Dra. Sandra Romero Hidalgo

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Investigador en Ciencias Médicas C
5350-1900 ext.1153
sromero at inmegen.gob.mx

Cursó la licenciatura en Actuaría, Facultad de Ciencias, UNAM; obtuvo el grado de Maestro en Matemáticas con especialización en Bioestadística en la Universidad de Waterloo, Canadá y el Doctorado en Ciencias en el Programa de Doctorado en Ciencia Biomédicas de la UNAM. Actualmente es Investigadora en Ciencias Médicas “D”, adscrita al Departamento de Genómica Computacional del INMEGEN y miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) Nivel I.
Desde 2010 colabora en las líneas de investigación como son Genómica de poblaciones, y Genómica de las enfermedades complejas englobando proyectos dirigidos a fenotipos cardiovasculares, metabólicos y autoinmunes en donde la estructura de mezcla genética de nuestra población contribuye a la búsqueda de factores genéticos de riesgo.
Ha publicado 32 artículos de investigación en revistas internacionales y nacionales. Muchos de los resultados de las líneas mencionados se han publicado en revistas del más alto impacto, tales como Science, Nature y Nature Communications y cuenta con más de 1300 citas. Ha dirigido 7 de tesis, que incluyen 2 de doctorado en proceso, 1 de especialidad y 4 de licenciatura. Desde 2014 es profesora en la Maestría en Bioquímica Clínica Área Genómica Aplicada a la Salud, UNAM. Ha recibido diversos premios y distinciones.

Artículos

  • 2011 - ISSSTE, Premio nacional de investigación issste 2011
  • Doctora en ciencias, Universidad Nacional Autonoma De Mexico / Coordinacion De Investigacion Cientifica / Instituto De Investigaciones Biomédicas / Depto. De Genetica Y Toxicologia Ambiental (2006-02-28)
  • Actuaria, Universidad Nacional Autonoma De Mexico / Coordinacion De Investigacion Cientifica / Facultad De Ciencias / Departamento De Matematicas (1998-05-21)

En curso

Terminados

  • Actitudes de investigadores, profesionales de la salud y estudiantes acerca de revelar los hallazgos imprevistos a los participantes en las investigaciones genómicos.
  • Análisis de Variabilidad Genómica y Composición Étnica en Pacientes Mexicanos con Esclerosis Múltiple
  • Densidad mineral ósea y osteoporosis en mujeres mexicanas: estudio de asociación de genoma completo.
  • Detección de Nuevos Genes Implicados en la Muerte Súbita Inexplicada por Medio de la Secuenciación del Exoma
  • EVALUACIÓN DE PERFILES GLOBALES DE METILACIÓN Y EXPRESIÓN GÉNICA ASOCIADOS A LA ESTEATOSIS Y/O A LA PROGRESIÓN A ESTEATOHEPATITIS EN SUJETOS OBESOS
  • IDENTIFICACIÓN DE FACTORES DE SUSCEPTIBILIDAD GENÉTICA PARA EL DESARROLLO DE LA OBESIDAD Y RASGOS METABÓLICOS RELACIONADOS
  • Identificación de genes diferencialmente metilados en individuos con enferemedad arterial coronaria prematura, aterosclerosis subclínica y controles sanos
  • Identificación de Marcadores Genéticos Asociados a Rasgos Metabólicos en Población Indígena Mexicana a través del Escrutinio Completo del Genoma
  • Identificación y caracterización clínica y molecular de la Cardiomiopatía Dilatada Familiar en pacientes mexicanos
  • Secuenciación de exoma completo para la identificación de variantes genéticas implicadas en la susceptibilidad al desarrollo de diabetes tipo 2 en población Maya
  • VARIACIÓN GENÉTICA COMÚN ASOCIADA A ENFERMEDAD ARTERIAL CORONARIA PREMATURA EN POBLACIÓN MEXICANA Y ANÁLISIS DE INTERACCIONES GEN AMBIENTE

Ha colaborado con

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Número de colaboraciones: 5
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Número de colaboraciones: 4
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Número de colaboraciones: 4
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Número de colaboraciones: 4
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Número de colaboraciones: 3