Dra. Lorena Sofia Orozco Orozco

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Directora de Investigación
5350-1900 ext.1913
lorozco at inmegen.gob.mx

La Dra. Lorena Orozco es Subdirectora de Investigación Médica en el INMEGEN. Es Médico Cirujano, Graduada en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Chihuahua. Obtuvo el grado de Maestro y Doctor en Ciencias en el Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados del IPN, realizó un posdoctorado en el Laboratorio de Diversidad Genómica del National Cancer Institute, de los Institutos Nacionales de Salud en Frederick, Maryland, Estados Unidos.

Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel II. Ha publicado más de 50 artículos en el área de la Genética Molecular y es co-editora del libro “Genética y Biomedicina Molecular”. Así también ha participado con más de 200 presentaciones en congresos nacionales e internacionales. Destaca su labor en la docencia y formación de recursos humanos por la dirección de 43 tesis de doctorado, maestría y licenciatura.

Durante su trayectoria ha recibido varios premios y distinciones, entre los más destacados son:

- PREMIO a la Excelencia en Investigación Clínica Pediátrica, 1993.

- En 1996 el Jurado del Premio Nacional de Administración Pública le otorgó un reconocimiento por su trayectoria en investigación.

- Fue distinguida por la fundación Fogarty, quién le otorgó una beca en Estados Unidos.

- Obtuvo el 1er. lugar del PREMIO ROSENKRANZ a la Investigación Clínica 2008.

Pertenece a diversas asociaciones y destaca su participación como co-fundadora de la Asociación de Biología Molecular en Medicina (AMBMM), la Sociedad de Medicina Genómica (SOMEGEN) y de la Asociación Mexicana de Egresados de los National Institutes of Health de los Estados Unidos (AMENAC). Así también ha ocupado diversos cargos destacando su labor como Presidente de la Asociación de Biología Molecular en Medicina y como Presidente de la Asociación Mexicana de Genética Humana.

