE CIENCIAS.
  • Mirna Edith Morales Marín. Respuesta de la ruta Nrf2-Keap1 a la presencia de tóxicos ambientales. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO.
  • INVESTIGADOR EN CIENCIAS MEDICAS C, SECRETARIA DE SALUD / COORDINACION GENERAL DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD (None)

Ha colaborado en proyectos y/o publicaciones con:

 Humberto García Ortiz
Número de colaboraciones: 8
M. en C. Juan Carlos Fernández López
Número de colaboraciones: 7
Dra. Claudia Rangel Escareño
Número de colaboraciones: 6
M. en C. Alfredo Mendoza Vargas
Número de colaboraciones: 6


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