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Existen más de 8,000 padecimientos de este tipo; afectan en promedio a 7% de la población mundial; en México hay pocos especialistas con preparación específica en enfermedades hereditarias
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Emiliano Gómez Montañez participa en proyectos de investigación sobre cáncer, en el Laboratorio de Genómica Funcional de Cáncer
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El Posgrado de Alta Especialidad en Medicina Genómica es impartido por docentes de alta calidad, como la Dra. Lorena Orozco, quien junto con su equipo han identificado variantes genéticas que influyen en el riesgo a desarrollar diferentes enfermedades metabólicas y en la respuesta a tratamientos.
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La decisión de otorgar el Reconocimiento a la Integridad y al Servicio Público, correspondiente al año 2025, en el Instituto Nacional de Medicina Genómica a la Dra. Alessandra Carnevale Cantoni tuvo un significado especial al involucrar activamente a la comunidad del Inmegen. A su vez, la Dra. Lorena Orozco, recibió una mención especial dispuesta de forma unánime por el Comité de Ética.
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El Posgrado de Alta Especialidad en Medicina Genómica de los Trastornos Psiquiátricos incluye temas como Alzheimer, TDAH, esquizofrenia, conducta suicida, trastornos de personalidad y adicciones, entre otros
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Esta acreditación, con una vigencia de 3 años, refrenda el compromiso del Instituto Nacional de Medicina Genómica con la salud ambiental.
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El estudiante Juan Carlos Posadas Hernández, pasante del Departamento de Estudios Jurídicos, Éticos y Sociales (EJES) del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen), quien trabaja bajo la tutoría de la Dra. Garbiñe Saruwatari Zavala, ha sido seleccionado como uno de los 20 ganadores a nivel nacional de la Beca Santander de Excelencia Académica 2025, reconocimiento ...
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El Dr. Jorge Meléndez Zajgla, director general del Inmegen, destacó los beneficios de esta estrategia en el diagnóstico y tratamiento, insistiendo en la necesidad de preservar la relación médico-paciente.
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Inicia un programa piloto en coordinación con las fiscalías estatales de Quintana Roo, Tabasco y Zacatecas para el análisis genómico de 750 muestras óseas, con un donativo en especie del gobierno de Alemania.
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El trabajo permitió identificar mutaciones en el genoma mitocondrial presentes únicamente en pacientes con cáncer de mama, hallazgo que abre el camino para nuevas líneas de investigación e implementaciones clínicas en diagnóstico molecular.