Artículos

  • Orozco L, Jiménez -Morales S y Saldaña Y. GENÉTICA DEL ASMA. DRA. LAURA VARGAS-PARADA Y DR. JUAN PEDRO LACLETTE. La Medicina y la Genómica: Una Nueva Síntesis. FONDO DE CULTURA ECONÓMICA; 2010. 16
  • OROZCO L, GONZÁLEZ DEL ANGEL A, JIMÉNEZ-MORALES S.. PRINCIPIOS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR EN CANCER. ROBERTO RIVERA-LUNA ISVN: 968-5610-44-4. HAMATO-ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA: PRINCIPIOS GENERALES. DE TEXTOS MEXICANOS S.A. DE C.; 2006. 13
  • OROZCO L, GONZALEZ DEL ANGEL A., ALCANTARA MA. DIAGNOSTICO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS. ESTHER OROZCO Y JUAN PEDRO LUNA. LA FRONTERA DE LA ENFERMEDAD GENETICA MOLECULAR. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL; 2004. 29
  • ALCÁNTARA MA, ORORZCO L. DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE/BECKER. . ENFERMEDADES HEREDITARIAS. LIMUSA; 2001. 14
  • DEL CASTILLO V, GONZALEZ DEL ANGEL A, OROZCO L.. RECURSOS TERAPEUTICOS EN GENETICA.. JESÚS GUIZAR VÁZQUEZ. GENETICA CLINICA. DIAGNOSTICO Y MANEJO DE LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS. MANUAL MODERNO; 2001. 13
  • OROZCO L, GONZALEZ DEL ANGEL A, SALDAÑA Y. Eds. ). ENFERMEDADES HEREDITARIAS. OROZCO E, GARIGLIO P, OROZCO L, LÓPEZ-REVILLA R, MADRID V.. GENETICA Y BIOMEDICINA MOLECULAR. LIMUSA; 2001. 14
  • OROZCO L, GONZALEZ DEL ANGEL A, SALDAÑA Y.. BIOLOGIA MOLECULAR DEL CANCER. ROBERTO RIVERA-LUNA. ONCOLOGIA PEDIATRICA. INTERSISTEMAS; 2001. 23
  • OROZCO L, MACIAS M.. RETINOBLASTOMA. ASOCIACIÓN MEXICANA DE PEDIATRÍA. BIOLOGIA MOLECULAR CON APLICACION EN PEDIATRIA. MCGRAWN HILL; 1998. 4
  • GARCIATORRES R, CRUZ D, AVILA MC Y OROZCO L.. SINDROME DE ALPORT Y SUS VARIANTES. GENETICA MOLECULAR. PRADO JP, JUAREZ MA, MORALES S, MARTINEZ F.. MENSAJE BIOQUIMICO. FACULTAD DE MEDICINA, UNAM; 1998. 17
  • DEL CASTILLO V, OROZCO L. RECURSOS TERAPEUTICOS EN GENETICA. JESUS GUIZAR VAZQUEZ. DIAGNOSTICO Y MANEJO DE LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS. MANUAL MODERNO ISBN 9684266480; 1994. 22
  • OROZCO L. BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A LAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS. GUSTAVO SÁNCHEZ. GENETICA Y BIOLOGIA MOLECULAR EN CARDIOLOGIA. SOCIEDAD MEXICANA DE CARDIOLOG; 1993. 17
LIZBETH GONZÁLEZ HERRERA. LORENA OROZCO. ESTUDIO GENÉTICO DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL- DEPTO. DE. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE YUCATAN. .
Miembros. ALESSANDRA CARNEVALE CANTONI, ISSSTE. ANGÉLICA LUCKY, ISSSTE. HERMENEJILDO VICENTEÑO, ISSSTE. YOLANDA SALDAÑA ÁLVAREZ. GENÓMICA DE ENFERMEDADES METABÓLICAS: OBESIDAD. SECRETARIA DE SALUD. ALESSANDRA CARNEVALE -ISSSTE-, NELLY ALTAMIRAN-INP. ESTUDIO GENÓMICO DE ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES.
LORENA OROZCO. SILVIA JIMENEZ MORALES. GENÓMICA DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS: ASMA. SECRETARIA DE SALUD. FRANCISCO CUEVAS (INP), BLANCA DEL RIÓ (HIM).. ESTUDIO GENÓMICO DE ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES.
LORENA OROZCO. ADRIANA HERNÁNDEZ TREJO. GUADALUPE SALAS MARTÍNEZ. JULIÁN RAMÍREZ BELLO. MYRNA EDITH MORALES. RAFAEL VELÁZQUEZ CRUZ. GENÓMICA DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. SECRETARIA DE SALUD / COORDINACION GENERAL DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD. VICENTE BACA (IMSS-XX1), FRANCISCO ESPINOZA (INP).. ESTUDIO GENÓMICO DE ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES.
ARIADNA GONZÁLEZ DEL ÁNGEL. MARGARITA CHÁVEZ (INP).. MIGUEL ÁNGEL ALCÁNTARA ORTIGOZA. MIGUEL MACÍAS VEGA. INVESTIGACIÓN EN ENFERMEDADES MONOGÉNICAS- LAB. DE BIOLOGÍA MOLECULAR. SECRETARIA DE SALUD / COORDINACION GENERAL DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD. .
LORENA OROZCO. DAVID CRUZ. GARCÍA-TORRES. INVESTIGACIÓN GENÉTICA EN NEFROPATÍAS. SECRETARIA DE SALUD. .
GUILLERMO ESCAMILLA GUERRERO. LORENA OROZCO. DIAGNÓSTICO MOLECULAR EN BANCO DE SANGRE. SECRETARIA DE SALUD / COORDINACION GENERAL DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD. GUILLERMO ESCAMILLA.
LORENA OROZCO. EMILIO CÓRDOVA. FEDERICO CENTENO. MIRNA MORALES MARIN. GENÉTICA EN CÁNCER. SECRETARIA DE SALUD / COORDINACION GENERAL DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD / SERVICIOS COORDINADOS. .
LORENA OROZCO. ANGÉLICA MARTÍNEZ. CRISTINA REVILLA, IMSS. SERGIO ISLAS, IMSS. GENÓMICA DEL SÍNDROME METABÓLICO. SECRETARIA DE SALUD / COORDINACION GENERAL DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD. INTERINSTITUCIONAL.
SteloJ, GarcíaE y de la LlataM. BAQUERA SIMÓN. KAUFER-MARTHA. RAÚL CALZADA. ROMO ALEJANDRO. TERESA TUSIE. VELÁZQUEZ DAVID. GRUPO DE TRABAJO EN SÍNDROME METABÓLICO Y OBESIDAD DE LA COMISIÓN COORDINADORA DE LOS INSTITUTOS DE SALUD Y HOSPITALES DE ALTA ESPECIALIDAD. SECRETARIA DE SALUD / COORDINACION GENERAL DE LOS INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD. .
  • 2009 - ACADEMIA MEXICANA DE PEDIATRIA, 1er lugar del premio "dr. lázaro benavides"
  • 2009 - COLEGIO MEX DE REUMATOLOGIA, Premio "donato alarcón segovia" 1er. lugar
  • 2008 - ICYTDF, Jurado premio ciudad capital. heberto castillo
  • 2008 - ICYTDF, Jurado y responsable de comité de evaluación de proyectos
  • 2008 - ROCHE, 1er. lugar en investigación médica, premio dr. jorge rosenkranz, 2008
  • 2007 - GLAXO, 3er. lugar. xviii premio nacional de investigación 2007
  • 2006 - INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENOMICA, Miembro del comité de investigación
  • 2006 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 3er. lugar xv foro anual de investigación científica
  • 2006 - RED LATINOAMERICANA DE GENETICA HUMANA, Primer vocal
  • 2005 - ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, Presidente de la asociación mexicana de genética humana
  • 2005 - INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENOMICA, Miembro del comité de investigación
  • 2003 - ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, Vicepresidente de la asociacion mexicana de genética humana
  • 2003 - PROGRAMA UNIVERSITARIO DE INVESTIGACION EN SALUD, Miembro del jurado del programa aida weiss
  • 2002 - FUNDSALUD, Mención honorífica premio silanes-inmegen
  • 2001 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 1° lugar premio a la investigacion científica. actualización en pediatría
  • 2000 - FUNDACION GLAXO WELLCOME, Tercer lugar en el area de investigación básica en el xi premio nacional de investigación.
  • 1999 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, Secretaria de la comision evaluadora del comite de investigacion del inp
  • 1999 - INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD USA, Becario de la fundación fogarty, usa.
  • 1998 - INTERNATIONAL PEDIATRIC ASSOCIATION, Invitacion como ponente en simposio por el comite organizador del xxii international congress of ped
  • 1997 - ASOCIACION MEXICANA DE BIOLOGIA MOLECULAR EN MEDICINA, Presidente de la asociacion mexicana de biologia moelcular en medicina.
  • 1997 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 1er. lugar en investigacion clinica en el vii foro de investigacion cientifica.
  • 1996 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 1er. lugar en investigacion experimental del vi foro de investigacion cientifica
  • 1996 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 2do. lugar en investigacion clinica en el viii foro de investigacion cientifica
  • 1996 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, Candidato seleccionado por el inp para el premio nacional de administracion publica
  • 1996 - INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA, 2do. lugar en investigacion experimental en el vi foro de investigacion cientifica
  • 1996 - NO ESPECIFICADA, Arbitro del clinical genetics
  • 1996 - PREMIOS NACIONALES, Reconocimiento al desempeño en la administracion publica
  • 1995 - ASOCIACION MEXICANA DE BIOLOGIA MOLECULAR EN MEDICINA, Presidente de la asociacion mexicana de biologia molecular en medicina
  • 1995 - CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION, Miembro del consorsio internacional de fibrosis quistica
  • 1995 - NO ESPECIFICADA, Arbrito del conacyt
  • 1994 - NO ESPECIFICADA, Investigador anfitrion del programa iv verano de la investigacion cientifica
  • 1993 - ASOCIACION MEXICANA DE PEDIATRIA, Premio a la excelencia en investigacion clinica pediatrica,1992
  • 1993 - NO ESPECIFICADA, Miembro del comite de investigacion del inp 1993-1999
  • 1992 - NO ESPECIFICADA, Jurado calificador del concurso de tesis de la soc. mex. degenetica
  • 1992 - NO ESPECIFICADA, Jurado calificador del concurso de tesis de la sociedad mexicana de genetica.
  • 1990 - NO ESPECIFICADA, 1er. lugar en el concurso gen
  • 1989 - GRUPO GEN, 1er. lugar del premio gen. otorga: el fondo para fomento dela investigacion en defectos al nacimient

Doctorado

  • Medicina Genómica y su repercución en las instituciones de salud., INSTITUTO MEXICANO DE INVESTIGACION DE FAMILIA Y POBLACION, A.C.
  • ENFERMEDADES HEREDITARIAS, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
  • BIOMEDICINA MOLECULAR ENFERMEDADES HEREDITARIAS, INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
  • DIAGNÓSTICO MOLECULAR, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
  • Genómica y la Salud Humana, NO ESPECIFICADO

Otro

  • DIAGNOSTICO MOLECULAR, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
  • , NO ESPECIFICADO

Maestria

  • MEDICINA GENÓMICA II, GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO
  • MEDICINA GENÓMICA II. Profesor Titular, GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO
  • MEDICINA GENÓMICA II, GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO
  • Medicina Genómica II. Profesor Titular, GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO
  • BIOMEDICINA MOLECULAR II, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
  • GENÉTICA MEDICA MOLECULAR. PROFESOR DE ASIGNATURA, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS
  • INTRODUCCION A LA MEDICINA GENOMICA, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA

Diplomado

  • Marcadores genéticos en obesos mexicanos, ACADEMIA NACIONAL DE INVESTIGACION Y DESARROLLO, A.C.
  • Coordinadora durante la segunda sesión denominada "Diabetes", ACADEMIA NACIONAL DE INVESTIGACION Y DESARROLLO, A.C.
  • Comité organizador, GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO
  • Genómic ay Salud Humana, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO
  • 2° Diplomado enInvestigación Genómica, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE LA CIUDAD DE MEXICO

Especialidad

  • Ponente en el Segundo Crongreso Internacional de Oncología, INDEPENDIENTE
  • Biología Molecular II, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA
  • DIAGNOSTICO MOLECULAR, ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES. COORDINADORA GENERAL. VICEPRESIDENTE, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
  • ENFERMEDADES MONOGÉNICAS, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
  • ENFEMEDADES MULTIFACTORIALES, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
  • DIAGNÓSTICO MOLECULAR, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
  • LA FIBROSIS QUÍSTICA EN MEXICO, INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS
  • GENETICA DE ENFERMEDADES MENDELIANAS, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
  • ABORDAJE GENÓMICO DE LAS ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES, INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
  • LA FIBROSIS QUÍSTICA EN MEXICO, NO ESPECIFICADO
  • FIBROSIS QUISTICA, INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS

Licenciatura

  • "Estrategia para Indentificar genes causantes de asma y alergia", NO ESPECIFICADO
  • XIII VERANO DE LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA DEL PACÍFICO, GOBIERNO DEL ESTADO DE CHIAPAS
  • Vigésimo Séptimo Curso Teórico Práctico de Actualización en Inmunogenética, FUNDACION COMPARTE VIDA, A.C.
  • XVII Verano de Investigación Científica, ACADEMIA NACIONAL DE INVESTIGACION Y DESARROLLO, A.C.
  • XVII Verano de la Investigación Científica, NO ESPECIFICADO
  • Curso de Actualización y Desarrollo para el Médico General en el Área de Génetica, CENTRO DE CAPACITACION EVALUACION PARA EL DESARROLLO RURAL S.C.
  • PRESIDENTA COORDINADORA GENERAL, ASOCIACION MEXICANA DE GENETICA HUMANA, A.C.
  • XXXIX Jornadas Médicas Simposium "Bases Moleculares de Asma", UNIVERSIDAD LA SALLE AC
  • COORDINADORA. PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN MEX DE BIOLOGÍA MOLECULAR EN MEDICINA, NO ESPECIFICADO
  • BIOMEDICINA MOLECULAR, UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

Público en General

  • INVESTIGACIÓN EN ASMA, Medios Impresos, LA JORNADA. 2003-12-15
  • ASMA: CRECE LA ENFERMEDAD ENTRE LOS NIÑOS, Medios Impresos, EL UNIVERSAL. 2002-09-02

Sector Público

  • ASMA, Televisión, CANAL11. 2008-10-22
  • ASMA Y GENES, Radio, RADIO MIL. 2008-10-10
  • FEMINAS QUE INVESTIGAN, Revistas de Divulgación, ÉTICA Y BIOLOGÍA. 2008-01-20
  • LAS MARIE CURIE MEXICANAS, Medios Impresos, EXPANSIÓN.. 2007-10-28
  • MUJER ANALÍTICA, LAS MUJERES QUE INVESTIGAN EN LA SOMBRE, Medios Impresos, on line. 2007-10-27
  • LAS MUJERES QUE INVESTIGAN A LA SOMBRA, Medios Impresos, CNNExpansión.com. 2007-10-26
  • BUSCAN LOS GENES QUE ORIGINAN EL ASMA, Medios Impresos, CIENSALUD. 2003-12-08
  • ¿QUE SE ESTÁ HACIENDO POR LA FIBROSIS QUÍSTICA EN MEXICO?, Radio, RADIO UNIVERSIDAD. 1993-06-04
INSTITUTOS NACIONALES DE SALUD EN BETHESDA. 1999-01-01
HOSPITAL FOR SICK CHILDREN. 1993-10-01
  • Doctorado en ciencias, Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del I.P.N. / Departamento De Patologia (1997-04-01)
  • Maestriaen ciencias, Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del I.P.N. / Departamento De Genetica Y Biologia Molecular (1991-03-01)
  • Medicina. medico cirujano y partero, Universidad Autonoma De Chihuahua (1985-01-01)
  • Español
  • Inglés
  • . OROZCO E, GARIGLIO P.GENETICA Y BIOMEDICINA MOLECULAR. . LIMUSA; 1998. I; 360 [ISBN: 968-18-5747-X]

En curso

Terminados

  • Asociación de Polimorfismos en genes candidato con la susceptibilidad, gravedad y respuesta al tratamiento en población infantil mexicana con Asma
  • Asociación de variantes génicas en regiones que participan en la biogénesis de miRNAs y sus genes blanco con la susceptibilidad a desarrollar leucemia mieloide crónica.
  • Bases genómicas del Síndrome Metabólico en la Población Mexicana
  • Caracterización de factores genéticos que confieren riesgo para desarrollar Obesidad en población mexicana
  • Densidad mineral ósea y osteoporosis en mujeres mexicanas: estudio de asociación de genoma completo.
  • DIABETES MÉXICO Iniciativa del Instituto Carlos Slim para la Salud
  • Efecto de quimiopreventores en la desregulación epigenómica del proceso de transformación celular inducido por arsénico
  • ESTUDIO DE ASOCIACIÓN ENTRE POLIMORFISMOS EN LOS GENES DE LOS RECEPTORES TIPO TOLL (TLR) Y ASMA EN POBLACIÓN INFANTIL MEXICANA.
  • ESTUDIO INTEGRAL DEL GENOMA, PROTEOMA Y METABOLOMA EN ABORTOS Y NACIDOS VIVOS CON ANEUPLOIDÍAS. BÚSQUEDA DE BIOMARCADORES NO INVASIVOS.
  • Factores genéticos amerindios y variantes raras que contribuyen al desarrollo de la diabetes mellitus tipo 2 en familias indígenas rurales de la Cd. de México.
  • Factores genéticos asociados a la susceptibilidad y gravedad de la infección por virus de Influenza A/H1N1 en población mexicana
  • Identificación de los factores de riesgo genético para desarrollar artritis idiopática juvenil en población mexicana
  • Participación de la ruta de NRF2-KEAP1 en la susceptibilidad a desarrollar Leucemia Mieloides
  • Polimorfismos en genes candidatos y su asociación con lupus eritematoso sistémico de inicio en la edad pediátrica.
  • Polimorfismos funcionales en la vía del interferón alfa y su asociación con el desarrollo de lupus eritematoso sistémico pediátrico
  • PROYECTO DE CONTINUIDAD: ANÁLISIS DE VARIANTES GÉNICAS ASOCIADAS A DIABETES EN LA POBLACIÓN INDÍGENA MEXICANA.

Doctorado

  • Menc Margarita Chávez Saldaña. Caracterización de genes modificadores relacionados con la expresividad variable de la fibrosis quística. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA.
  • Miguel Macias Vega. MECANISMOS DE ONCOGENESIS EN RETINOBLASTOMA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS.
  • Silvia Jimenez Morales. CARACTERIZACIÓN DE SNPS EN GENES INVOLUCRADOS EN LA RESPUESTA INMUNE E INFLAMATORIA Y SU ASOCIACIÓN CON EL ASMA INFANTIL. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD (CBS).
  • Rafael Velazquez Cruz. POLIMORFISMOS EN GENES CANDIDATOS Y SU ASOCIACION CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO EN PACIENTES PEDIATRICOS. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS.
  • Miguel Angel Alcántara. ESPECTRO DE LAS MUTACIONES EN EL GEN DMD Y CORRELACIÓN ENOTIPO-GENOTIPO. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.
  • Lizbeth Gonzalez Herre. INTERACCIÓN DE POLIMORFISMOS EN GENES DEL METABOLISMO DEL FOLATO (MTHFR Y CBS) Y SU ASOCIACIÓN CON LOS DEFECTOS DE TUBO NEURAL EN EL ESTADO DE YUCATÁN. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.
  • Ariadna Gonzalez Del Angel. FRECUENCIA DE LOS SINDROMES X FRAGIL Y FRAXE EN PACIENTES CON RETRASO MENTAL IDIOPATICO. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.
  • María Guadalupe Salas Martínez. CARACTERIZACIÓN MOLECULAR Y FUNCIONAL DE VARIANTES GENÉTICAS ASOCIADAS A OBESIDAD EN PACIENTES MEXICANOS. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
  • Humberto García Ortiz. ANÁLISIS FUNCIONAL DE LAS VARIANTES EN EL NÚMERO DE COPIAS DE LOS GENES TLR7, TLR8 Y TLR9 Y SU PAPAEL EN LA PRODUCCIÓN DE INTERFERÓN ALFA EN PACIENTES CON LES. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOMÉDICAS.
  • Julian Ramirez Bello. IMPLICACIONES FUNCIONALES DE POLIMORFISMOS EN GENES ASOCIADOS A ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.

Licenciatura

  • Adriana Hernandez Trejo. Polimorfismos en los genes PTPN22 y PDCD1 y su asociación con la susceptibilidad a desarrollar lupus eritematoso sistémico en población mexicana. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / DIRECCION GENERAL DE ESTUDIOS DE POSGRADO.
  • Mirna Edith Morales Marin. POLIMORFISMOS EN LOS GENES PTPN22 Y PDCD1 Y SU ASOCIACIÓN CON LA SUSCEPTIBILIDAD A DESARROLLAR ARTRITIS REUMATOIDE EN POBLACIÓN MEXICANA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / DIRECCION GENERAL DE ESTUDIOS DE POSGRADO.
  • Elizabeth Hernandez Urzua. ANALISIS MOLECULAR DE 4 EXONES DEL GEN FQ. Universidad Nacional Autonoma De Mexico / Coordinacion De Investigacion Cientifica / Facultad De Estudios Superiores Iztacala.
  • Emilio Cordova Alarcon. ESTUDIO MOLECULAR DE LA FIBROSIS QUISTICA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.

Maestria

  • Mirna Edith Morales Marín. RESPUESTA DE LA RUTA NRF2-KEAP1 A LA PRESENCIA DE TÓXICOS AMBIENTALES. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
  • Jose Alfredo Martínez Vilagóme. CARACTERIZACIÓN DE FACTORES GENÉTICOS QUE CONFIEREN RIESGO PARA DESARROLLAR OBESIDAD EN POBLACIÓN MEXICANA. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
  • Emiy Yokoyama Rebollar. CARACTERIZACIÓN DE VARIANTES ALÉLICAS DE LOS GENES ALFA1-ANTITRIPSINA Y ALFA1-ANTIQUIMOTRIPSINA Y SU RELACIÓN CON EL FENOTIPO PULMONAR DE PACIENTES MEXICANOS CON FIBROSIS QUÍSTICA.. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO.
  • Rehotbevely Barrientos Rios. Identificación de la mutación delta-F508 del gen CFTR y de SNPs en genes candidatos y su asociación con asma en pacientes mexicanos INSTITUCION: Posgrado en Ciencias Genómicas, UACM DISCIPLINA: Ciencias Biológicas FECHA: Agosto, 2008. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
  • Julián Ramírez Bello. POLIMORFISMOS EN GENES CANDIDATOS ASOCIADOS A ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
  • María Guadalupe Salas Martínez. POLIMORFISMOS EN LOS GENES CTLA4 Y MBL Y SU ASOCIACIÓN CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO EN PACIENTES PEDIÁTRICOS MEXICANOS. GOBIERNO DEL DISTRITO FEDERAL / UNIVERSIDAD DE LA CIUDAD DE MEXICO.
  • Camilo Villarroel Cortes. FRECUENCIA DE MUTACIONES EN EL GEN PAX3 EN PACIENTES CON ANIRIDIA NO SINDROMATICA. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE MEDICINA.
  • Silvia Jimenez Morales. CARACTERIZACION MOLECULAR DE LA LEUCEMIA AGUDA LINFOBLASTICA. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD (CBS).
  • Margarita Dolores Chavez Salda. IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE MUTACIONES NUEVAS EN EL GEN DE FIBROSIS QUISTICA Y DETECCION DE PORTADORES. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.
  • Francisco Javier Garcia V. MECANISMOS DE INACTIVACION DE LA PROTEINA PRB110 EN RETINOBLASTOMA. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA / CENTRO DE INVESTIGACION EN CIENCIA APLICADA Y TECNOLOGIA AVANZADA UNIDAD LEGARIA.
  • Rafael Velazquez Cruz. DETECCION Y CARACTERIZACION DE LAS MUTACIONES EN EL GEN CFTR. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA / CENTRO DE INVESTIGACION EN CIENCIA APLICADA Y TECNOLOGIA AVANZADA UNIDAD LEGARIA.
  • Laura Margarita Flores V. ESTUDIO GENOMICO PARENTAL EN TEJIDO TROFOBLASTICO DE EMBARAZO ANEMBRIONICO EN UNA POBLACION MESTIZA MEXICANA. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / CENTROS DE INVESTIGACION CIENTIFICA Y TECNOLOGICA / CENTRO DE INVESTIGACION EN CIENCIA APLICADA Y TECNOLOGIA AVANZADA UNIDAD LEGARIA.
  • Miguel Macias Vega. DETECCION DE MUTACIONES EN PACIENTES CON RETINOBLASTOMA. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIA (CBI).
  • David Cruz Robles. ESTUDIO MOLECULAR DEL SINDROME DE ALPORT. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIA (CBI).
  • Miguel Angel Alcantara. BUSQUEDA DE MUTACIONES Y PCR CUANTITATIVO EN EL DIAGNOSTICO DE LAS DISTROFIAS MUSCULARES TIPOS DUCHENNE Y BECKER. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO / COORDINACION DE INVESTIGACION CIENTIFICA / FACULTAD DE CIENCIAS.
  • Miguel Angel Reyes Lopez. ANALISIS MOLECULAR DE POLIMORFISMO EN PACIENTES CON HEMOFILIA TIPO A. INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL / UNIDADES ACADEMICAS DE NIVEL SUPERIOR / ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS.
  • Guillermo Escamilla Guerr. ANALISIS DE RFLPS Y DETECCION DE PORTADORAS EN FAMILIAS CON HEMOFILIA. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD (CBS).
  • Ariadna Gonzalez Del Angel. FRECUENCIA DEL SINDROME DE X FRAGIL EN PACIENTES CON RETRASO MENTAL IDIOPATICO. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.
  • Gabriela Gutierrez. ANALISIS DE DELECIONES POR PCR MULTIPLE Y DETECCION DE PORTADORAS EN FAMILIAS MEXICANAS CON DMD Y DMB. UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA / UNIDAD IZTAPALAPA / DIVISION DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y DE LA SALUD (CBS).
  • Lizbeth Gonzalez Herrera. IDENTIFICACION DE MUTACIONES NUEVAS EN EL GEN FQ. CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. / DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA MOLECULAR.
  • Ismael Vazquez Moctezuma. ESTUDIO MOLECULAR DEL GEN NF1 EN PACIENTES MEXICANOS CON CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1. Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del I.P.N. / Departamento De Patologia.

Especialidad

  • Silvia Vidal. FRECUENCIA DE FRAXE EN UNA MUESTRA DE PACIENTES CON RETRASO MENTAL IDIOPATICO. INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA.
  • Astrid Rasmussen Almaraz. FRECUENCIA DE LA MUTACION PRO250ARG EN EL GEN FGFR3 EN PACIENTES CON CRANEOSINOSTOSIS CORONAL AISLADA. INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA.
  • Maria Teresa Villarreal Molina. FRECUENCIA DE LA MUTACION G542X EN UNA MUESTRA DE PACIENTES MEXICANOS CON FIBROSIS QUISTICA. INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA.
  • Maria De Lourdes Diaz Mares. ESTUDIO CLINICOGENETICO DEL RETINOBLASTOMA. INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA.
  • INVESTIGADOR EN CIENCIAS MÉDICAS "E", INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA (2010-03-01)
  • INVESTIGADOR EN CIENCIAS MEDICAS E, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA / DEPARTAMENTO DE GENETICA HUMANA (2005-08-14)
  • INVESTIGADOR TITULAR A, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA / DEPARTAMENTO DE GENETICA HUMANA (2000-01-01)
  • INVESTIGADOR ASOCIADO B, INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA / DIVISION DE INVESTIGACION MEDICA / DEPARTAMENTO DE GENETICA HUMANA (1995-09-01)
  • SUBDIRECTORA DE ÁREA, INSTITUTO NACIONAL DE MEDICINA GENÓMICA (None)

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Número de colaboraciones: 18
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Número de colaboraciones: 18